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| タイプ | 公共 |
|---|---|
| ナスダック：ONCT | |
| 業界 | 医薬品 |
| 設立 | 1997年9月24日 |
| 本部 | アメリカ合衆国テネシー州メンフィス |
| 製品 | エノボサルム |
| Webサイト | www.gtxinc.com |
GTx社は、選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）および選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）のクラスに属する薬剤を開発していた製薬会社でした。開発中の薬剤には、エノボサルム（オスタリン）とGTx-758がありました。
同社は1997年にミッチ・スタイナーとマーク・S・ハノーバーによってメンフィスで設立された。[ 1 ] 同社は当初ジェノセラピューティクスと呼ばれ、2001年にGTx, Inc.に社名を変更し、2003年にデラウェア州で再法人化された。[ 1 ]同社はオリオン・コーポレーションからトレミフェンのライセンスを取得し、テネシー大学研究財団からアンダリン、エノボサルム、プロスタリンのライセンスを取得した。テネシー州のSARM化合物は、後に同社に入社し最高科学責任者を務めたデュアン・D・ミラーとジェームズ・T・ダルトンによって発明された。[ 1 ] 同社は2004年2月にIPOを実施した。[ 2 ] [ 3 ]
2006年、GTxはイプセンと提携し、前立腺がんの予防と前立腺がん患者の骨量減少の予防を目的とした選択的エストロゲン受容体モジュレーターであるトレミフェンの開発に着手した。FDAは2009年にこの用途での薬剤の販売申請を却下し、イプセンは2011年に提携を解消した。[ 4 ] [ 5 ] 2012年、GTxはトレミフェンの権利を協和発酵キリンの子会社であるプロストラカンに約1900万ドルで売却し、オリオンとの契約を解消した。[ 6 ]
2007年までにエノボサルムは第II相臨床試験に入り、同年、GTxはSARMプログラムに関してメルクと独占ライセンス契約を締結した。メルクはGTx株を3,000万ドルで購入し、4,000万ドルの前払い金を支払い、今後3年間で1,500万ドルの研究資金を提供することに同意した。この契約には、市場に出回る製品に対するロイヤリティと約4億ドルのバイオドルも含まれていた。[ 7 ] 両社は2010年にこの契約を終了した。[ 8 ]
2013年8月、GTxは、肺がん患者の消耗症を治療するためのエノボサルムの第III相臨床試験2件で失敗したと発表した。[ 9 ] 2013年10月、同社は88人の従業員の約60%を解雇し、[ 10 ] 6か月後にシュタイナーが辞任した。[ 11 ] 同社はこの薬の開発に約3500万ドルを投資していた。[ 11 ] 当時、同社はエノボサルムの欧州での承認を目指す予定であり、去勢抵抗性前立腺がんに対するGTx-758の開発も継続中であると述べていた。[ 12 ]
2016年、GTxはエノソバームが女性の腹圧性尿失禁の治療に有効かどうかを調べる第II相臨床試験を開始した。[ 13 ]
2019年6月、GTxはOncternal Therapeuticsと逆合併し、結果としてOncternal Therapeutics, Inc.という社名で事業を展開することになった[ 14 ]。