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| グリラス整数 | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 直翅目 |
| 亜目: | エンシフェラ |
| 家族： | ムクドリ科 |
| 亜科: | グリリナエ |
| 部族： | グリリニ |
| 属: | グリルス |
| 種： | G. 整数
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| 二名法名 | |
| グリラス整数 スカダー、1902年
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Gryllus integer は、一般に西部トリリングコオロギとして知られ、 Gryllus属の多くの野外コオロギ種 ( Gryllinae亜科) の 1 つです。このコオロギは、鳴き声が不連続な鳴き声に分かれるのではなく、ほぼ連続しているため、「トリラー」野外コオロギと呼ばれています。 [1] G. integer は、米国西部の一部に生息しており、オレゴン州、カリフォルニア州、アリゾナ州、ニューメキシコ州で記録されています。 [2]
形態学
Gryllus integerは中型から大型で、体長は17.1～24.0 mmで、長翅型（大きな翼を持つ）で、頭部と前胸部は真っ黒、胸板は薄茶色である。[3]
生息地
多くの野生コオロギと同様に、G. integerは道路や建物のそばなどの乱れた地域や人間の居住地の周りの地面の割れ目や巣穴に生息しています。[3]
楽曲制作
Gryllus integer は、ラピッドスリルと呼ばれる独特の鳴き声を持つ。[3]これは、前翅のステッキ音によって生成される。[2] [4]これらの求愛行動中の雄のコオロギは暖かい場所から鳴くことを好み、温度に基づく微小生息地の選択が求愛の鳴き声に影響を及ぼすことがわかっている。[5]雄の鳴き声は、途切れることのないステッキ音の長さが様々である。雄はこの鳴き声を使って性的に受容的な雌を引き付ける。雌は、より長い鳴き声を出す雄（実時間で 0.10 秒を超える休止を含まない鳴き声の期間）のほうに優先的に移動する傾向があるが、雌の好みは様々である。[6] これらの雄は、雌を獲得しようとするとき、激しく戦い、より頻繁にステッキ音を発する傾向がある。性的に成熟した雄は、まだ精包を形成していない軽い雄よりも攻撃的で重い傾向がある。[7] G. integerの鳴き声はメスを引き寄せ、交尾相手との間隔を空ける効果がありますが、寄生バエのメスOrmia ochraceaも引き寄せます。この寄生バエはコオロギの表面に幼虫を産みつけ、体内に潜り込みます。[8]
変化
カリフォルニア州デイビスに生息する雄のG. integerは、さえずるのではなく、1回のさえずりに2音節または3音節を含み、さえずりの間に約30ミリ秒の休止を挟んだ、速い一連のさえずりを発する。もっとも一般的なのは3音節である。雌は3音節よりも2音節に反応する傾向がある 。アリゾナのG. integerは、1回のさえずりに2音節のみで鳴く。カリフォルニアのG. integerは、音節数の増加に比較的寛容ではない。カリフォルニアのG. integerは、特定のさえずりの休止（24〜36ミリ秒）を好むが、やや長いもの（最大70ミリ秒）も受け入れた。[9]
精子競争
精子競争とは、メスが様々なオスの精子を精嚢に貯蔵し、この精子を使って卵子を受精させるときに起こる競争である。このタイプの競争は、メスが複数回交尾し、精子を生存可能な状態で貯蔵し、再交尾時に以前の交尾の精子が存在する場合によく起こる[10] 野外コオロギ（Gryllidae）は精子競争の前提条件をすべて備えている。メスは異なるオスと繰り返し交尾し、精子を精嚢に貯蔵し、メスが再交尾するときには以前の交尾の精子が精嚢内で生存可能である。[11]オスは交尾後にメスを守るが、これも精子競争を示唆している。[12]
捕食者
この種のコオロギは、クモ、爬虫類、げっ歯類、コウモリ、鳥などの食虫動物の食料源として人気があります。[9]さらに、タカノコギリバエの一種Ormia ochraceaがG. integerに寄生することが知られています。[13] O. ochraceaはG. integerの求愛鳴き声を使って宿主を見つけ、その後雌のハエが宿主に幼虫を産み付けます。[14] Exoristoides johnsoniもG. integerの寄生バエです。[15]
捕食者に対する反応
捕食者から逃れるために、成虫のG. integerは「フリージング」と呼ばれる行動をとる。この捕食者に対する行動には遺伝的および/または母性的な影響があると思われる[9]
参考文献
- ^ Walker, T. 1998. 重複ゾーンで鳴くコオロギ。Ann Entomol Soc Am、91(2)、175-184。
- ^ ab Hedrick, A. 1986. フィールドコオロギにおける雄の鳴き声の持続時間に対する雌の好み。Behav Ecol Sociobiol、19、73-77。
- ^ abc Weissman, D. 1980. カリフォルニアおよびメキシコのバハカリフォルニアの野生コオロギ（Gryllus および Acheta）（直翅目：Gryllidae：Gryllinae）。アメリカ昆虫学会誌、106、327-356。
- ^ Loher, W. および Dambach, M. 1989. 生殖行動。クリケット行動と神経生物学（Huber, F.、Moore, TE、および Loher, W. 編）、pp. 43-82。イサカ、ニューヨーク：コーネル大学出版局、ISBN 0-8014-2272-8
- ^ Hedrick, AV, Perez, P., & Lichti, N. 2002. 雄の野外コオロギ（Gryllus integer）の温度嗜好が求愛鳴き声を変える。J Comp Physiol A, 188, 799-805。
- ^ Hedrick, A., & Weber, T. 1998. 野外コオロギ（Gryllus integer）における雄の鳴き声の微細構造に対する雌の反応の差異。Behav Ecol、9、582-591。
- ^ Dixon, K., & Cade, W. 1986. 野外コオロギにおける雄同士の攻撃性に影響を与えるいくつかの要因 (時間帯、年齢、体重、性成熟度)。Anim. Behav、34、340-346
- ^ Cade, WH 1975. 音響的に寄生虫を方向付ける: コオロギの鳴き声に対するハエの音走性。サイエンス、190、1312-1313
- ^ abc Hedrick, A. 2013. 野生コオロギ、Gryllus integer における捕食者に対する行動に対する家族の影響。J . Insect Behav、26、832-836
- ^ パーカー、GA1970。昆虫における精子競争とその進化的影響。バイオル・レヴ・ケンブリッジ哲学協会、45、525-567
- ^ エヴァンス、AR1983。野外および生息地刺激下でのオーストラリアの野外コオロギ、Teleo-gryllus commodus（ウォーカー）（直翅目：コオロギ科）の行動に関する研究。Z Tierpsychol、62、269-290
- ^ Alexander, RD, & Otte, D. 1967. コオロギ（Gryllidae）とその他の直翅目昆虫における生殖器と交尾行動の進化。ミシガン大学動物学博物館、雑集第133号。1-62、精子競争の発生を示唆している。
- ^ Lehmann, Gerlind UC (2003 年 1 月)。「Ormiini (昆虫綱、双翅目、ヤドリギ科)、夜鳴きブッシュコオロギの寄生虫、コオロギ (昆虫綱、直翅目、コオロギ亜科) の生物地理、宿主域、音響狩猟の進化に関するレビュー」。比較動物学雑誌。242 ( 2 ) : 107–120。doi : 10.1078 /0044-5231-00091。ISSN 0044-5231。S2CID 85839051 。
- ^ Cade, W. (1975-12-26). 「音響的に寄生虫を方向付ける: コオロギの鳴き声に対するハエの音走性」. Science . 190 (4221): 1312–1313. Bibcode :1975Sci...190.1312C. doi :10.1126/science.190.4221.1312. ISSN 0036-8075. S2CID 85233362.
- ^ O'Hara, James E.; Gray, David A. (2004). 「北米のポリデイニ（双翅目：タカノコギリヒラタムシ科）の 2 つの新しい直翅目宿主」。昆虫学ニュース。