グルタリルCoA

グルタリルCoA
名前
	IUPAC名 5-[(2-{3-[(2 R )-4-{[1,3-ジヒドロキシ-1,3-ジオキソ-3-(3′- O -ホスホノアデノシン-5′- O -イル)-1λ 5 ,3λ 5 -ジホスホキサン-1-イル]オキシ}-3,3-ジメチルブタンアミド]プロパンアミド}エチル)スルファニル]-5-オキソペンタン酸
	体系的なIUPAC名 (9 R )-1-[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(6-アミノ-9 H -プリン-9-イル)-4-ヒドロキシ-3-(ホスホノオキシ)オキソラン-2-イル]-3,5,9-トリヒドロキシ-8,8-ジメチル-3,5,10,14,19-ペンタオキソ-2,4,6-トリオキサ-18-チア-11,15-ジアザ-3λ 5 ,5λ 5 -ジホスファトリコサン-23-酸
識別子
CAS番号	3131-84-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2338999 ;
メッシュ	グルタリルコエンザイム+A
パブケム CID	3081383;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30953358;
	InChI InChI=1S/C26H42N7O19P3S/c1-26(2,21(39)24(40)29-7-6-15(34)28-8-9-56-17(37)5-3-4-16 (35)36)11-49-55(46,47)52-54(44,45)48-10-14-20(51-53(41,42)43)19(38)25(50-14) )33-13- 32-18-22(27)30-12-31-23(18)33/h12-14,19-21,25,38-39H,3-11H2,1-2H3,(H,28,34)( H,29,40)(H,35,36)(H,44,45)(H,46,47)(H2,27,30,31)(H2,41,42,43)/t14-,19 -、20-、21+、25-/m1/s1 キー: SYKWLIJQEHRDNH-CKRMAKSASA-N ; InChI=1/C26H42N7O19P3S/c1-26(2,21(39)24(40)29-7-6-15(34)28-8-9-56-17(37)5-3-4-16( 35)36)11-49-55(46,47)52-54(44,45)48-10-14-20(51-53(41,42)43)19(38)25(50-14) 33-13-3 2-18-22(27)30-12-31-23(18)33/h12-14,19-21,25,38-39H,3-11H2,1-2H3,(H,28,34)( H,29,40)(H,35,36)(H,44,45)(H,46,47)(H2,27,30,31)(H2,41,42,43)/t14-,19 -、20-、21+、25-/m1/s1 キー: SYKWLIJQEHRDNH-CKRMAKSABC;
	笑顔 O=C(O)CCCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ２６Ｈ４２Ｎ７Ｏ１９Ｐ３Ｓ
モル質量	881.635グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

グルタリルコエンザイムAはリジンとトリプトファンの代謝における中間体である。^[1]

参照

グルタリルCoA脱水素酵素

参考文献

^ Rao KS、Albro M、 Dwyer TM、Frerman FE (2006年12 月)。「グルタリル CoA 脱水素酵素の運動メカニズム」。生化学。45 (51): 15853–61。doi :10.1021/bi0609016。PMID 17176108 。

[pmid17176108-1] ^ Rao KS、Albro M、 Dwyer TM、Frerman FE (2006年12 月)。「グルタリル CoA 脱水素酵素の運動メカニズム」。生化学。45 (51): 15853–61。doi :10.1021/bi0609016。PMID 17176108 。