ジル・サレス | |
|---|---|
| 国籍 | フランス語 |
| 母校 | クロード・ベルナール大学リヨン1 |
| タイトル | リンパ腫サービス責任者 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 血液学 リンパ腫 |
| 機関 | メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター、ニューヨーク、米国 |
ジル・サレスはフランスの血液学者で、フランスのリヨン大学病院でフランス大学教授および医師としてのキャリアを経て、2020年にニューヨークのメモリアル・スローン・ケタリングがんセンターに加わりました。彼は血液悪性腫瘍、特に非ホジキンリンパ腫とホジキンリンパ腫を専門としています。
教育
サレスは1986年にリヨンのクロード・ベルナール大学で分化、遺伝学、免疫学の修士号(DEA)を取得。1989年に大学に進学し、医学博士号を取得。1992年に癌学の高度専門研究学位を取得。1994年に免疫学の博士論文(Bリンパ球形成を制御するシグナルに関するもの)を審査。米国ボストンのハーバード大学医学大学院ダナ・ファーバー癌研究所で博士研究員として研究を終了(1990~92年)。 [1]
キャリア
サレスは、1996 年にリヨンのクロード・ベルナール大学 (リヨン・シュッド・シャルル・メリュー医学医療学部) の医学正教授に任命され、リヨン大学病院の血液内科の部長を務めました (リヨン市民病院、リヨン南病院) )2011年からMSKCCに退任するまで。
1996 年、彼はリヨン大学に「無痛性 B 細胞増殖」研究チームを設立し、リンパ腫生物学のさまざまな側面 (B 細胞および T 細胞リンパ腫の発生、脾臓辺縁帯の生物学、リンパ腫の予後因子) を調査しました。この研究チームは、細胞分子生物学研究所 (UMR5239: ENS-Lyon、CNRS、リヨン市民病院) と提携し、その後、リヨン癌研究センター (INSERM、クロード・ベルナール大学、レオン・ベラール・センター) と提携しました。
臨床研究への関心から、彼は「成人リンパ腫研究グループ」の科学委員会の委員長を務め(1996~2007年)、その後、リンパ腫研究の主要な共同グループであるLYSA共同グループ(リンパ腫研究協会)の委員長に就任しました(2012~2020年)。
以前は、リヨン市民ホスピス理事会の研究担当副会長(2010~2016年)、CALYMコンソーシアム運営委員会委員長(2011~2020年)、フランス財団白血病委員会委員長(2005~2007年)、欧州血液学会(EHA)第13回大会科学プログラム委員会委員長(2008年)、 Journal of Clinical Oncology(2010~2013年)およびBlood(2014~2018年) 編集委員会メンバーを歴任。
サレス氏は、1996 年にリヨン第 1 大学の医学 (血液学)教授の職から出向し、メモリアル スローン ケタリング癌センターの医学部、血液悪性腫瘍部門のリンパ腫サービスの責任者を務めています。また、雑誌Haematologicaの編集委員も務めています。
彼はまた、米国血液学会、米国臨床腫瘍学会、欧州血液学会、フランス血液学会など、いくつかの専門団体の会員でもあります。
2016年に「シュヴァリエ・ドゥ・ロードル・デュ・メリット勲章」を受章し、2020年には欧州血液学会よりホセ・カレーラス賞を受賞した。
研究
Salles は、悪性リンパ腫の臨床および生物学的研究に特に興味を持っており、主な研究対象には、予後因子の記述と検証、および低悪性度リンパ腫の臨床試験が含まれます。彼は、この分野の多くの臨床試験や研究にコーディネーターまたは共同研究者として関わってきました。Gilles Salles は、リツキシマブ、オビヌツズマブ、イデラリシブ、チサゲンレクロイセル、タファシタマブ、タゼメトスタットなど、リンパ腫の治療に使用されるいくつかの薬剤の承認につながるいくつかの国際研究を指揮または貢献してきました。
サレスは450冊以上の国際的な出版物の著者である。[2]
主な出版物
- ヒュエ S、テッソン B、ジェイス JP、フェルドマン AL、マグナーノ L、トーマス E、トラヴァース グレーヘン A、アルボー B、カレール M、ゼリ L、アンセル SM、バセッジオ L、レイエス C、タルト K、ボヨー S、ハイウン C、リンク BK、フォイジエ P、ロペス ギレルモ A、ティリー H、ブライス P、ハイエット S、ジャルダン F、 Offner F、Sujobert P、Gentien D、Viari A、Campo E、Cerhan JR、Salles G. 濾胞性リンパ腫患者の転帰を予測するための遺伝子発現プロファイリング スコア: 3 つの国際コホートにおける遡及的トレーニングおよび検証分析。Lancet Oncol 。 2018;19(4):549-561。
- ル・グイユ・S、ティブルモン・C、オベリック・L、モロー・A、ブアブダラ・K、ダルティギアス・C、ダマジ・G、ガスティンヌ・T、リブラグ・V、フォイギエ・P、カサスノバス・O、ゼラジ・H、ハイオウン・C、メゾンヌーヴ・H、フーオー・R、ジャルダン・F、ヴァンデン ネステ E、トゥルニャック O、ル ドゥ K、モルシュハウザー F、カートロン G、フォルネッカー LM、カニオーニ D、キャラナン M、ベネ MC、サレス G、ティリー H、ラミー T、グレシン R、ヘルミーネ O;リサグループ。マントル細胞リンパ腫における自家幹細胞移植後のリツキシマブ。 N 英語 J 医学2017 9 28;377(13):1250-1260。
- リブラッグ V、コシエルニー S、ボスク J、ルグアイ T、カザスノバス O、フォルネッカー LM、レッシェル C、ジェスキエール H、モルシュハウザー F、ジロー S、グイユ SL、オヘダ=ウリベ M、マリエット C、コルニヨン J、カートロン G、ヴェルジェ V、シャサーニュ=クレマン C、ドンブレ H、コワフィエ B、ラミー T、ティリーH、サレスG.成人バーキットリンパ腫に対するリツキシマブと高用量化学療法:ランダム化対照非盲検第 3 相試験。ランセット。 2016 ;387(10036):2402-11。
- スワードロウ SH、カンポ E、ピレリ SA、ハリス NL、スタイン H、シーベルト R、アドバニ R、ギエルミニ M、サレス GA、ゼレネッツ AD、ジャッフェ ES。世界保健機関 (WHO) によるリンパ系新生物の分類の 2016 年改訂版。血。 2016 19;127(20):2375-90。
- Ghesquieres H, Slager SL, Jardin F, Veron AS, Asmann YW, Maurer MJ, Fest T, Habermann TM, Bene MC, Novak AJ, Mareschal S, Haioun C, Lamy T, Ansell SM, Tilly H, Witzig TE, Weiner GJ, Feldman AL, Dogan A, Cunningham JM, Olswold CL, Molina TJ, Link BK, Milpied N, Cox DG, Salles GA, Cerhan JR. 免疫化学療法を受けたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の無イベント生存率に関するゲノムワイド関連研究。J Clin Oncol. 2015 20;33(33):3930-7.
- Kridel R, Xerri L, Gelas-Dore B, Tan K, Feugier P, Vawda A, Canioni D, Farinha P, Boussetta S, Moccia AA, Brice P, Chavez EA, Kyle AH, Scott DW, Sanders A, Fabiani B, Slack G, Minchinton AI, Haioun C, Connors JM, Sehn L, Steidl C, Gascoyne RD, Salles G. 濾胞性リンパ腫における CD163 陽性マクロファージの予後的影響: BC がん庁およびリンパ腫研究協会による研究。Clin Cancer Res. 2015 年 8 月 1 日;21(15):3428-35。
- 再発性低悪性度リンパ腫患者におけるイデラリシブによる GPI3Kδ 阻害。opal AK、Kahl BS、de Vos S、Wagner-Johnston ND、Schuster SJ、Jurczak WJ、Flinn IW、Flowers CR、Martin P、Viardot A、Blum KA、Goy AH、Davies AJ、Zinzani PL、Dreyling M、Johnson D、Miller LL、Holes L、Li D、Dansey RD、Godfrey WR、Salles GA。; N Engl J Med。2014 370(11):1008-18 (A)
- 濾胞性リンパ腫におけるCHVP-インターフェロンとCHVP-インターフェロン+リツキシマブを比較したFL2000研究の長期追跡調査。血液学;バシー E、フーオー R、モルシュハウザー F、ソネット A、ブリス P、ベルハジ K、カルトロン G、オーデュイ B、フェルメ C、フォイジエ P、セバン C、デルワイユ V、メゾンヌーヴ H、ル グイユ S、ルフォール S、ブルス N、フサールC、サレスG;大人の練習団 (GELA); 2013 98(7):1107-14。 (A)
- 再発性/難治性低悪性度非ホジキンリンパ腫患者におけるオビヌツズマブ (GA101): 第 II 相 GAUGUIN 試験の結果; Salles GA、Morschhauser F、Solal-Céligny P、Thieblemont C、Lamy T、Tilly H、Gyan E、Lei G、Wenger M、Wassner-Fritsch E、Cartron G; J Clin Oncol. 2013;31(23):2920-6 (A)
- PRIMA 研究で化学免疫療法を受けた濾胞性リンパ腫患者の臨床転帰は、FCGR3A および FCGR2A 多型の影響を受けません。ジェスキエール H、カルトロン G、シーモア JF、デルフォー ラルー MH、オフナー F、スベイラン P、ペロー A、ブライス P、ブアブダラ R、ソネット A、デュプイ J、カサノバス O、カタラーノ JV、デルマー A、ジャルダン F、ヴェルニー A、ダルティーグ P、サレス G.血。 2012;120(13):2650-7。
- 導入療法後の陽電子放出断層撮影-コンピュータ断層撮影(PET-CT)は濾胞性リンパ腫の患者転帰の予測に非常に有効である:PRIMA試験参加者のサブセットにおけるPET-CTの分析。; Trotman J、Fournier M、Lamy T、Seymour JF、Sonet A、Janikova A、Shpilberg O、Gyan E、Tilly H、Estell J、Forsyth C、Decaudin D、Fabiani B、Gabarre J、Salles B、Van Den Neste E、Canioni D、Garin E、Fulham M、Vander Borght T、Salles G。; J Clin Oncol. 2011年8月10日;29(23):3194-200。
- びまん性大細胞型B細胞リンパ腫における免疫組織化学バイオマーカーの予後的意義:ルネンバーグリンパ腫バイオマーカーコンソーシアムの研究。Salles G、de Jong D、Xie W、Rosenwald A、Chhanabhai M、Gaulard P、Klapper W、Calaminici M、Sander B、Thorns C、Campo E、Molina T、Lee A、Pfreundschuh M、Horning S、Lister A、Sehn LH、Raemaekers J、Hagenbeek A、Gascoyne RD、Weller E。Blood。2011年6月30日、117(26):7070-8。
- リツキシマブと化学療法(PRIMA)に反応する高腫瘍量濾胞性リンパ腫患者におけるリツキシマブの2年間の維持療法:第3相ランダム化対照試験。サレス G、シーモア JF、オフナー F、ロペス ギレルモ A、ベラダ D、シェリ L、フォイエ P、ブアブダラ R、カタラーノ JV、ブライス P、カバレロ D、ハイオウン C、ペデルセン LM、デルマー A、シンプソン D、レッパ S、 Soubeyran P、Hagenbeek A、Casasnovas O、Intragumtornchai T、フェルメ C、ダ シルバ MG、セバン C、リスター A、エステル JA、ミローネ G、ソネット A、メンディラ M、コワフィエ B、ティリー H.。ランセット。 2011年1月1日;377(9759):42-51.
参考文献
- ^ 「チーム」 Fondation Synergie . 2014年6月10日閲覧。
- ^ 「Gilles Salles - PubMed - NCBI」www.ncbi.nlm.nih.gov . 2019年1月7日閲覧。
