食品医薬品局（ガーナ）

食品医薬品局（FDA 、旧称食品医薬品委員会）は、ガーナの政府機関であり、ガーナにおける食品および食料品、医薬品の検査、認証、適切な流通を担当しています。FDAは、人用および動物用の医薬品、食品、生物学的製剤、化粧品、医療機器、家庭用品 の安全性、品質、有効性を確保するために存在します。

食品医薬品局（FDA）は、2012年公衆衛生法（第851号法）第6部、第7部、第8部で付与された権限に基づいて運営されています。^[1] その役割には、食品、医薬品（ハーブ、対症療法、獣医学）、化粧品、医療機器、家庭用化学薬品、タバコ製品、血液、血液製剤の生産、輸入、輸出、販売、流通に関する基準の確立と施行、臨床試験の規制の監督などがあり、すべて公衆衛生と安全の保護を目的としています。^[1]

この委員会は、1992年の食品医薬品法、PNDC法305Bによって設立されました。^[2]デレセAAダーコ氏が現在FDAのCEOを務めています。^{[3] 2020年5月、FDAは}世界保健機関によってレベル3のリスト機関として認定されました。 ^[4]

食品医薬品委員会は、1992年の食品医薬品法（PNDCL 305B）に基づいて設立され、その後、栄養不足に対処するために塩の強化を義務付け、1992年のガーナ憲法に法律を合わせるために、1996年の食品医薬品（改正）法523によって改正されました。^{[5] [6]}

1990年以前は、薬物および薬局業務の規制は1961年の薬局および薬物法（法律64）によって規定されていました。しかし、1990年に暫定国防会議（PNDC）は麻薬取締り、執行および制裁に関する法律（PNDCL 236）を制定し、麻薬乱用の増大する問題と違法薬物取引による国際的な課題に対処するために麻薬取締委員会を設立しました。^{[5] [6]}

1992年、PNDCは非麻薬性薬物の規制を薬局業務から分離し、1992年食品医薬品法（PNDC 305B）を制定した。この法律は、食品、医薬品、化粧品、化学物質、医療機器の生産、輸入、輸出、流通、使用、広告を規制した。^[5]

その後、1994年薬局法（法律第489号）により、薬剤師の職業と薬剤師登録を監督する薬局評議会が設立されました。食品医薬品法は1992年に可決されましたが、最初の委員会は1997年8月26日まで結成されませんでした。^[5] 2012年、食品医薬品委員会は、2012年公衆衛生法（法律第851号）の制定により、食品医薬品局（FDA）に移行しました。^{[5] [6]}

FDAは「偽造品と戦う」キャンペーンを推進しており、これはガーナ国民に低品質の偽造医薬品の危険性を知らせることを目的としたものである。^{[7] [8]} 2023年、FDAはオックスフォード大学の研究者らが開発したマラリアワクチンを承認し、ガーナは同ワクチンの使用を承認した最初の国となった。^[9]