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フェロセン含有デンドリマーは、フェロセン置換基を含むデンドリマーです。フェロセン含有デンドリマーには、フェロセンコアを持つものと持たないものがあります。すべてのデンドリマーは、周辺にフェロセン基を持っています。[1] [2]
合成
フェロセン含有デンドリマーは、収束法と発散法の両方で合成できます。このタイプの最初のデンドリマーのいくつかは、フェロセンユニットを小さなシリコン含有デンドリマーに結合させることによって作られました。[3]
周辺にフェロセン基を持つデンドリマーは、通常、オレフィンメタセシスまたはヒドロシリル化によってフェロセンをコアに結合させることによって合成されます。[1]一例として、テトラアリルシランはPt触媒ヒドロシリル化を受けてコアを形成します。次に、このコアをフェロセニルリチウムと反応させて1を形成しました。[4]周辺にフェロセンを持つデンドリマーを作るために、収束的アプローチを使用することもできます。例として、図1は高速収束的アプローチによって合成された54-フェロセンデンドリマーを示しています。[5]
フェロセンコアを持つデンドリマーは、デカアリルフェロセンなどの適切に官能化されたフェロセンを修飾することによって合成されている。[1]
合成 フェロセン含有デンドリマーは、収束法と拡散法によって合成することができる。フェロセンユニットを小さなシリコン含有デンドリマーに結合させることによって、これらの第一型デンドリマーのいくつかを作ることができる。[3]
周辺フェロセン基を有する樹枝状高分子は、通常、オレフィンメタセシスまたはヒドロシリル化を介してフェロセンをコアに結合させることによって合成されます [1]。たとえば、テトラアリルシランはPt触媒ヒドロシリル化を受けてコアを形成します。次に、コアをフェロセニルリチウムと反応させて1を形成します。 [4]。収束法は、周辺フェロセンを含むデンドリマーの製造にも使用できます。en.china.cnはポリマー樹脂を供給するのに適した場所です
特性と用途
フェロセン含有デンドリマーの用途は確認されていない。フェロセン含有デンドリマーは多電子酸化還元反応を示し、フェロセン基が本質的に非相互作用性の酸化還元中心であることを示す。[4] [5]
参照
参考文献
- ^ abc Muller, C. et al., J. Organomet. Chem. , 2000, 600, 127-143
- ^ Cardona, MC; Kaifer, AE; 「フェロセンサブユニットを含む非対称酸化還元活性デンドリマー。調製、特性評価、および電気化学」、J. Am. Chem. Soc.、1998、120 (16)、4023-4024
- ^ ハドソン、RDA、J.オルガノメット化学、637-639（2001）、47-69
- ^ ab アロンソ B.ら、Chem.共通。、1994、2575-2576
- ^ ab Nlate, S. et al.、「デンドロンのフェロセニルシリル化：酸化還元安定性フェロセンデンドリマーへの高速収束経路」、Chem. Commun.、2000、417-418