参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134590 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000051851 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ Frattini A、Faranda S、Zucchi I、Vezzoni P ( 1998年1月)。「Xq26の低コピー反復配列は、新規の推定プレニル化タンパク質遺伝子（CXX1）とその偽遺伝子（DXS9914、DXS9915、およびDXS9916）を表す」。Genomics。46 （1）：167–9。doi ： 10.1006 / geno.1997.5006。PMID 9403077。
- ↑ Brandt J、Schrauth S、Veith AM、Froschauer A、Haneke T、Schultheis C、Gessler M、Leimeister C、Volff JN (2005 年 4 月)。「遺伝的革新の源としての転移因子：哺乳類におけるレトロトランスポゾン由来のネオジーンファミリーの発現と進化」。Gene。345 ( 1 ) : 101–11。doi : 10.1016 / j.gene.2004.11.022。PMID 15716091。
- ↑ Brandt J、Veith AM、Volff JN (2005 年 8 月)。「哺乳類ゲノムにおける機能獲得型 Ty3/gypsy レトロトランスポゾン遺伝子ファミリー」。Cytogenet Genome Res . 110 ( 1–4 ): 307–17 . doi : 10.1159/000084963 . PMID 16093683. S2CID 38398479 .
- ↑ "Entrez Gene: FAM127Aファミリー、配列類似性127、メンバーA"。
さらに読む
- Andersson B、Wentland MA、Ricafrente JY、et al. (1996)「ショットガンライブラリー構築を改善するための「ダブルアダプター」法」Anal. Biochem . 236 (1): 107–13 . doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
- Yu W、Andersson B、Worley KCら（ 1997）。「大規模連結cDNAシーケンス」。Genome Res . 7 （ 4）：353–8。doi ： 10.1101 / gr.7.4.353。PMC 139146。PMID 9110174。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、et al. (2003) 「15,000を超える全長ヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、et al. (2004) 「NIH全長cDNAプロジェクトの現状、品質、および拡張：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」 . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101 /gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Ross MT 、 Grafham DV、Coffey AJ 他( 2005 )。「ヒトX 染色体の DNA 配列」。Nature。434 ( 7031 ) : 325–37。Bibcode : 2005Natur.434..325R。doi : 10.1038 / nature03440。PMC 2665286。PMID 15772651。
- Lim J、Hao T、Shaw C、et al. (2006) 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」 Cell . 125 ( 4): 801–14 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 .
