FACITコラーゲン

FACITコラーゲン（中断された三重らせん構造を持つ線維性コラーゲン^{[1] ）は}コラーゲンの一種であり、プロテオグリカン^[2]でもあります。2つ以上の三重らせんドメインがコラーゲン線維に結合し、非コラーゲンマトリックス分子とタンパク質ドメインを共有しています。^[3] FACITコラーゲンは、線維性コラーゲンとの関連性と相互作用にちなんで名付けられました。長い繊維を形成する線維性コラーゲンとは異なります。

FACIT コラーゲンは、三重らせん構造に中断があります。これらは、線維性コラーゲンやその他の ECM 成分の組み立てに関与しています。FACIT コラーゲンの三重らせん構造の中断は、コラーゲン分子内に非三重らせんドメインが存在するために発生します。これらのコラーゲンは、通常、さまざまな組織や臓器で線維性コラーゲンとともに見られます。中断された三重らせんを持つ線維性コラーゲン (FACIT コラーゲン) は、細胞外マトリックス (ECM) の組織化と安定化に寄与するコラーゲンのサブセットです。^[4]これらのコラーゲンは、通常、さまざまな組織や臓器で線維性コラーゲンとともに見られます。これらのドメインは長さと組成が異なり、柔軟性と、細胞外マトリックスの他の成分に対する追加の結合部位を提供します。FACIT コラーゲンには、コラーゲン IX、XII、XIV、XVI、XIX、XXI、XXII の 8 種類が知られています。^[3]

一般的な FACIT コラーゲン構造には、短い三重らせん COL ドメイン (COL1、COL2、COL3) が含まれており、NC ドメインによって中断され、N 末端のNC ドメインは原線維間空間に面しています。^[5] FACIT コラーゲンはさまざまな組織領域に存在し、コラーゲン原線維の表面特性を調節し、細胞外マトリックスに組織固有の 3 次元パターンを生成します。^[3]たとえば、コラーゲン XIV は軟骨と皮膚の原線維ネットワークを接続し、^[3] XII は結合組織、特に腱、靭帯、歯周組織に存在します。^[6]これらのコラーゲンタイプは、さまざまな親和性で原線維と直接的または間接的に結合して、原線維表面の摩擦特性を調節することができます。さらに、コラーゲン XIV がプロペプチドと結合していることから、FACIT の機能は原線維修飾細胞外酵素の結合部位を提供することまで及ぶ可能性があることが示唆されています。^[3]

より小さなコラーゲンXXなどの他のタイプのコラーゲンは、主に軟骨、腱、角膜などの結合組織に発現し、コラーゲンXIXは皮膚、筋細胞、海馬に見られます。^[3] また、高分子ネットワークで構成された細胞外マトリックスである基底膜領域に発現するコラーゲンもあり、^[5]コラーゲンXXIIは骨格筋と心筋の筋腱接合部に存在する一例です。

COL22A1もこのクラスに含まれます。^[7]

参照

参考文献

^ GO用語: FACITコラーゲン^{[永久リンク切れ‍ ]}
^ Lauder B (1995 年 9 月 27 日). 「FACIT - プロテオグリカンであるコラーゲン」.プロテオグリカンとグリコサミノグリカン. 2006 年 10 月 10 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年 3 月 8 日閲覧。
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^ ヴィッツィーニ、アイチ;ペルゴリッツィ、マルゲリータ。ヴァッツァーナ、ミレッラ。サレルノ、ジュゼッピーナ。ディ・サノ、カテリーナ。マカルーソ、パスカーレ。アリッツァ、ヴィンチェンツォ。パリネッロ、ダニエラ。カマラータ、マッテオ。パリネッロ、ニコロ (2008)。「FACIT コラーゲン (1α 鎖) は、ホヤの炎症反応中に血球と表皮によって発現されます。」発生および比較免疫学。32 (6): 682–692。土井：10.1016/j.dci.2007.10.006。
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^ Koch M、Schulze J、Hansen U、Ashwodt T、Keene DR、Brunken WJ、他。 (2004 年 5 月)。「組織結合の新規マーカー、コラーゲン XXII」。生物化学ジャーナル。279 (21): 22514–22521。土井：10.1074/jbc.M400536200。PMC 2925840。PMID 15016833。

外部リンク

デイプラスコラーゲン

[1] GO用語: FACITコラーゲン^{[永久リンク切れ‍ ]}

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[4] ヴィッツィーニ、アイチ;ペルゴリッツィ、マルゲリータ。ヴァッツァーナ、ミレッラ。サレルノ、ジュゼッピーナ。ディ・サノ、カテリーナ。マカルーソ、パスカーレ。アリッツァ、ヴィンチェンツォ。パリネッロ、ダニエラ。カマラータ、マッテオ。パリネッロ、ニコロ (2008)。「FACIT コラーゲン (1α 鎖) は、ホヤの炎症反応中に血球と表皮によって発現されます。」発生および比較免疫学。32 (6): 682–692。土井：10.1016/j.dci.2007.10.006。

[Springer_2011-5] Mecham R, ed. (2011年2月17日). 細胞外マトリックス：概要（2011年版）。Springer. doi :10.1007/978-3-642-16555-9. ISBN 978-3642165542。

[6] ^ Izu Y , Birk DE (2023). 「コラーゲンXIIを介した細胞および細胞外メカニズムの発生、再生、疾患」。細胞および発生生物学のフロンティア。11 : 1129000。doi : 10.3389/ fcell.2023.1129000。PMC 10017729。PMID 36936682。

[7] Koch M、Schulze J、Hansen U、Ashwodt T、Keene DR、Brunken WJ、他。 (2004 年 5 月)。「組織結合の新規マーカー、コラーゲン XXII」。生物化学ジャーナル。279 (21): 22514–22521。土井：10.1074/jbc.M400536200。PMC 2925840。PMID 15016833。

参照

参考文献

外部リンク

関連するトピック

コラーゲン

プロテオグリカン

N 末端の

COL22A1