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| 以前は | GFMersons Limited、Ethicon Suture Laboratories 社 |
|---|---|
| 会社種別 | 子会社 |
| 業界 | 外科用システムおよび器具 |
| 設立 | 1915年、スコットランドのエディンバラ |
| 創設者 | ジョージ・F・マーソン |
| 本部 | ニュージャージー州ブリッジウォーターとオハイオ州シンシナティ[1] |
サービスエリア | 全世界 |
主要人物 | マイケル・デル・プラド（会長）[2] アンドリュー・エクダール（社長） |
| 製品 | プロレン、モノクリル、ビクリル、エチロン、ジネケア |
| 収益 | 48億7000万ドル（売上高）[3] （2011年） |
従業員数 | 11,000 |
| 親 | ジョンソン・エンド・ジョンソン |
| Webサイト | エチコン |
エチコン社はジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社です。同社はジョンソン・エンド・ジョンソンの医療技術事業部門に属しています。同社はジョンソン・エンド・ジョンソンの製品ラインの拡大と多様化を目的として、1949年にジョンソン・エンド・ジョンソン傘下の別会社として設立されました。
エチコンは1887 年以来、外科用縫合糸と創傷閉鎖器具を製造してきました。第二次世界大戦後、エチコンの外科用縫合糸の市場シェアは世界中で 15% から 70% に増加しました。[引用が必要]米国では、市場シェアは約 80% です。[引用が必要]
エチコンは52か国で事業を展開しています。
会社沿革
1915年、ジョージ・F・マーソンはエディンバラに、カットガット、シルク、ナイロン縫合糸の製造、包装、滅菌を行う施設を開設した。ジョンソン・エンド・ジョンソンは1947年にマーソン氏の会社を買収し、エチコン縫合研究所に改名した。[4] 1953年にエチコン社となった。 [5]
1992年にエチコンは再編され、エチコン・エンドサージェリーは独立した法人となった。[6]
2008年にエチコンは創傷管理事業をワン・エクイティ・パートナーズに売却し、シスタジェニックス・ウウンド・マネジメント・リミテッドとなった。[7]
2009年にエチコンは乳房インプラントメーカーのメンターを買収し、[8] [9] 2010年には耳鼻咽喉科技術会社アクラレントを買収した。[10] 2016年にエチコンはニューウェーブメディカルを買収した。[11]
2013年、J&JはEthicon Endo-SurgeryをEthiconに再統合した。[6]
2024年9月10日より、エチコンはジョンソン・エンド・ジョンソン・メッドテックという名称で事業を開始しました。[12]
フィジオメッシュ集団訴訟
2016年6月13日、カナダ保健省は、腹壁ヘルニアの修復に使用されるエチコン社のフィジオメッシュフレキシブル複合メッシュ製品のリコールを発表しました。[13]この製品は2010年9月からカナダ市場に出回っており、患者は手術後にさまざまな合併症を訴えていました。 [14] 2017年6月1日に提出されたカナダの集団訴訟案は、集団訴訟としての認定を裁判所に求めており、2019年に進行する予定です。[15]
ジネケア プロリフト論争
女性性器脱の患者に使用されるエチコン社の経膣メッシュについては、いくつかの論争があります。
エチコン社のGynecare Proliftは、2005年3月にFDAの審査を経ずに導入された。同社は、基本的なポリプロピレンはすでに承認されているため、Proliftキットの認可を再度申請する必要はないと考えていた。3年後、エチコン社がProlift +Mの認可を取得しようとしたとき、FDAはProliftが市場に出回っているという事実を知った。FDAは、ProliftとProlift +Mを罰則なしで承認した。両方とも食品医薬品局の510(k)認可プロセス、つまり販売認可を経て認可された。[16]エチコン社の親会社であるジョンソン・エンド・ジョンソンは、FDAの510(k)認可方式を利用した。これは、すでに承認されている別の製品をベースにした製品であれば、FDAの公式認可なしに製品を販売できるというものである。しかし、2008年にFDAは、経膣メッシュデバイスに関連する深刻な合併症の報告に関する公衆衛生通知を発行した。 2011年にFDAが外科用メッシュ製造業者から1,000件以上の副作用報告を受けたことで事態は悪化した。FDAはエチコン社やその他の経膣メッシュ製造業者に対し、各膣メッシュ機器の徹底的なテストと研究が実施されるまで製造を中止するよう命じることを決定した。2012年6月、FDAの追加テスト命令を受けて、ジョンソン・エンド・ジョンソン社はプロリフトの全製品を市場から永久に撤去した。[17]
ロイターが報じたある裁判では、 2009年にこの製品が埋め込まれた原告のダイアン・ベリューは、この装置が収縮して侵食され、痛みや瘢痕を引き起こす可能性があることについて警告を受けたことはなかったと主張している。[18]
参考文献
- ^ 「世界中の拠点」Ethicon US . 2016年1月25日閲覧。
- ^ Perriello, Brad (2014年5月22日). 「J&Jのパイプラインには30の「主要な」医療機器と外科用ロボットが含まれている」MassDevice . 2016年1月25日閲覧。
- ^ 「経営陣による業績および財務状況の分析」(PDF)。ジョンソン・エンド・ジョンソン。2011年、29ページ。 2016年2月2日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2016年1月25日閲覧。
- ^ 「ETHICON History」。Ethicon Products.co.uk。2016年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月25日閲覧。
- ^ 「進歩した手術の歴史」Ethicon US . 2016年1月25日閲覧。
- ^ ab アーノルド、マシュー（2013年5月8日）。「J&Jがエチコン部門を統合、ブランド変更」メディカルマーケティング＆メディア。
- ^ Garde, Damian (2013年7月30日). 「KCIが元J&Jの事業部門を4億8500万ドルで買収」FierceBiotech . 2020年11月10日閲覧。
- ^ 「ジョンソン・エンド・ジョンソン、メンター社の10億7000万ドルの買収を完了」RTTニュース、2009年1月23日。 2020年11月10日閲覧。
- ^ Krauskopf, Susan Kelly, Lewis (2008-12-01). 「J&J、乳房インプラント会社Mentorを11億ドルで買収へ」ロイター2020年11月10日閲覧。
{{cite news}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ 「J&J、副鼻腔デバイスメーカーを7億8500万ドルで買収」Forbes . 2020年11月10日閲覧。
- ^ Brunsman, Barrett (2016年4月14日). 「エチコンががん治療機器メーカーを買収」.シンシナティ・ビジネス・クーリエ.
- ^ 「ジョンソン・エンド・ジョンソン、医療技術ブランドを単一ブランドに統合」FIERCE Biotech 2024年9月10日。
- ^ 「Health Canada Physiomesh Recall」カナダ保健省。 2019年2月7日閲覧。
- ^ 「カナダの患者がヘルニアメッシュをめぐる集団訴訟に参加」CTVニュース。 2019年2月7日閲覧。
- ^ 「Physiomesh (ヘルニアメッシュ) 集団訴訟」。マーフィー・バティスタ法律事務所。 2019年2月7日閲覧。
- ^ リンダ・グロス・プロリフト裁判、ニュージャージー州アトランティックシティ上級裁判所、2013年。
- ^ 「Ethicon Gynecare Prolift Mesh - Vaginal Mesh Lawsuit」ジラード・ギブス。 2017年10月1日閲覧。
- ^ 「健康に関する今後の1週間：2015年3月2日」。ロイター。2015年3月2日。 2017年10月1日閲覧。