エピイノシトール

エピ-イノシトール
名前
	IUPAC名エピイノシトール
	体系的なIUPAC名 (1 R ,2 R ,3 r ,4 S ,5 S ,6 s )-シクロヘキサン-1,2,3,4,5,6-ヘキソール
識別子
CAS番号	488-58-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:23927 ;
ケムスパイダー	10254648 ;
ECHA 情報カード	100.006.984
ユニ	4661D3JP8D ;
	InChI InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5- ,6+ キー: CDAISMWEOUEBRE-NIPYSYMMSA-N ;
	笑顔 O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ12Ｏ6
モル質量	180.156 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

エピイノシトールはイノシトールの立体異性体の一つである。^[2]

医療での使用

エピイノシトールは動物において酵母 INO1遺伝子エンコーディング（イノシトール-1-Pシンターゼ）を制御することがわかっています。エピイノシトールを用いた研究では、酵母INO1の発現がノーザンブロット法で測定されました。^[3]

^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 1415。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ 「イノシトール」. ursula.chem.yale.edu . 2022年6月17日閲覧。
^ A., Shaldubina; S., Ju; L., Vaden; D, Ding; Belmaker, R. H; Greenberg, M. L (2002年2月13日). 「エピイノシトールはイノシトール-1-P合成酵素をコードする酵母INO1遺伝子の発現を調節する」。Millipore Sigma。PMID 11840310。2022 年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年6月17日閲覧。