酵素増幅免疫測定法(EMIT )は、血清および尿中の治療薬や娯楽用薬物、特定のタンパク質の定性的および定量的測定によく用いられる方法である。[ 1 ]
これは、サンプル中の薬物または代謝物が、酵素で標識された薬物/代謝物と競合して抗体に結合する免疫測定法である。サンプル中の薬物量が多いほど、遊離酵素量も多くなり、酵素活性の増加によって色の変化が生じる。 [ 2 ]: 70
血清中の薬物濃度の測定は、治療効果と副作用を引き起こすのに必要な濃度の差(治療域)が小さい場合に特に重要です。EMIT治療薬物モニタリング検査は、免疫抑制剤や一部の抗生物質などの薬物の濃度に関する正確な情報を提供します。[ 3 ] [ 4 ]
EMIT 尿検査は、カンナビノイド、モルヒネ、アンフェタミンなどの薬物を検出するために設計されており、あらかじめ指定された最小検出カットオフ限界を超える濃度で存在する薬物自体または薬物の代謝物を検出するように設計されています。[ 5 ] 米国では、カットオフ限界は、SAMHSA (米国保健福祉省の部門である薬物乱用および精神保健サービス局) によって作成された連邦職場薬物検査プログラムの必須ガイドラインに従って設定する必要があります。妥当なカットオフ限界を設定することで、検査の限界から発生する偽陽性結果を減らすことができます。社会的および法的影響があるため、陽性検査結果は、通常ガスクロマトグラフィー/質量分析法などの別の方法で確認する必要があります。たとえば、カンナビノイドの SAMHSA カットオフは、 免疫測定法では 50 ng/ml、 GC/MS で確認すると 15 ng/ml です。[ 6 ] SAMHSAに準拠していない、カットオフ値が20 ng/mlの免疫測定法では、マリファナの煙の受動吸入で偽陽性が出ることが示されている。[ 7 ]
参考文献
- ↑ Ullman, Edwin F. (2013). "均一免疫測定法". Wild, David (編). 『免疫測定ハンドブック』(第4 版). Elsevier. pp. 76–77 . ISBN 9780080970370。
- ↑ 「プライマリケアにおける臨床薬物検査 - 技術支援出版シリーズ TAP 32」(PDF)。薬物乱用および精神保健サービス局。2012年。2016年12月27日にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2016年12月21日に取得。
- ↑ Johnston, A; Holt, DW (2001). "免疫抑制剤―治療薬物モニタリングの役割" . British Journal of Clinical Pharmacology . 52 (Suppl 1): 61S– 73S. doi : 10.1111/j.1365-2125.2001.00365.x . PMC 2014623 . PMID 11564054 .
- ↑ Begg, EJ; Barclay, ML; Kirkpatrick, CM (2001). "抗菌薬の治療モニタリング" . British Journal of Clinical Pharmacology . 52 (Suppl 1): 35S– 43S. doi : 10.1111/j.1365-2125.2001.00377.x . PMC 2014626 . PMID 11564051 .
- ↑ 「試験方法 - スクリーニング - EMIT」(PDF)。ワシントン州警察毒物学研究所。2016年3月16日。
- ↑[full citation needed]"}]],"parts":["http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2010-08-16/pdf/2010-20095.pdf",{"template":{"target":{"wt":"full citation needed","href":"./Template:Full_citation_needed"},"params":{"date":{"wt":"July 2016"}},"i":0}}]}"> http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2010-08-16/pdf/2010-20095.pdf
- ↑ Cone, EJ; Bigelow, GE; Herrmann, ES; Mitchell, JM; Lodico, C.; Flegel, R.; Vandrey, R. (2014). "非喫煙者の受動喫煙による大麻煙への曝露。I. 尿検査および確認結果" . Journal of Analytical Toxicology . 39 (1): 1– 12. doi : 10.1093/jat/bku116 . PMC 4342697 . PMID 25326203 .