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| エリマス・カニヌス | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| クレード: | ツユクサ科 |
| 注文： | ポアレス |
| 家族： | イネ科 |
| 亜科: | ポイデア科 |
| 属: | エリマス |
| 種： | E. カニヌス
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| 二名法名 | |
| エリマス・カニヌス | |
| 同義語 | |
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Elymus caninus（ヒゲオウギクまたはヒゲオウギク）は、イネ科の花を咲かせる植物の一種、英国を含むヨーロッパ原産です[1]が、米国のオレゴン州とワシントン州に導入されたものもあります[2]。Elymus caninusには2つの形態型が観察されており、最初の個体群は「pauciflorum」、2番目の個体群は「caninus」です[3]。
ヨーロッパ全土の森林地帯に生息し、西アジアにまで広がるElymus caninusは、自家受粉するウィートグラスの一種です。緑色で、葉が緩く、無毛とされています。[4] Elymus caninusは広範囲に分布しているため、形態、アイソザイム、プロラミン、DNA レベルにかなりの違いが生じています。[5] Elymus caninusの個体群全体で見られる形態の違いには、小穂あたりの小花の数、芒の長さ、葉とその鞘の軟毛などがあります。[6]中国、イタリア、パキスタン、ロシアの個体群は、 Elymus caninus の形態における個体群内変異のレベルが最も低いことが確認されました。これらの低いレベルは、選択要因、個体群のボトルネック、遺伝的浮動、またはそれらの組み合わせによるものと考えられます。[7]
一般的に自家受粉する多年生植物であるが、Elymus caninus の個体群間では異系交配の率が異なっている。この異系交配は、開花期に種の花が開いているときに起こる。[7]研究者らは、E. caninusが他のElymus種の近くで、または他の種の間で栽培された場合(具体的にはE. mutabilisとE. fibresusが研究された)、雑種化が起こり、これらの雑種は主に不妊であることがわかったと判定した。他のElymus種の間で栽培されたE. caninusの個体群は、単独で栽培された個体群と比較して、より高いレベルの変異を示した。この発見は、Elymus種間で遺伝子流動が起こっている可能性があり、遺伝子流動は一方的 ( E. mutabilisからE. caninusへ) であることを示す。[7]
Elymus caninusへの一方的な遺伝子流入を裏付けるために、 Triticum aestivumのE. caninus個体群への移入研究が行われ、自然発生的な雑種形成が見られなかった交雑が起こるかどうかが調べられた。この研究は、これらの個体群が同じ地域に生育する傾向があるという事実を無視すれば、T. aestivumの形質がE. caninus個体群に導入される可能性は低いと結論付けている。 [8]
E. caninus は異質四倍体であり、そのゲノム (StStHH) は新世界と旧世界のPseudoroegneria (St) と小種子Hordeum (H) 種の両方から派生しています。[4] 1999 年に完了した研究では、分離のない固定ヘテロ接合性から、 E. caninus は本質的に異質四倍体であると結論付けられました。固定ヘテロ接合性は、二倍体の親ゲノムが異なる対立遺伝子に対してホモ接合性である場合に発生し、この形質は他のElymus種でも報告されています。[7]
参考文献
- ^ 「Elymus caninus (Bearded Couch)」。Online Atlas of the British & Irish Flora 。2013年11月25日閲覧。
- ^ 「Elymus caninus (L.) L. Bearded wheatgrass」USDA . PLANTS Profile . 2013年5月12日閲覧。
- ^ Mizianty, M.; Bieniek, W.; Czech, A.; Strzaτka, W.; Szklarczyk, M. (2005 年 6 月 14 日). 「AFLP 分析によって明らかになった Elymus caninus (L.) L. の自然個体群の変異性と構造、および Hordelymus europaeus (L.) Jess. ex Harz との考えられる関係」. Plant Systematics and Evolution . 256 (1–4): 193–200. Bibcode :2005PSyEv.256..193M. doi :10.1007/s00606-005-0365-x. S2CID 33484076.
- ^ ab Jensen, Kevin B. (2005). 「(Scribn. & Smith) Gould × (L.) L. ハイブリッドの高度な集団の細胞学と繁殖力」.作物科学. 45 (4): 1211. doi :10.2135/cropsci2004.0235.
- ^ Yan, Chi; Sun, Genlou (2012). 「RPB2、PepC、TrnD/T 遺伝子によって明らかになった異質倍数体ウィートグラス Elymus caninus の複数の起源」。分子系統学と進化。64 ( 3): 441–451。doi :10.1016/ j.ympev.2012.04.017。PMID 22617317 。
- ^ Mizianty, M. (2005-03-10). 「形態学に基づくElymus caninus (L.) L.の自然集団の変異性と構造」.植物系統学と進化. 251 (2–4): 199–216. Bibcode :2005PSyEv.251..199M. doi :10.1007/s00606-004-0262-8. ISSN 0378-2697. S2CID 12966462.
- ^ abcd ディアス、オスカル;サロモン、ビョルン。ボスマー、ローランド・フォン (2004)。 「Elymus Caninus (L.) L. (イネ科) の集団における遺伝的多様性と構造」。遺伝。131 (1): 63–74。土井: 10.1111/j.1601-5223.1999.00063.x。
- ^ Guadagnuolo, R.; Savova-Bianchi, D.; Keller-Senften, J.; Felber, F. (2001). 「アイソザイム、RAPD、マイクロサテライトマーカーを用いた、中央ヨーロッパと北ヨーロッパにおける海大麦 (Hordeum marinum s.str. Huds.) とヒゲホオズキ (Elymus caninus L.) への小麦 (Triticum aestivum L.) 形質の移入の証拠の探索」。理論および応用遺伝学。103 (2–3): 191–196。doi :10.1007/s001220100635。S2CID 8487935 。