酵素増幅免疫測定法

酵素増幅免疫測定法
酵素増幅免疫測定法
その他の名前	エミット
メッシュ	D017248
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酵素増幅免疫測定法（EMIT ）は、血清や尿中の治療薬や娯楽用薬物、特定のタンパク質の定性・定量分析によく用いられる方法です。^[1]

これは、サンプル中の薬物または代謝物が、酵素で標識された薬物/代謝物と競合して抗体に結合する免疫測定法です。サンプル中の薬物が多いほど、遊離酵素が多くなり、酵素活性の増加により色が変化します。 ^[2]^{: 70}

血清中の薬物濃度の測定は、治療効果と副作用（治療ウィンドウ）を生み出すために必要な濃度の差が小さい場合に特に重要です。EMIT治療薬物モニタリング検査は、免疫抑制薬や一部の抗生物質などの薬物の濃度に関する正確な情報を提供します。^[3]^[4]

カンナビノイド、モルヒネ、アンフェタミンなどの薬物のEMIT尿検査は、事前に指定された最小検出カットオフ限界を超える濃度で存在する薬物自体または薬物の代謝物を検出するように設計されています。^[5] 米国では、カットオフ限界はSAMHSA（薬物乱用・精神衛生局は米国保健福祉省の一部門）によって開発された連邦職場薬物検査プログラムの強制ガイドラインに従って設定する必要があります。合理的なカットオフ限界の設定は、検査の限界から生じる偽陽性の結果を減らすのに役立ちます。社会的および法的影響のため、陽性の検査結果は、通常はガスクロマトグラフィー/質量分析法などの代替方法で確認する必要があります。たとえば、カンナビノイドのSAMHSAカットオフは、免疫測定法では50 ng/ml、GC/MSで確認すると15 ng/mlです。^[6] SAMHSAに準拠していない免疫測定法（カットオフ値20 ng/ml）では、マリファナの煙を受動的に吸入すると偽陽性反応が出ることが示されています。^[7]

参照

参考文献

^ Ullman, Edwin F. (2013). 「均質免疫アッセイ」。Wild, David (編) 著『免疫アッセイハンドブック』（第 4 版）。Elsevier。pp. 76–77。ISBN 9780080970370。
^ 「プライマリケアにおける臨床薬物検査 - 技術支援出版シリーズ TAP 32」(PDF) 。薬物乱用・精神衛生サービス管理局。2012年。 2016年12月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2016年12月21日閲覧。
^ Johnston, A; Holt, DW (2001). 「免疫抑制剤 - 治療薬モニタリングの役割」. British Journal of Clinical Pharmacology . 52 (Suppl 1): 61S–73S. doi :10.1111/j.1365-2125.2001.00365.x. PMC 2014623. PMID 11564054 .
^ Begg, EJ; Barclay, ML; Kirkpatrick, CM (2001). 「抗菌剤の治療モニタリング」. British Journal of Clinical Pharmacology . 52 (Suppl 1): 35S–43S. doi :10.1111/j.1365-2125.2001.00377.x. PMC 2014626. PMID 11564051 .
^ 「試験方法 - スクリーニング - EMIT」（PDF）。ワシントン州警察毒物学研究所。2016年3月16日。
^ http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2010-08-16/pdf/2010-20095.pdf ^{[全文引用が必要]}
^ Cone, EJ; Bigelow, GE; Herrmann, ES; Mitchell, JM; Lodico, C.; Flegel, R.; Vandrey, R. (2014). 「非喫煙者の受動喫煙大麻煙への曝露。I. 尿検査および確認結果」。Journal of Analytical Toxicology . 39 (1): 1–12. doi :10.1093/jat/bku116. PMC 4342697. PMID 25326203 .

[1] Ullman, Edwin F. (2013). 「均質免疫アッセイ」。Wild, David (編) 著『免疫アッセイハンドブック』（第 4 版）。Elsevier。pp. 76–77。ISBN 9780080970370。

[2] 「プライマリケアにおける臨床薬物検査 - 技術支援出版シリーズ TAP 32」(PDF) 。薬物乱用・精神衛生サービス管理局。2012年。 2016年12月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2016年12月21日閲覧。

[3] Johnston, A; Holt, DW (2001). 「免疫抑制剤 - 治療薬モニタリングの役割」. British Journal of Clinical Pharmacology . 52 (Suppl 1): 61S–73S. doi :10.1111/j.1365-2125.2001.00365.x. PMC 2014623. PMID 11564054 .

[4] Begg, EJ; Barclay, ML; Kirkpatrick, CM (2001). 「抗菌剤の治療モニタリング」. British Journal of Clinical Pharmacology . 52 (Suppl 1): 35S–43S. doi :10.1111/j.1365-2125.2001.00377.x. PMC 2014626. PMID 11564051 .

[5] 「試験方法 - スクリーニング - EMIT」（PDF）。ワシントン州警察毒物学研究所。2016年3月16日。

[6] ttp://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2010-08-16/pdf/2010-20095.pdf ^{[全文引用が必要]}

[7] Cone, EJ; Bigelow, GE; Herrmann, ES; Mitchell, JM; Lodico, C.; Flegel, R.; Vandrey, R. (2014). 「非喫煙者の受動喫煙大麻煙への曝露。I. 尿検査および確認結果」。Journal of Analytical Toxicology . 39 (1): 1–12. doi :10.1093/jat/bku116. PMC 4342697. PMID 25326203 .