ジメトキシトリチル |
| 名前 |
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| IUPAC名 ビス(4-メトキシフェニル)フェニルメチルラジカル |
その他の名前 - 4,4'-ベンジリデンジアニソール
- 4,4'-ジメトキシトリチルカチオン
- 4,4'-ジメトキシトリフェニルメチルラジカル
- ビス(p-メトキシフェニル)フェニルメチルラジカル
- DMT
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| 識別子 |
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| - -H:インタラクティブ画像
- +:インタラクティブ画像
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| ケムスパイダー | |
| EC番号 | |
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| ユニ | |
-H: InChI=1S/C21H20O2/c1-22-19-12-8-17(9-13-19)21(16-6-4-3-5-7-16)18-10-14-20(23-2)15-11-18/h3-15,21H,1-2H3 凡例: RIRAVPPUGSNYOU-UHFFFAOYSA-N +: InChI=1S/C21H19O2/c1-22-19-12-8-17(9-13-19)21(16-6-4-3-5-7-16)18-10-14-20(23-2)15-11-18/h3-15H,1-2H3/q+1 キー: JLRBVXBVFZQEHA-UHFFFAOYSA-N
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-H: COC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)OC +: COC1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(=[O+]C)C=C2)C3=CC=CC=C3
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| 物件 |
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| C21H19O2 |
| モル質量 | 303.4 |
特に明記されていない限り、データは 標準状態(25 ℃[77 °F]、100kPa )の材料について示されています。 インフォボックス参照 |
ジメトキシトリチル(DMTと略されることが多い)は、ヌクレオシドの5'-ヒドロキシ基の保護に広く用いられる保護基であり、特にオリゴヌクレオチド合成において用いられる。[ 1 ]
通常は分子に結合しているが、溶液中では安定な陽イオンとして存在することができ、その場合は鮮やかなオレンジ色に見える。[ 2 ]
参考文献
- ↑ Krotz, Achim; Cole, Douglas; Ravikumar, Vasulinga (1999). "有機媒体中でのジメトキシトリチル基の除去:塩素化溶媒を用いない効率的なオリゴヌクレオチド合成" . Nucleosides and Nucleotides . 18 ( 6– 7): 1207– 1209. doi : 10.1080/07328319908044664 .
- ↑ 「ジメトキシトリチル/DMT(オレンジ色、アルコールを保護してよかったね?)」。今日の分子。2006年9月5日。 2022年5月3日取得。