ジリオイデア科

ジリオイデア科
	ディアリウム・シュレヒテリ・ハームス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
注文：	ファバレス
家族：	マメ科
亜科:	Dialioideae; マメ科植物系統分類ワーキンググループ
タイプ属
	ディアリウム; L.
属
	テキストを参照
同義語
	Dialiinae HSIrwin & Barneby 1981; ダイアリナ科; ラビチェイナエHSIrwin & Barneby 1981;

Dialioideae亜科は、マメ科(マメ科) 植物の亜区分の 1 つです。この亜科には、多くの熱帯樹木と低木が含まれます。この亜科は 17 属から成り、熱帯地方全体に広がっています。この亜科には、次の系統群に基づく定義があります。

最も包括的なクラウンクレードには、 Poeppigia procera C.PreslとDialium guianense (Aubl.) Sandwithが含まれますが、Cercis canadensis L.、Duparquetia orchidacea Baill.、またはBobgunnia fistuloides (Harms) JH Kirkbr. & Wiersemaは含ま^{れません[1]}

この科の植物は、散房花序の存在、木部に被毛のある穴がないこと、器官の喪失度が高いことなどの形態学的特徴も共有している。^[2]^[3]

分類

Dialioideae は以下の属から構成される: ^[1]

アンドロカリマ ・ドワイヤー
アプリ アマート。
ボードウイニア・ バイル。
ディアリウム L.
ディコリニア・ ベンス。
ディステモナンサス ・ベンス。
エリグモカルプス カプロン
カラッピア・ コステルム。
Koompassia Mainay ex Benth。
Labichea Gaudich。元DC。
マルティオデンドロン グリーソン
メンドラビア カプロン
ペタロスティリス R.Br.
ポエッピジア C.プレスル
ストルキエラ・ シーム
ウイッティニア・ スティーニス
ゼニア・ チュン

系統学

Dialioideae は次のような系統関係を示す: ^[4] ( ^[2]^[5]^[6]^[7]と比較)

参考文献

^ abc マメ科植物系統学ワーキンググループ (LPWG). (2017). 「分類学的に包括的な系統学に基づくマメ科植物の新しい亜科分類」. Taxon . 66 (1): 44–77. doi : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
^ abc Herendeen PS、Bruneau A、Lewis GP (2003)。「Caesalpinioid マメ科植物の系統関係: 形態学的および分子学的データに基づく予備的分析」。Klitgaard BB、Bruneau A (編)。マメ科植物系統学の進歩、第 10 部: 高レベル系統学。キュー王立植物園。pp. 37–62。ISBN 9781842460542。
^ ジマーマン E、プレナー G、ブルノー A (2013). 「Dialiinae (Caesalpinioideae: Cassieae) における花の個体発生、器官喪失と不安定性の研究」。南アフリカ植物学雑誌。89 : 188–209。土井：10.1016/j.sajb.2013.06.020。
^ Zimmerman E. (2014).熱帯マメ科植物の多様な系統である Dialiinae (Caesalpinioideae) の系統分類と花の進化(Ph.D). Papyrus: 機関リポジトリ、モントリオール大学。hdl :1866/11208。
^ Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP (2001). 「葉緑体trnLイントロン配列から推定したCaesalpinioideae（マメ科）の系統関係」Syst Bot . 26 (3): 487–514. doi :10.1043/0363-6445-26.3.487（2024年11月1日現在非アクティブ）。{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク)
^ Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). 「caesalpinioidマメ科植物の系統発生パターンと多様化」.植物学. 86 (7): 697–718. doi :10.1139/B08-058.
^ Manzanilla V, Bruneau A (2012). 「ショ糖合成酵素遺伝子とプラスチドマーカーの重複コピーに基づくCaesalpinieae級（マメ科）の系統発生再構築」分子系統学と進化. 65 (1): 149–162. Bibcode :2012MolPE..65..149M. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.035. PMID 22699157.

[6subfamilies-1] マメ科植物系統学ワーキンググループ (LPWG). (2017). 「分類学的に包括的な系統学に基づくマメ科植物の新しい亜科分類」. Taxon . 66 (1): 44–77. doi : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .

[Herendeen-2] Herendeen PS、Bruneau A、Lewis GP (2003)。「Caesalpinioid マメ科植物の系統関係: 形態学的および分子学的データに基づく予備的分析」。Klitgaard BB、Bruneau A (編)。マメ科植物系統学の進歩、第 10 部: 高レベル系統学。キュー王立植物園。pp. 37–62。ISBN 9781842460542。

[3] ジマーマン E、プレナー G、ブルノー A (2013). 「Dialiinae (Caesalpinioideae: Cassieae) における花の個体発生、器官喪失と不安定性の研究」。南アフリカ植物学雑誌。89 : 188–209。土井：10.1016/j.sajb.2013.06.020。

[4] Zimmerman E. (2014).熱帯マメ科植物の多様な系統である Dialiinae (Caesalpinioideae) の系統分類と花の進化(Ph.D). Papyrus: 機関リポジトリ、モントリオール大学。hdl :1866/11208。

[Bruneau1-5] Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP (2001). 「葉緑体trnLイントロン配列から推定したCaesalpinioideae（マメ科）の系統関係」Syst Bot . 26 (3): 487–514. doi :10.1043/0363-6445-26.3.487（2024年11月1日現在非アクティブ）。{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク)

[6] Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). 「caesalpinioidマメ科植物の系統発生パターンと多様化」.植物学. 86 (7): 697–718. doi :10.1139/B08-058.

[7] Manzanilla V, Bruneau A (2012). 「ショ糖合成酵素遺伝子とプラスチドマーカーの重複コピーに基づくCaesalpinieae級（マメ科）の系統発生再構築」分子系統学と進化. 65 (1): 149–162. Bibcode :2012MolPE..65..149M. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.035. PMID 22699157.