ダヌグリプロン

ダヌグリプロンは、かつてファイザー社が開発していた低分子GLP-1受容体作動薬^[¹^]で、経口製剤として糖尿病治療薬として研究されていました。無作為化比較試験の初期結果では、体重減少と糖尿病コントロールの改善が示されました。最も多く報告された副作用は、吐き気、下痢、嘔吐でした。^[²^]^[³^]しかし、2025年4月、ファイザー社は予測不可能な肝毒性のため、ダヌグリプロンのさらなる開発を中止すると発表しました。^[⁴^]

参考文献

↑ Griffith DA、Edmonds DJ、Fortin JP、Kalgutkar AS、Kuzmiski JB、Loria PM、et al. (2022 年 6 月)。「ヒトグルカゴン様ペプチド-1受容体の低分子経口アゴニスト」。Journal of Medicinal Chemistry。65 ( 12): 8208–8226。doi : 10.1021/ acs.jmedchem.1c01856。PMC 9234956。PMID 35647711。
↑ Saxena AR、Frias JP、Brown LS、Gorman DN、Vasas S、Tsamandouras N、Birnbaum MJ (2023 年 5 月)。「2 型糖尿病患者における血糖コントロールのための経口小分子グルカゴン様ペプチド 1 受容体作動薬ダヌグリプロンの有効性と安全性：ランダム化臨床試験」。JAMA Network Open。6 (5): e2314493。doi : 10.1001 / jamanetworkopen.2023.14493。PMC 10203889。PMID 37213102。
↑ Constantino AK (2023-12-02). 「ファイザーの1日2回服用する減量薬は、肥満治療薬の失敗例の長いリストに加わる」 . CNBC . 2023-12-03に閲覧.
↑ Constantino AK (2025年4月14日) 「ファイザー、患者1名に肝臓障害が発生したことを受け、毎日服用する減量薬の販売を中止」CNBC。