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D. スリニヴァサ レディ | |
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| 生まれる | 1971年4月10日 インド、アーンドラ・プラデーシュ州 |
| 国籍 | インド人 |
| 母校 | |
| 知られている | シリコンスイッチアプローチ |
| 受賞歴 |
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| 科学者としてのキャリア | |
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| 機関 |
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| 博士課程の指導教員 |
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Dumbala Srinivasa Reddy (1971 年生まれ) は現在、CSIR-IICT インド化学技術研究所[1]インド ハイデラバード (2022 年 6 月) の所長を務めていますが、 ジャンムーおよび CSIR のCSIR-IIIM CSIR-統合医療研究所[2]の副担当も務めています。インドのラクナウにある CDRI CSIR-Drug Research Institute [3] 。
彼はインドの有機化学者および医薬化学者であり、国立化学研究所の上級科学者でした。[4]彼は研究において、中枢神経系に影響を与える疾患を治療するための管理プロトコルであるシリコンスイッチアプローチを応用したことで知られており[5] 、インド化学研究協会の銅メダル、NASI-リライアンスインダストリーズプラチナジュビリー賞[6] 、中央医薬品研究所の医薬品研究優秀賞を受賞しています。[7]インド政府の科学研究の最高機関である科学産業研究評議会は、彼の化学科学への貢献を称え、2015年にインドで最も優れた科学賞の1つであるシャンティスワルプバトナガル科学技術賞を彼に授与しました。[ 8 ]
バイオグラフィー
彼はセカンデラバードのSPカレッジで理学士号を取得しました。D. スリニヴァサ・レディは1991年にオスマニア大学で化学の学位を取得し、1993年に同じニザムズカレッジで修士号を取得しました。[9]
彼はプロジェクトアシスタントとしてIICTに参加し、CSIR-NETに合格して博士課程に入学し、著名な化学者でハイデラバード大学の元副学長であるゴバーダン・メータの指導の下、インド理科大学院に異動しました。メータがIIScの有機化学科長に就任した際に、 彼は同大学院に異動しました。
レディ博士は2000年にハイデラバード大学で博士号を取得しました。この間、同じ研究グループで博士号取得を目指していたヴィディヤ・ラマダスと出会い、後に結婚しました。レディ博士は米国に渡り、 2001年から2003年にかけてシカゴ大学のセルゲイ・A・コズミンとカンザス大学のジェフリー・オーベの研究室で博士研究員として研究を行いました。[10]
彼は2003年にレディ博士研究所の主席科学者としてキャリアをスタートし、2006年に研究調査員になりましたが、1年後にアドビナス・セラピューティクスのディスカバリー化学研究部門のグループリーダーに就任しました。2010年に部門長に昇進し、その後すぐに国立化学研究所に移り、上級科学者として働きました。[11]現在はインド・ハイデラバードのCSIR-IICTの所長[ [1] ]であり、インド・ジャンムーのCSIR-IIIM [2]とインドのラクナウのCSIR-CDRI [12]も担当しています。現在、IICTの10代目の所長です。
選択された特許
1. フェロモンのエナンチオ特異的合成、D. Srinivasa Reddy、Remya Ramesh、WO2016181413A4。 US10221122B2。
2. イバカフターおよび関連化合物の合成方法、D. Srinivasa Reddy、N. Vasudevan、GorakhJachak、WO2016181414A1、US20180127373A1。
3. 三環式化合物およびその製造方法、D. Srinivasa Reddy、Kishor L. Handore、WO2016013032A1; US9950983B2。
4. 三環式化合物の合成およびその用途、D. Srinivasa Reddy、K. Kashinath、PrakashJadhav、WO2015121876A1。
5. 新規 N-複素環式カルベン化合物、その製造方法および使用、D. Srinivasa Reddy、Revannath L. Sutar、Vinod Kumar、Rahul D. Shingare、WO2015102020A1。
シリコンベースの殺菌剤およびその製造方法、D. Srinivasa Reddy、GorakhJachak、Remya Ramesh、SantoshTupe、MukundDeshpande、US10053472B2、WO2015102025A1； ６． EP3089985B1。
7. 新規インダゾール化合物およびその製造方法、D. Srinivasa Reddy、Chaitanya Saxena、K. Kashinath、WO2015015519A1、US9737510B2、DK3027605T3、EP3027605B1、JP6474808B2、KR20160053916A、CN106103427A、CA2919953A1、DK3027605T3、ES2656475T3。
8. シリコンを組み込んだ新規ピロール化合物、D. Srinivasa Reddy、Vasudevan Natarajan、Sachin B. Wagh、Remya Ramesh、US9657037B2; WO2014195970A4。
9. シリコンを組み込んだ新規ピラゾール化合物、D. Srinivasa Reddy、Remya Ramesh、Rahul D. Shingare、WO2014181357A1。
10. 防虫剤、D. Srinivasa Reddy、Kishor L. Handore、B. Seetharam Singh、AvalokiteswarSen、PushpaPawar、Mary Joseph、WO2014170915A1。
11. 抗癌化合物およびその製造方法、D. Srinivasa Reddy、Kishor L. Handore、US9845302B2; WO2014128723A3。
12. 抗結核化合物およびその製造方法、D. Srinivasa Reddy、Remya Ramesh、WO2014128724A1。
13. 性フェロモンのエナンチオマーを製造するためのエナンチオ選択的プロセス、D. Srinivasa Reddy、US9598346B2; WO2014115172A1。
14. アミノアクリル酸誘導体の製造方法、D. Srinivasa Reddy、K. Kashinath、P. Siva Swaroop、US9193674B2、WO2013054366A8、EP2766340B1。
15. オキサゾリジノン誘導体のシラ類似体およびその合成 D. Srinivasa Reddy、B. Seetharam Singh、Remya Ramesh、WO2013054275A1; EP2766373B1; JP6162704B2; US9233989B2。
16. グリコシド誘導体およびその使用、BG Raymond、Bock Mark G、D. Srinivasa Reddy、Hajare Atul K、Vyavahare Vinod、Bhosale Sandeep B、Kurhade Suresh E、Salunkhe Videsh、Shaikh Nadim S、Bhuniya Debnath、Palle P. Venkata、フェンリリ、リャンジェシカ、 US8163704B2/US9895389B2; EP2491029B1; JP5384744B2; KR101465308B1; CN102656165B; CA2777812C;DK2491029T3; ES2564191T3; WO2011048112A1; TWI594765B
17. グリコシド誘導体およびその用途、BG Raymond、Bock Mark G、Bhuniya Debnath、Datrange Laxmikant、Kurhade Suresh E、Palle P. Venkata、D. SrinivasaReddy EP2491050; CA2778384A1; US8394772B2; KR20120087950A; CN102510867A; WO2011048148A3。
18. グルコシド誘導体および SGLT 阻害剤としてのその使用、Palle P. Venkata、Bhuniya Debnath、D.SrinivasaReddy、KurhadeSureshE、US20110269700A1; JP2012502953A; KR20110060935A; CA2737831A1; CN102159206A; WO2010031820A1; AU2009294613A1
19. グリコシド誘導体およびその用途、Palle P. Venkata、D. Srinivasa Reddy、Kurhade SureshE、Bhuniya Debnath、US20110230403A1; WO2010031813A1; JP2012502950A; KR20110055740A; CN102159561A;CA2737830A1
20. 糖尿病治療のための縮合複素環式 C-グリコシド、BG Raymond、Bhosale Sandeep B、Bhuniya Debnath、Hajare Atul K、Mengarade Tanaji、Mukhopadhyay P、Palle P. Venkata、D. Srinivasa Reddy、WO2010128152A1
21. レーシー活性化剤としての新規複素環式化合物 D. Srinivasa Reddy、Padmalayam Indira、Bhuniya Debnath、Pillarisetti Sivaram、Chakrabarti Ranjan、WO2008036967A3 22. 炎症、肥満、および関連する代謝障害の治療のための方法および組成物、Padmalayam Indira、Bhuniya Debnath、D 。 Srinivasa Reddy、Khanna Ish、Saxena Uday、Pillarisetti Sivaram、WO2008036966A3。
研究
レディの研究は、農業や医療への応用を視野に入れた分子の全有機合成に焦点を当ててきました。[13]彼は、作物保護に使用されていると報告されているコナカイガラムシを誘引する性フェロモンを含む、 20種類以上の農薬の全合成で知られています。 [6]彼はまた、細胞接着阻害剤、抗菌剤、抗炎症剤、抗癌剤、虫よけ剤としての潜在的な用途を持つ他のいくつかの製品も開発しました。[5]
彼は、中枢神経系に影響を及ぼす疾患に対する薬物戦略の開発にシリコンスイッチアプローチを採用しており、彼の研究は糖尿病だけでなくいくつかの感染症の治療のための薬物発見にも役立っています。彼の研究は、多数の査読済み論文として文書化されています。[14]科学論文のオンライン記事リポジトリである Google Scholarには、それぞれ123件が掲載されています。[15]彼はまた、研究に基づいて30件の特許を申請しています[9] 。 [16] [17] [18]
受賞と栄誉
レディ氏は2013年に中央医薬品研究所の医薬品研究優秀賞と、同年に国立化学研究所の年間最優秀科学者賞を受賞した。[19] 2015年には、 NASI -リライアンス インダストリーズプラチナ ジュビリー賞を皮切りに、 [6]インド化学研究協会の銅メダルを受賞し、 3つの賞を受賞した。[13]インド科学産業研究評議会は、2015年にインドで最も権威のある科学賞の1つであるシャンティスワルプ バトナガール賞をレディ氏に授与した。 [20]
参照
参考文献
- ^ ab "CSIR-IICT". www.iict.res.in . 2022年8月21日閲覧。
- ^ ab “Home”. CSIR-Indian Institute of Integrative Medicine . 2022年8月21日閲覧。
- ^ 「ホーム」。CSIR-インド統合医療研究所。 2022年8月21日閲覧。
- ^ 「受賞者の略歴」。Shanti Swarup Bhatnagar Prize。2016年。 2016年11月12日閲覧。
- ^ ab 「研究の詳細」。国立化学研究所。2016年。
- ^ abc 「NCLのD・スリニヴァサ・レッディが今年のNASI-リライアンス・インダストリーズ・プラチナ・ジュビリー賞に選出」Times of India 2016年6月29日。
- ^ 「CDRI AWard」（PDF）。中央医薬品研究所。2016年。 2016年12月20日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2016年12月7日閲覧。
- ^ 「Bhatnagar 受賞者を見る」 Shanti Swarup Bhatnagar Prize。2016年。 2016年11月12日閲覧。
- ^ ab 「経歴」（PDF）。国立化学研究所。2016年。
- ^ 「Reddy on CSIR」（PDF） 。科学産業研究評議会。2016年。 2016年12月20日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2016年12月7日閲覧。
- ^ 「職務経験」。国立化学研究所。2016年。
- ^ 「CSIR-CDRI | ホーム」cdri.res.in . 2022年8月21日閲覧。
- ^ ab 「CSIR-NCLのSrinivasa Reddy博士が名誉あるShanti Swarup Bhatnagar賞を受賞」。BioSpectrum。2015年9月30日。2016年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月7日閲覧。
- ^ 「ResearchGateについて」 2016年。
- ^ 「Google Scholarについて」。Google Scholar。2016年。
- ^ 「特許一覧」。Google 特許。2016 年。
- ^ N. Vasudevan; Gorakhnath R. Jachak; D. Srinivasa Reddy (2015). 「環の破壊と生成」. European Journal of Organic Chemistry . 34 (2015年12月発行): 7433–7437. doi :10.1002/ejoc.201501048.
- ^ B. シータラムシン;レミャ・ラメシュ。サントシュクマール・S・ダンゲ;パンカジ・V・ケアナール。スミタ・シンハル。ディリップ・ウパディヤイ。シュリダール・ヴィララガヴァン。スリカント・ヴィシュワナダ。スワループ・ヴァッカランカ。 D. スリニヴァーサ・レディ (2015)。 「脳露出を改善したシリコン組み込みオキサゾリジノン抗生物質の設計、合成、および同定」。ACS医学。化学。しましょう。6 (11) (2015 年 10 月発行): 1105–10。土井：10.1021/acsmedchemlett.5b00213。PMC 4645245。PMID 26617962。
- ^ 「賞と表彰」国立化学研究所。2016年。
- ^ 「化学科学」。科学産業研究評議会。2016年。2012年9月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。
外部リンク
- 「D. スリニヴァサ レディ」。科学者プロフィール。一日一有機化学者。2016 年。
- 「D. スリニヴァサ レディ」。各種リンク。新薬承認。2016 年。
- 「D. スリニヴァサ・レディ」。各種リンク。All For Drugs。2016年。
- 「D. Srinivasa Reddy」。製品リンク、Silico Linezolid、Silinezolid、NDS 10024。Organic Spectroscopy International。2016 年。
- 「D. スリニヴァサ レディ」。個人プロフィール。2016 年。
- 「D. スリニヴァサ・レディ」。個人プロフィール。Facebook。2016年。
- 「D. スリニヴァサ レディ」。特許ハイライト。新薬承認。2016 年。
- 「D. スリニヴァサ レディ」。さまざまなリンク。One Organic Chemist One Day。2016 年。
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