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サイファーは、カーディナル ヘルス社の子会社であるコーディス コーポレーションの薬剤溶出冠動脈ステントのブランドです。バルーン血管形成術では、ステントが動脈に挿入され、動脈を開くための「足場」となります。拒絶反応抑制薬であるシロリムスは、動脈が治癒する間に正常細胞の過剰増殖を制限するのに役立ち、治療部位で再閉塞（再狭窄）が発生する可能性を減らし、別の処置が必要になる可能性を減らします。[1] [2]
Cypherステントは2003年にFDAによって使用が承認されました。[2]一貫性のない製造プロセスと販売不振の主張を受けて、ジョンソン・エンド・ジョンソンは2011年末までにCypherステントの販売を中止すると発表しました。[3]
参照
参考文献
- ^ 「ステント技術の最新進歩、CYPHER ステントについて学ぶ」Cordis Corporation。 2004 年 6 月 26 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008 年 4 月 1 日閲覧。
- ^ ab 「CYPHER™ シロリムス溶出冠動脈ステント - P020026」。FDA.gov。米国食品医薬品局。 2016年8月1日閲覧。
- ^ 「J&J、苦戦中の心臓ステント事業から撤退へ」ロイター2011年6月15日2011年7月18日閲覧。