| クリプトリンチナエ | |
|---|---|
| クリプトリンクス・ラパシ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 家族: | ゾウムシ科 |
| 亜科: | クリプトリンク ナエ・シェーンヘル、1825 |

ゾウムシ亜科はゾウムシ科 ( Curculionidae )の大きな亜科で、約 6,000 種が存在します。ほとんどの動物地理学的地域で見られますが、最も多様性に富んでいるのは新熱帯区、オーストラリア、オセアニアです。
休息時には吻(吻)が前肢の股骨の間を後方に向いており、中腹節(胸部中部腹側節)のカップ状の構造で終わる保護チャネル内に収まっていることで区別される。 [1]脛節の端には鉤状突起(小さなフック状の突起)もあり、これは木本植物を産卵に利用するゾウムシ科の他の多くのグループと共有する特徴である。一部の扱いではモリチナエ亜科に統合されるが、 [2]最近の分子生物学的研究によると、厳密な意味でのクリプトリンチナエ亜科は単系統であり、独立した亜科として保持するのが最善であることがわかっている。[3]
Cryptorhynchinae 属のいくつかの種は、マンゴー種子ゾウムシSternochetus mangiferaeのように農業害虫とみなされているが、大多数の種は原生林に生息し、枯れ木の上に生息することが多く、生息地の喪失によって脅かされている。ヨーロッパでは、飛べないAcalles属が最も多様性に富み、生息地が長期にわたって連続している森林地帯に限定されている[4]
生物地理学的分析[5]によると、 Cryptorhynchinae ssは南米で白亜紀後期に起源を持つ。「Acallesグループ」と「Cryptorhynchusグループ」内では、白亜紀後期から古第三紀前期にかけて、新北区を経由して西古北区への独立した分散が数回発生した。南極を経由する南ルートにより、白亜紀後期にオーストラリアへの植民地化が可能になり、そこでは多様なインド・オーストラリア系統群が約7300万年前に出現したと考えられる。
選択された属
- アカリェス・ シェーンヘル、1825 icgb
- アカロクラテス・ ライター、1913 icgb
- アチョペラ・ パスコー、1870年
- アナバルス・ ブランチャード、1849年cg
- アプテロメクス ファウスト、1896 icgb
- アシテスタ パスコー、1865 年cg
- ブレピアダ・ パスコー、1865年cg
- カレス ・キッシンジャー、1964 icgb
- カニステス・ ケイシー、1892 icgb
- セディラウス ・リー、1912年CG
- ネミドプリオン・ マーシャル、1933 CGB
- コフェス チャンピオン、1905 icgb
- クリプトリンクス ・イリガー、1807 icgb
- ディディマス ・クシェル、1982年CG
- エピシラス クシェル、1958 icgb
- ユーブルス ・キルシュ、1870 icgb
- エウロプトゥス ・ルコンテ、1876 icgb
- エウセペス・ シェーンヘル、1844 icgb
- ユーティノボトリスb
- ファウスティヌス ・ベルク、1898 icgb
- ラポルト・カステルノーのガステロセルクス 、ラ・フェルテ=セネクテールとブリュレ、1828 cg
- ゲルスタッケリア チャンピオン、1905 icgb (サボテンゾウムシ)
- ホホナス ・キッシンジャー、1964 icgb
- レンボデス・ シェーンヘル、1844 icgb
- リオメトフィルス ・フォール、1912 icgb
- ママクテス・ シェーンヘル、1837 icgb
- ネオロソマス・ オブライエン&ウィブマー、1982 icgb
- パラカンタス ・ケイシー、1895 cgb
- ペラカレス・ キッシンジャー、1964 icgb
- ポロプテルス・ シェーンヘル、1844年cg
- プセフォラックス A.ホワイト、1843 g
- プセウドアカレス ブラッチリー、1916 icgb
- シュードモプシス チャンピオン、1905 icgb
- シュードムス・ シェーンヘル、1837 icgb
- ライフェネス・ シェーンヘル、1837年
- リンコデス・ ホワイト、1846年CG
- リンカス・ キッシンジャー、1964 icgb
- スターノチェ トゥス・ピアース、1917 icgb
- スーダス・ キッシンジャー、1964 icgb
- テッペリア カービー、1910 g
- トラゴプス・ シェーンヘル、1837 acg
- トリゴノプテルス・ フォーベル、1862年cg
- トロエゾン チャンピオン、1906 cgb
- チロデルマ ・セイ、1831 icgb
- ザセリス ・ルコンテ、1876 icgb
- ジガラ・ パスコー、1885年CG
データソース: a = AFD、[6] i = ITIS、[7] c = Catalogue of Life、[8] g = GBIF、[9] b = Bugguide.net [10]
参考文献
- ^ Lyal, CHC (1993) 甲虫目: クリプトリンチナエ亜科.ニュージーランドの動物相29. リンカーン、カンタベリー. 1–308.
- ^ Lyal, CHC (2014) 3.7.7 Molytinae Schoenherr, 1823. In: Leschen RAB & Beutel, RG (Eds) Handbook of Zoology, Coleopera, Beetles Volume 3: Morphology and Systematics (Phytophaga)。デグリュイター、ベルリン、529–570。
- ^ Riedel, A., Tänzler, R., Pons, J., Suhardjono, YR, & Balke, M. (2016). 複数の遺伝子から得た Cryptorhynchinae (Coleoptera, Curculionidae ) の大規模分子系統発生はアメリカ起源で後にオーストラリアに拡散したことを示唆している。系統的昆虫学。http://doi.org/10.1111/syen.12170
- ^ Buse, J., (2012)「過去の亡霊」:飛べない腐木性ゾウムシ(甲虫目:ゾウムシ科)は古代の森林地帯に生息する遺存種である。昆虫保全ジャーナル16(1)、93-102。
- ^ Letsch H.、Balke M.、Toussaint EFA、Riedel A.(早期オンライン) 多様な隠れ鼻ゾウムシ(甲虫目、ゾウムシ科、Cryptorhynchinae)の歴史的生物地理学。系統的昆虫学。http://doi.org/10.1111/syen.12396
- ^ 「オーストラリア動物名目録:オーストラリアのCryptorhynchini名リスト」biodiversity.org.au 。 2022年3月30日閲覧。
- ^ 「ITIS、統合分類情報システム」 。 2018年4月25日閲覧。
- ^ 「生命のカタログ」。2018年4月25日閲覧。
- ^ 「GBIF」 。 2018年4月25日閲覧。
- ^ 「Cryptorhynchinae 亜科情報」。BugGuide.net 。2018年4月25日閲覧。
[1]
ウィキスピーシーズにおけるCryptorhynchinaeに関連するデータ
- ^ ピーター E. シュテューベン (2018 年 2 月 1 日)。西部旧北圏のクリプトリンクンチナエ / Die Cryptorhynchinae der Westpaläarktis。ドイツ、メンヒェングラートバッハ: クルクリオ研究所。 p. 518.ISBN 978-3-00-058038-3。
