クロウサイン

Crowe徴候またはCrowe 徴候は、神経線維腫症 I 型(フォン レックリングハウゼン病)の患者に腋窩(わきの下)にそばかすが現れることです。このそばかすは、この病気の患者の最大 30% に見られ、その存在は神経線維腫症の 6 つの診断基準の 1 つです。そばかすは、鼠径部、乳房下領域、首筋などの神経線維腫症の 間擦部位にも現れることがあります。

この医学的徴候は、アイダホ州ボイシで皮膚科医として開業したアメリカ人医師のフランク・W・クロウ（1919年7月2日 - 1987年4月29日）にちなんで名付けられました。 ^[1] 1956年、クロウらは神経線維腫症が常染色体優性遺伝であること、および6つ以上のカフェオレ斑がこの病気の診断に用いられることを認識しました。1964年、クロウは腋窩のそばかすを診断に用いる研究を発表し、これは現在クロウ徴候と呼ばれています。彼は、腋窩のそばかすが神経線維腫症患者の約20～30%に見られることに気づきましたが、神経線維腫症でない患者には見られませんでした。

腋窩のそばかすは、レギウス症候群（カフェオレ斑、腋窩のそばかす、リッシュ結節、神経線維腫、中枢神経系腫瘍を伴わない大頭症）や、ホモ接合性HNPCC変異（リンチ症候群としても知られる遺伝性非ポリポーシス大腸癌におけるカフェオレ斑、腋窩のそばかす、皮膚神経線維腫。HNPCCの家族歴があり、血縁関係がある場合に見られる）など、NF1によく似た他の疾患プロセスでも発生します。^[2]

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