Loading article…
クロスカップリング反応では、構成試薬はクロスカップリングパートナーまたは単にカップリングパートナーと呼ばれます。これらの試薬は、求核性と求電子性に応じてさらに分類できます。
- RX + R'-Y → RR' + XY
通常、求電子カップリングパートナー(RX)はアリールハライドですが、トリフラートも使用されます。求核カップリング(R'-Y)パートナーはより多様です。鈴木反応では、ボロン酸エステルとボロン酸が求核カップリングパートナーとして機能します。[1]カップリングパートナーの範囲を拡大することは、有機合成 における方法開発の焦点です。[2] [3]
参考文献
- ^ Kirchhoff, Jan H.; Netherton, Matthew R.; Hills, Ivory D.; Fu, Gregory C. (2002). 「ボロン酸: アルキル臭化物の室温鈴木反応における新しいカップリングパートナー。非常に穏やかな条件下で生成された酸化付加付加物の結晶学的特性」。アメリカ化学会誌。124 (46): 13662–13663。doi :10.1021/ja0283899。PMID 12431081 。
- ^ デンマーク、スコット E.、フンチャン リウ、ジャック (2011)。「パラジウム触媒による (Z)-1-ヘプテニルジメチルシラノールと 4-ヨードアニソールのクロスカップリング: (Z)-(1-ヘプテニル)-4-メトキシベンゼンに関するディスカッション補足」。有機合成。88 :102。doi : 10.15227 /orgsyn.088.0102。
- ^ Robert M. Williams (2011). 「4-メトキシ-4'-ニトロフェニル。Stille ビアリールカップリング反応の最近の進歩と複雑な天然物合成への応用」。Org . Synth . 88 : 197–201. doi :10.15227/orgsyn.088.0197. PMC 3181114. PMID 21960729 .
