クランドール症候群JJapedia 編集部|更新日: 2026年8月4日クランドール症候群は、進行性の感音性難聴、捻転毛を伴う脱毛、黄体形成ホルモンと成長ホルモンの低値によって示される性腺機能低下症を特徴とする非常にまれな先天性疾患です。これは、同様の症状を示すものの性腺機能低下症を伴わないビョルンスタッド症候群と密接に関連する常染色体劣性疾患であると考えられています。 [ 1 ]この症状は1973年にBFクランドールによって初めて報告された。[ 2 ]参考文献↑ 「Orphanet: クランドール症候群」 。 2016年12月22日取得。↑ Crandall BF、Samec L、Sparkes RS、Wright SW (1973)。「難聴、脱毛症、性腺機能低下症の家族性症候群」。J Pediatr。82 ( 3 ) : 461–5。doi : 10.1016 / s0022-3476(73) 80121-0。PMID 4698933。 {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)外部リンクカテゴリー:先天性疾患希少症候群聴覚に影響を与える症候群内分泌系、栄養系、代謝系の疾患に関する未解決問題非表示のカテゴリ:短い説明付きの記事短い説明はWikidataと一致しますCS1メンテナンス:複数の名前:著者リストすべてのスタブ記事関連するトピック関連感音性難聴関連捻転関連毛関連黄体