コリノイド

コリン環、1975年のIUPAC標準に従って番号が付けられている。ポルフィリンの番号付けシステムとの一貫性を保つため、20番の位置はないことに留意。以前の文献では、21～24番の位置は20～23番と番号付けされていた。^[1]

コリノイドは、ポルフィリンに似た4つのピロール環を含む環状システムであるコリンの骨格に基づく化合物のグループです。^{[2]これらには、}コロールという慣用名を持つオクタデヒドロコリンに基づく化合物が含まれます。^[3]

コバラミン（ビタミン B ₁₂ ）は、このグループの中で最もよく知られているメンバーです。その他の著名な例としては、コビリン酸とそのヘキサアミドであるコビル酸、コビニック酸とそのヘキサアミドであるコビナミド、コバミン酸とコバミドなどがあります。

「Cob-」という接頭辞（コバルトではない ）を含む化合物はコバルト誘導体であり、「Cob(II)alamin」のように酸化状態を含む場合があります。コバルトが別の金属または水素に置き換えられると、フェロバミン酸またはヒドロゲノバミン酸のように、名前もそれに応じて変わります。

シアン化物との反応

コバラミンやコビナミドなどのアクアシアノコリノイドの溶液は、水性サンプル中の遊離シアン化物と反応します。シアン化物がコリノイドのコバルト中心に結合すると、色がオレンジ色から紫色に変化します。^[4] シアン化物含有量の定量は、UV-vis分光法で行うことができます。^[5]^[6]コリノイドが固相に吸収されるため、^[7]有色のサンプルでもシアン化物を検出できるため、この方法は水、廃水、血液、食品中のシアン化物の分析に適しています。^[8]^[9] さらに、この技術は無毒で、ピリジン-バルビツール酸比色法よりも干渉を受けにくいです。

参考文献

^ Dorothy Crowfoot Hodgkin (1965-11-16). 「X線解析によるコリン核の構造」. Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences . 288 (1414): 294–305. Bibcode :1965RSPSA.288..294H. doi :10.1098/rspa.1965.0219. JSTOR 2415001. S2CID 95235740.
^ Cracan, Valentin; Banerjee, Ruma (2013). 「第 10 章コバルトとコリノイドの輸送と生化学」。 Banci, Lucia (編)。メタロミクスと細胞。生命科学における金属イオン。第 12 巻。 Springer。 pp. 333–374。doi :10.1007/978-94-007-5561-1_10。ISBN 978-94-007-5560-4. PMID 23595677。電子書籍ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 電子版ISSN 1868-0402
^ 「コリノイドの命名法：1975年の勧告」。IUPAC-IUB生化学命名法委員会（CBN）。1975年。2012年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年6月19日閲覧。
^ Pratt, JM (1972).ビタミンB12の無機化学. アカデミックプレス. p. 44.
^ Zelder, FH (2008). 「ビタミン B12 の配座スイッチによって引き起こされるシアン化物の特異的比色検出」.無機化学. 47 (4): 1264–1266. doi :10.1021/ic702368b. PMID 18205304.
^ Mannel-Croise, Zelder (2009). 「コバルトコリノイドの側鎖がシアン化物の比色検出における感度と選択性を制御する」.無機化学. 48 (4): 1272–1274. doi :10.1021/ic900053h. PMID 19161297.
^ Mannel-Croise, Zelder (2012). 「固定化コリノイドによる複雑なサンプルのシアン化物検出」ACS Applied Materials & Interfaces . 4 (2): 725–729. doi :10.1021/am201357u. PMID 22211318.
^ Tivana、Da Cruz Francisco、Zelder、Bergenståhl、Dejmek (2014)。「新鮮および 加工キャッサバ製品中の総シアン化グリコシドの簡単な迅速分光光度計による定量」(PDF)。食品化学。158 :20–27。doi :10.1016/ j.foodchem.2014.02.066。PMID 24731309 。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ Mannel-Croise, Zelder (2012). 「血中シアン化物の迅速視覚検出」（PDF） .分析方法. 4 (9): 2632–2634. doi :10.1039/c2ay25595b. S2CID 96719554.

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるコリノイド
chem.qmul.ac.uk の「コリノイドの命名法」
ゴールドブック

[1] Dorothy Crowfoot Hodgkin (1965-11-16). 「X線解析によるコリン核の構造」. Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences . 288 (1414): 294–305. Bibcode :1965RSPSA.288..294H. doi :10.1098/rspa.1965.0219. JSTOR 2415001. S2CID 95235740.

[2] Cracan, Valentin; Banerjee, Ruma (2013). 「第 10 章コバルトとコリノイドの輸送と生化学」。 Banci, Lucia (編)。メタロミクスと細胞。生命科学における金属イオン。第 12 巻。 Springer。 pp. 333–374。doi :10.1007/978-94-007-5561-1_10。ISBN 978-94-007-5560-4. PMID 23595677。電子書籍ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 電子版ISSN 1868-0402

[3] 「コリノイドの命名法：1975年の勧告」。IUPAC-IUB生化学命名法委員会（CBN）。1975年。2012年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年6月19日閲覧。

[4] Pratt, JM (1972).ビタミンB12の無機化学. アカデミックプレス. p. 44.

[5] Zelder, FH (2008). 「ビタミン B12 の配座スイッチによって引き起こされるシアン化物の特異的比色検出」.無機化学. 47 (4): 1264–1266. doi :10.1021/ic702368b. PMID 18205304.

[6] Mannel-Croise, Zelder (2009). 「コバルトコリノイドの側鎖がシアン化物の比色検出における感度と選択性を制御する」.無機化学. 48 (4): 1272–1274. doi :10.1021/ic900053h. PMID 19161297.

[7] Mannel-Croise, Zelder (2012). 「固定化コリノイドによる複雑なサンプルのシアン化物検出」ACS Applied Materials & Interfaces . 4 (2): 725–729. doi :10.1021/am201357u. PMID 22211318.

[8] ^ Tivana、Da Cruz Francisco、Zelder、Bergenståhl、Dejmek (2014)。「新鮮および 加工キャッサバ製品中の総シアン化グリコシドの簡単な迅速分光光度計による定量」(PDF)。食品化学。158 :20–27。doi :10.1016/ j.foodchem.2014.02.066。PMID 24731309 。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[9] Mannel-Croise, Zelder (2012). 「血中シアン化物の迅速視覚検出」（PDF） .分析方法. 4 (9): 2632–2634. doi :10.1039/c2ay25595b. S2CID 96719554.