| ケラトドン・プルプレウス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| 分割: | コケ植物 |
| クラス: | ブリオプシダ |
| サブクラス: | ニシン科 |
| 注文: | ニシキイロアザミ |
| 家族: | ミナミヌマガエル科 |
| 属: | ケラトドン |
| 種: | C. プルプレウス
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| 二名法名 | |
| ケラトドン・プルプレウス | |
| 同義語 | |
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Ceratodon dimorphus | |
Ceratodon purpureusは雌雄異 株のコケで、色は黄緑から赤まであります。 [1]高さは3センチメートルです。世界中で見られ、主に都市部や乾燥した砂地の道路脇に生息しています。 [2]汚染された高速道路の路肩や鉱山の尾鉱から、最近山火事で裸地になった地域、南極の明るい斜面まで非常に多様な生息地で生育します。 [3]一般的な名前には、 redshank [4] purple forkmoss [ 4] ceratodon moss、 fire moss、 purple horn Toothed mossなどがあります。
説明
ファイアモスは短い苔で、密集した房、時にはクッション状になる。[5] [6] 茎は直立し、通常は約0.5インチ(1.3 cm)の長さです。上部の0.19インチ(0.5 cm)は今年成長したものであり、[5]古い成長の先端で二股に分かれてわずかに枝分かれすることがよくあります。[7] 日陰の場所では、茎は2.4~3.1インチ(7~8 cm)の長さになることもあります。[8] 葉は短く毛状で、湿っているときは広がり、乾燥するとやや折りたたまれたりねじれたりします。[5] [7]
ファイアモスには光保護色素が含まれており、明るい南極の環境に適応するために役立っています。[9] 葉の色素は緑から生姜色までさまざまです。[9]
分布と生息地
ファイアモスはおそらくどの国でも生息しているが、熱帯地方では近縁種に置き換えられている可能性がある。[10]カナダ全土に広く分布しており、すべての州と準州に生息している。[10] アメリカ合衆国ではすべての州に生息している。[10]
ファイアモスは他の苔類よりもはるかに高い汚染レベルに耐えることができます。[11] ファイアモスは、高速道路沿いや石炭や重金属の採掘活動に伴う尾鉱や廃棄物など、さまざまな汚染物質にさらされる都市部や工業地帯によく見られます。[11]
ファイアモスは、乱れた場所でよく見られます。土、岩、木材、腐植土、古い屋根、砂、歩道の割れ目など、さまざまな基質に生息します。[10] [5] [7]露出した、密集した、鉱物の多い、乾燥した、砂利の多い、または砂質の土壌に最も多く生息しますが、さまざまな土壌の質に耐えます。[5] スコットランドの水辺に近い砂丘には、草の芽の間に生えるファイアモスが群生しています。[11]
ライフサイクル
ファイアモスは雌雄異株で、[5]胞子による生殖と原糸体による栄養繁殖を行う。蒴果は長い剛毛(果柄)の先端に水平に付着する。[5] ファイアモスは一般に果実を豊富に実らせる。[7] 胞子散布の主な方法は風である。[要出典]
ファイアモスの胞子発芽は2段階のプロセスです。胞子はまず膨らみ、次に膨張します。[12] 通常、コロニーには剛毛が多数存在し、湿度の変化によりねじれたりほどけたりします。この動きによりカプセルが揺れ、胞子が排出されます。成熟するとカプセルの溝が収縮し、胞子が押し出される可能性があります。[5] ファイアモスの胞子は16年間乾燥した後でも生存しています。[11]
ファイアモスは原糸体(糸状または板状の成長物)を介して栄養繁殖する。[13]
ヒオウギシバの胞子体は雪が溶ける早春に出現する。[6] 3月には剛毛が最大の高さに達し、緑から赤に変わり始める。蒴果は晩春までに成熟する。[7] 真夏までに蒴果は腐敗し、剛毛はヒオウギシバから分離することが多い。[8]
微小節足動物による受精
2012年の研究では、雄と雌のファイアモスはそれぞれ異なる複雑な揮発性有機臭を放つことがわかった。[14]雌の植物は雄の植物よりも多くの化合物を放出する。コオロギは雌の植物を優先的に選ぶことがわかり、コオロギはコケの受精を促進することが研究でわかった。この結果は、顕花植物に見られるものと類似した植物と花粉媒介者の関係を示唆しているようだ。[14]
エコロジー
ファイアーモスは、競争が少なく明るい場所を好むが、多少は日陰にも耐性があり[15] [16]、例えば、人工的に照明を当てた洞窟で生育することが報告されている。[17] [18]撹乱された場所に定着し、胞子によって容易に鉱物質土壌に侵入する。[要出典]ファイアーモスは、通常、ファイアウィード ( Epilobium angustifolium ) やパーリーエバーラスティング ( Anaphalis margaritacea )など、撹乱された場所に特徴的な他の種と共生している。 [19] ファイアーモスは、遷移の後期段階で顕花植物に置き換えられることが多い。[11]アラスカとカナダの クロトウヒ ( Picea mariana ) と地衣類の森林では、1年から20年続く植生再生の第一段階は、ファイアーモスなどの先駆的コケ類が優占する。ファイアモスは低木段階の初期には増加し続けますが、この段階の終わりに向かって減少し始めます。[20]
ファイアモスは軽量で、風で拡散した胞子を通じて、焼け跡に定着します。[13] [21] 鉱物性土壌を露出させる激しい火災は、ファイアモスの胞子の発芽に理想的な条件を提供します。ファイアモスは、激しい火災の後の数年間、優勢な植生となることがよくあります。[11]ファイアモス は、火災後1年目の後半にはほとんど胞子を生成しませんが、2年目には多く生成します。 [21] 火災が早春に発生した場合、配偶子は4〜5か月で発達します。火災が秋に発生した場合、定着は遅くなります。[11]
参考文献
この記事には、次のソースからのテキストが組み込まれています。このソースは (米国政府の著作物として)パブリック ドメインです: Tesky, Julie L. 1992. 「Ceratodon purpureus」。火災影響情報システム。米国農務省、森林局、ロッキー山脈研究ステーション、火災科学研究所。
- ^ 北アメリカの植物
- ^ 種のプロフィールは2008年5月11日にWayback Machineにアーカイブされました
- ^ 米国森林局火災生態学
- ^ ab Edwards, Sean R. (2012).イギリスのコケ植物の英語名。イギリス蘚苔学会特別号。第5巻(第4版)。ウートン、ノーサンプトン:イギリス蘚苔学会。ISBN 978-0-9561310-2-7. ISSN 0268-8034.
- ^ abcdefgh Shaw, J.; Jules, ES; Beer, SC 1991. Ceratodon purpureusの成長、形態、生殖に対する金属の影響。 Bryologist. 94(3): 270-277.
- ^ ab ブランド、ジョン H. 1971. リリパットの森林。コケと地衣類の領域。ニュージャージー州イングルウッドクリフス:プレンティスホール社。
- ^ abcde ダナム、エリザベス・マリー。1951年。『コケを知る方法:米国のコケに関する一般向けガイド』。マサチューセッツ州ボストン:モッシャー・プレス。
- ^ ab Grout, AJ 1932. 北米、メキシコ北部のコケ植物相。第3巻、第3部。ニューヨーク:著者。
- ^ ab Post, A. 1990. 南極のコケ類Ceratodon purpureusにおける適応戦略としての光保護色素。Polar Biology. 10(4): 241-246。
- ^ abcd アイルランド、RR 1982。沿海地方のコケ植物相。植物学出版物第13号。[オタワ、オンタリオ州]:国立自然科学博物館。
- ^ abcdefg リチャードソン、DH 1981.コケの生物学。オックスフォード:ブラックウェルサイエンティフィックパブリケーションズ。
- ^ オルセン、ピーター; モーゲンセン、ゲルト・スティーン。1978年。「特定のコケ類における胞子の超微細構造、組織化学および発芽段階に関する注記」。コケ類学者。81(4):493-516。
- ^ ab Auclair, AND 1983. 地衣類優勢ツンドラと森林ツンドラにおける火災の役割。Wein, Ross W.、MacLean, David A. 編。北極圏生態系における火災の役割。Scope 18。ニューヨーク: John Wiley & Sons: 235-256。
- ^ ab Rosenstiel, TN; Shortlidge, EE; Melnychenko, AN; Pankow, JF; Eppley, SM (2012). 「性別特異的揮発性化合物が微小節足動物によるコケの受精に影響を与える」. Nature . 489 (7416): 431–433. Bibcode :2012Natur.489..431R. doi :10.1038/nature11330. PMID 22810584.
- ^ Hall, Christine N.; Kuss, Fred R. 1989. バージニア州シェナンドー国立公園のトレイル沿いの植生の変化。生物保全。48: 211-227。
- ^ クリンカ、K.;クライナ、VJ。チェスカ、A.スケーゲル、午前 1989 年。ブリティッシュ コロンビア州沿岸の指標植物。ブリティッシュ・コロンビア州バンクーバー:ブリティッシュ・コロンビア大学出版局。
- ^ Thatcher, Edward P. (1947). 「人工照明付き石灰岩洞窟に生息するコケ類の観察」. The American Midland Naturalist . 37 (3): 797–800. doi :10.2307/2421476. JSTOR 2421476.
- ^ Thatcher, Edward P. (1949). 「人工照明洞窟のコケ植物」. The Bryologist . 52 (4): 212–214. doi :10.2307/3239480. JSTOR 3239480.
- ^ Cormack, RGH 1953. 東部ロッキー山脈の針葉樹林遷移の調査。林業クロニクル。29: 218-232。
- ^ Viereck、LA; Dyrness、CT 1979。アラスカ州フェアバンクス近郊のウィッカーシャムドーム火災の生態学的影響。一般技術報告。PNW-90。オレゴン州ポートランド:米国農務省、森林局、太平洋岸北西部森林および牧草地試験場。
- ^ ab Crane, MF; Habeck, James R.; Fischer, William C. 1983. モンタナ州西部のダグラスモミ林における火災後の早期植生回復。Res. Pap. INT-319。オグデン、ユタ州:米国農務省、森林局、山岳地帯森林および牧草地試験場。
外部リンク
- USDA植物プロファイル
