カルメラ・アブラハム

カルメラ・アブラハム
カルメラ・アブラハム
職業	研究アシスタント生化学、薬理学、実験治療学教授創設者兼最高科学責任者最高科学責任者
学歴
教育	テルアビブ大学生物学学士、ハーバード大学; 神経科学博士
学術研究
機関	ボストン大学医学部

カーメラ・R・アブラハムは、アルツハイマー病の研究に焦点を当てているアメリカの神経科学者です。

幼少期と教育

アブラハムはテルアビブ大学で生物学の理学士号を取得し、ハーバード大学で神経科学の博士号を取得しました。^[1] 1990年、アブラハムは若手アルツハイマー研究者として優れた将来性が認められ、神経科学教育研究財団賞を受賞しました。^[2]また、ブリガム・アンド・ウィメンズ病院神経疾患センターの初のラパポート奨学生でもあり、アルツハイマー協会からゼニス賞とテンプル賞を受賞しました。^[3]

キャリア

博士号取得後、アブラハムはボストン大学医学部（BU）の生化学、薬理学、実験治療学の教授に就任した。^[1]この職務で、彼女はアルツハイマー病の薬物療法に関する研究を支援するためにアルツハイマー協会から20万ドルの助成金を受けた。^[4]その後、彼女は脳の老化を遅らせることができる抗老化および抗がんタンパク質であるクロトーを特定した。彼女の研究チームは15万分子のハイスループットスクリーニングを実施し、加齢に伴う疾患を予防し、全体的に健康的な老化を促進する可能性のある3つのリード化合物を特定した。^[5]その後、アブラハムと彼女の研究チームはクロトーがミエリンの健康に重要であることを特定し、治療薬開発の基礎となる可能性のある小分子を発見した。^[6]

ボストン大学在学中、エイブラハムは神経変性疾患の新たな治療法を開発する前臨床段階の遺伝子治療スタートアップ企業、クロジェン・セラピューティクスの共同設立者でもある。2016年、エイブラハムはアルツハイマー病やその他の神経変性疾患の新たな治療法の開発に充てられる149万ドルの中小企業革新研究助成金を授与された。^[7]また、彼女はペトリ皿で培養された細胞におけるアミロイドβタンパク質の形成を減らす分子を発見し、アルツハイマー病の新たな治療法の可能性を示唆した。^[8]「多発性硬化症に関する研究と、この疾患における白質の限定的修復における寿命延長タンパク質クロトーの役割」が認められ、エイブラハムはマサチューセッツ神経科学コンソーシアム賞を受賞した。^{[9]彼女はまた、}神経科学会、アメリカ神経化学会、アメリカ神経病理学会、ニューヨーク科学アカデミー、国際アミロイドーシス学会、アメリカ科学振興協会の会員でもある。^[2]

アブラハムは慢性外傷性脳症の研究にも貢献した。この研究は、慢性外傷性脳症と神経変性疾患が同様の傾向をたどることを示した。^[10]アブラハムと他の研究者は、慢性外傷性脳症と他の神経変性疾患の関係を研究した。アブラハムはまた、IL-6発現レベルが上昇したトランスジェニックマウスが、震え、発作、運動失調などの症状を伴う神経疾患を発症する可能性が高いことを発見した研究の実施にも協力した。彼らはまた、この研究の子孫のマウスの多くも、IL-6レベルが高く、神経症候群を呈していることを発見した。^[11]

参考文献

^ ab 「Carmela Abraham, Ph.D.」j-alz.com 。 2020年12月30日閲覧。
^ ab “Carmela Abraham”. bu.edu . 2020年12月25日閲覧。
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^ 「BU 医学部の研究者が Klotho の発現を高める新規化合物を特定」bumc.bu.edu 2011 年 11 月 16 日2020 年12 月 30 日閲覧。
^ 「多発性硬化症とアルツハイマー病に対する新たな薬剤ターゲットが特定」bumc.bu.edu 2013年1月30日2020年12月30日閲覧。
^ 「Klogene Therapeutics が AD 治療薬開発のために 149 万ドルの助成金を獲得」bumc.bu.edu 2016 年 5 月 18 日。2020年12 月 30 日閲覧。
^ 「アルツハイマー病の新たな治療法への道筋」eurekalert.org . Eurekalert. 2019年2月19日. 2020年12月30日閲覧。
^ 「BUSM Faculty Honors & Awards 2014-15」bumc.bu.edu 2015年7月23日2020年12月30日閲覧。
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^ Campbell, IL; Abraham, CR; Masliah, E.; Kemper, P.; Inglis, JD; Oldstone, MB; Mucke, L. (1993-11-01). 「インターロイキン6の脳内過剰発現によりトランスジェニックマウスに誘発される神経疾患」。米国科学アカデミー紀要。90 ( 21 ): 10061–10065。doi : 10.1073/ pnas.90.21.10061。ISSN 0027-8424。PMC 47713。PMID 7694279 。

外部リンク

Google Scholarにインデックスされた Carmela Abraham の出版物

[j-alz-1] 「Carmela Abraham, Ph.D.」j-alz.com 。 2020年12月30日閲覧。

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[3] 「CARMELA R. ABRAHAM, PH.D.」curealz.org . 2020年12月30日閲覧。

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[6] 「多発性硬化症とアルツハイマー病に対する新たな薬剤ターゲットが特定」bumc.bu.edu 2013年1月30日2020年12月30日閲覧。

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[8] 「アルツハイマー病の新たな治療法への道筋」eurekalert.org . Eurekalert. 2019年2月19日. 2020年12月30日閲覧。

[9] 「BUSM Faculty Honors & Awards 2014-15」bumc.bu.edu 2015年7月23日2020年12月30日閲覧。

[10] マッキー、アン C. (2017-07-28)、「慢性外傷性脳症」、外傷性脳損傷、CRC プレス、pp. 317–332、doi :10.1201/9781315371351-20、ISBN 978-1-315-37135-1、 2024-03-20取得

[11] Campbell, IL; Abraham, CR; Masliah, E.; Kemper, P.; Inglis, JD; Oldstone, MB; Mucke, L. (1993-11-01). 「インターロイキン6の脳内過剰発現によりトランスジェニックマウスに誘発される神経疾患」。米国科学アカデミー紀要。90 ( 21 ): 10061–10065。doi : 10.1073/ pnas.90.21.10061。ISSN 0027-8424。PMC 47713。PMID 7694279 。