バックスバウミア・ビリディス

Buxbaumia viridis は、グリーンシールドモスとも呼ばれ、北半球全体に散発的に見られる希少な蘚苔類です。 ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}この蘚類の配偶体は肉眼では見えません。B . viridisの大きくて特徴的な胞子体が、この蘚類を識別する唯一の構造です。^[³^]この蘚類は、腐朽した木材の上に単独で、または小さな群落で見られ、主に湿潤な亜高山帯から高山帯のPicea abies、 Abies alba、または混交林に見られます。^[¹^]この蘚類は希少であり、 B. viridis が見られるほとんどの国で保護活動が行われています

特徴

配偶体

Buxbaumia viridisの配偶体は顕微鏡サイズで、主に非競争的で成長の遅い原糸体として存在します。^[⁴^]乾燥耐性はありません。B . viridisは雌雄異株で、造精器と造卵器は原糸体の先端に生える小さな単一の葉の上に形成されます。^[⁵^]造卵器を含む葉はすぐに胞子体に発達するため、長くは存在しません。^[³^]受精は通常、春の中頃から初夏にかけて起こります。^[⁶^]

胞子体

Buxbaumia viridisの胞子体はコケの特徴であり、通常はその地域での存在を識別する唯一の方法です。柄はまっすぐで、長さは 5〜10 mm です。^[⁷^]^[⁸^]蒴は非対称です。未熟な蒴は緑色で光沢があり、ワックス状のクチクラで覆われているため、乳白色の光沢を帯びることがあります。 ^[⁸^]クチクラはワックスでできており、ワックス顆粒と結晶を含んでいます。このタイプのクチクラは、PolytrichopsidaやMarchantiaceaeなどの他のいくつかのコケ類やゼニゴケ類、および維管束植物と関連しています。^[³^] 蒴が晩夏から初秋にかけて成熟すると、非対称な形状になり、茶色になります。クチクラも剥がれ始め、表皮の一部も一緒に剥がれます。^[³^]^[⁶^]これにより、クチクラがカールしてほつれるため、蒴は糸状の外観になります。胞子体には蓋があり、これが脱落して胞子を散布します。^[⁴^]胞子数は140万から900万に及ぶことがあり、これは他のコケ類と比べてはるかに多い数です。^[⁵^]胞子体は冬の間に成熟し、一年中いつでも見ることができます。^[⁵^]^[⁶^]

生息地

Buxbaumia viridis は樹皮生菌であり、木材の表面に生息します。^{[ 7 ]}腐朽が激しい木材を好み、通常は木材が変形するほど腐朽が進んでいます (樹種と大きさによって 30 ～ 60 年)。^{[ 5 ]}特定の樹種に限定して生育するわけではありませんが、トウヒやモミなどの針葉樹に多く見られます。また、他の針葉樹やヨーロッパブナなどの落葉樹にも見られます。^{[ 6 ]}まれに、鉱物土壌や腐植土にも見られます。^{[ 2 ]}

B. viridis は生存するために一定の湿度と日陰または保護された場所も必要とします。^{[ 1 ]}乾燥した状態は原糸体の死滅、胞子数の減少、発芽率の低下につながる可能性があります。^{[ 5 ]}

B. viridisは、腐朽木が豊富な亜高山帯から高山帯の森林に生息する。 ^{[ 1 ]}^{[ 8 ]}

分布

Buxbaumia viridisは北半球に広く分布しているが、個体群は散在しており、個々の植物は少ない。^{[ 1 ]} B. viridisはヨーロッパの大部分、南西アジア、および北アメリカ西部で見られる。^{[ 1 ]}

生態学

Buxbaumia viridisは、主に原糸体として存在するため、競争力が低い。^{[ 7 ]} Herzogiella seligeri、Rhizomnium punctatum、Dicranum scoparium、Tetraphis pellucida、Chiloscyphus profundusなどの他のコケ類やゼニゴケ類と共存することが知られている。^{[ 4 ]}このコケは雌雄異株であり、受精率が低く、乾燥耐性がないため、定着率が低い。^{[ 5 ]}造卵器の受精は春の中頃から初夏にかけて起こり、胞子体の成熟と胞子散布は晩春から初夏にかけて起こる。^{[ 6 ]}

B. viridis は、好む基質の性質上、長寿種ではありません。^{[ 5 ]}基質の腐敗が進んでいるということは、大きな変化を受けやすいことを意味し、そのため、B. viridis は毎年同じ場所に生息しない可能性があります。^{[ 5 ]} B. viridis は成長と将来の定着のために大量の腐朽木を必要とします。ある地域の高度に腐朽した木の量は、B. viridis の存在を予測する良い指標となります。^{[ 7 ]}

コケ類では一般的に記録されていない行動であるが、B. viridis胞子体に対する草食は観察されている。^{[ 6 ]}切断された剛毛が、犯人不明の状態で観察されている。^{[ 6 ]}また、 Arion属の小型ナメクジが、カプセルの外側を削って中の胞子を食べる様子も観察されている。^{[ 6 ]}ナメクジによる草食がB. viridisに何らかの利益をもたらす可能性は低く、胞子体の損失の 30% を占めている。^{[ 6 ]}

B.viridisの実際の個体数は記録された数よりも多い可能性が高い。なぜなら、胞子体を作らずに原糸体として存在できるため、検出されないことがあるからである。^{[ 2 ]}

保全

状態

Buxbaumia viridis は絶滅の危機に瀕しており、ヨーロッパ蘚苔類保全委員会によってヨーロッパで絶滅危惧種に分類され、ヨーロッパ蘚苔類レッドリストに掲載されています。 ^{[ 1 ]}^{[ 9 ]}ヨーロッパでは法律で保護されており、ほとんどのヨーロッパ諸国は監視することが義務付けられています。

脅威

定着率の低さ、競争力の低さ、個体群の分散、環境変化への感受性の高さから、Buxbaumia viridis は絶滅の危機に瀕している。^{[ 5 ]}人為的な活動もこのコケを脅かしている。森林管理の慣行は森林内の腐敗物の量を減少させることが多く、これがB.viridisが新たな個体群を確立する能力に影響を与える。^{[ 6 ]}皆伐などの林業慣行は、新たな定着の可能性のある地域を減らし、覆いを取り除くため、このコケに対する最大の脅威の 1 つです。^{[ 1 ]}

森林管理方法の中には役立つものもある。基質を砕くことで、 B. viridis が他の蘚苔類から受ける競争を減らすことができる。^{[ 2 ]}

参考文献

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[:4-4] 1 2 3やあ、エヴァ。ヴルバ、ジャン。リンハルトバ、レナタ。ノヴォザムスカ、エヴァ。マグダ、ズムルハロヴァ。プラシェク、ヴィテズスラフ。クチェラ、1 月 (2014)。「チェコ共和国でブクスバウミア・ウィリディスの捜索を13年続けていますが、まだ氷山の一角ですか？」。Acta Societatis Botanicorum Poloniae。83 (2): 137–145。土井: 10.5586/asbp.2014.015。ISSN 2083-9480。

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[:2-7] 1 2 3 4 Spitale, D.; Mair, P. (2015-09-02). "希少なコケ種の分布予測：Buxbaumia viridis（Bryopsida、Buxbaumiaceae）の場合". Plant Biosystems : 1– 11. doi : 10.1080/11263504.2015.1056858 . ISSN 1126-3504 . S2CID 87922984 .

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[9] パシオレク、トマシュ (2012)。「ベスキッド・サンデッキ山脈（西カルパティア山脈、ポーランド）の分布に関連したゴケBuxbaumia viridis (Moug. ex Lam. & DC.) Brid. 'ex' Moug. & Nestl.の新産地」。Acta Musei Silesiae、Scientiae Naturales。61 (3): 285–288。doi : 10.2478/v10210-012-0030-2 (2025年7月11 日に非アクティブ)。{{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年7月現在非アクティブです（リンク）

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特徴

配偶体

胞子体

生息地

分布

生態学

保全

状態

脅威

参考文献

関連するトピック

希少な蘚苔類です。

蘚類の

配偶体

胞子体