ブルース・M・シュピーゲルマン

ブルース・マイケル・シュピーゲルマンは、アメリカの生化学者であり細胞生物学者である。2008年以来、シュピーゲルマンはダナ・ファーバー癌研究所およびハーバード大学医学部のスタンレー・J・コルスマイヤー細胞生物学・医学教授を務め、ダナ・ファーバーの代謝・慢性疾患センターの所長も務めている。

シュピーゲルマンはアメリカ合衆国ニューヨーク州マサペクアで育った。^{[ 1 ]}ウィリアム・アンド・メアリー大学で理学士号を取得し、プリンストン大学で博士号を取得した。^{[ 2 ]}バージニア州にいた頃、シュピーゲルマンはNCAAディビジョンIのテニスチームでプレーした。^{[ 3 ] [ 4 ]}マーク・キルシュナーの研究室で博士号を取得した後、シュピーゲルマンはマサチューセッツ工科大学（MIT）のハワード・グリーンの研究室で博士研究員として研究を行い、脂肪細胞の研究を始めた。^{[ 1 ]}

1982年に博士研究員としての研修を終えた後、シュピーゲルマンはハーバード大学医学部（HMS）とダナ・ファーバー癌研究所の教員に加わった。^{[ 2 ]}彼の最初の数本の論文は、脂肪細胞選択的mRNAのクローニングに関するものだった。数年後、シュピーゲルマンと彼の同僚は、げっ歯類とヒトの肥満において脂肪組織がTNFや他のサイトカインを発現していることを発見した。これは、肥満が脂肪組織の低レベルの炎症によって特徴づけられることを初めて示したものであった。^{[ 5 ]} 1994年、シュピーゲルマンと彼の同僚は、脂肪生成におけるPPAR-γの役割を明らかにし、それが新しい脂肪細胞の生成につながる可能性があると考えた。そして、細胞内のC/EBP経路をノックアウトしてもPPARが脂肪細胞を生成できることを示した。^{[ 6 ]}これらの発見の結果、シュピーゲルマンは1997 年にハインリッヒ・ヴィーラント賞を受賞しました。 ^{[ 7 ]}最初の発見から 2 年後、シュピーゲルマンと同僚は、PGC-1 アルファと呼ばれる転写共活性化因子と、彼が 2002 年に PGC-1 ベータと名付けた姉妹遺伝子を発見しました。PGC1a は、褐色脂肪、筋肉、その他の組織におけるミトコンドリア生合成の強力な調節因子です。PGC1a は、運動によって筋肉でも誘導され、運動の細胞および分子レベルでの利点の一部を促進します。^{[ 8 ]}これらの業績の結果、シュピーゲルマンはアメリカ芸術科学アカデミー^{[ 9 ]}および米国科学アカデミー^{[ 10 ]}に選出されました。

2008年以来、シュピーゲルマンはダナ・ファーバー癌研究所およびハーバード大学医学部のスタンレー・J・コルスマイヤー細胞生物学および医学教授であり、ダナ・ファーバーの代謝および慢性疾患センターの所長を務めている。これらの役職において、彼は通常、胚の未成熟な筋肉細胞の一部を褐色脂肪細胞に変える分子スイッチの両方の部分を特定した。その結果、彼のチームはマウスとヒトの細胞を操作して褐色脂肪を生成できることを示した。^{[ 11 ]}シュピーゲルマンと同僚はその後、2007年にPRDM16が褐色脂肪の発達と白色脂肪の褐色化における重要な因子であることを特定した。彼の研究チームは2008年に、この分子が筋肉細胞と褐色脂肪細胞間の転写スイッチを制御していることを示した。これらの研究は、マウスと成人のヒトにおける別のエネルギー燃焼性だが遺伝的に異なる脂肪細胞であるベージュ脂肪細胞の特定につながった（2012年）。^{[ 12 ] [ 13 ]}

2012年、シュピーゲルマンらはマイオカインであるイリシン（2012年）を発見し、このホルモンがヒトで産生され、運動中に増加することをさらに実証した。^{[ 14 ]}研究の結果、シュピーゲルマンは2012年に米国糖尿病協会のフレデリック・バンティング・メダル^{[ 15 ]}、2013年に鈴木万平賞を受賞した。^{[ 16 ]}翌年には、米国医学アカデミー^{[ 17 ]}とベルギーのインベブ・バイエ・ラトゥール賞も受賞した。^{[ 18 ]}その後、他の研究者によって、イリシンの検出に使用された方法は非特異的な抗体を使用しており、結果は他の研究グループでは再現できないことが発見された。^{[ 19 ]}

COVID-19パンデミックの間、シュピーゲルマンはアメリカ糖尿病協会から2021年アルバート・レノルド賞を受賞しました。彼は「糖尿病研究科学者の育成と指導、および糖尿病研究を強化するための科学者コミュニティの発展において、そのキャリアが際立っている人物」としてこの賞を受賞しました。^{[ 20 ]}

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