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ブルース・H・リプシュッツ（1951年生まれ）はアメリカの化学者。カリフォルニア大学サンタバーバラ校の教授。[1]
バイオグラフィー
リプシュッツは1973年にビンガムトン大学で化学の学士号を取得。大学院ではイェール大学のハリー・H・ワッサーマンが指導した。1977年に博士号を取得後、ノーベル賞受賞者EJ・コーリーのグループでポスドク研究員としてハーバード大学に2年間滞在。その後すぐにカリフォルニア大学サンタバーバラ校の助教授に就任し、1987年に教授に昇進。アルフレッド・P・スローン財団フェローシップとカミーユ＆ヘンリー・ドレフュス教師学者賞を受賞。2011年には大統領グリーンケミストリー賞を受賞した。[2] 彼はZymes LLCの共同創設者である。[3]
貢献
試薬
- TPGS-750-M [4]およびNok. [5]を使用した水性ミセル触媒
- 持続可能なパラジウム触媒。[6] [7]
- 2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド：ヒドロキシル保護基、温和な条件下でフッ化物イオンにより選択的に切断される。[8]
- ジ-(4-クロロベンジル)アゾジカルボキシレート(DCAD):光延反応におけるジエチルアゾジカルボキシレート(DEAD)またはジイソプロピルアゾジカルボキシレート(DIAD)のリサイクル可能で便利な代替品。[9]
- 連結銅水素化物。[10] [11]
- 不均一触媒: 炭担持ニッケル、炭担持銅、グラファイト中ニッケル、炭担持銅+ニッケル。
方法論
- 高次有機銅酸化物（リプシュッツ銅酸化物）[12]
- キラルおよびアキラル共役還元。
- 常温水中でのppmパラジウム触媒CCカップリング用触媒開発[7] [13]
- 有機合成における遷移金属を介したクロスカップリングのための非イオン性両親媒性物質の使用。[14]
- コエンザイムQ10の低コスト合成。[15] [16]
参考文献
- ^ 「People | カリフォルニア大学サンタバーバラ校化学学部」www.chem.ucsb.edu。
- ^ 「過去の受賞者と受賞者 | グリーンケミストリー | 米国環境保護庁」 。 2023年8月12日閲覧。
- ^ 「Zymes llc」。2008年7月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Lipshutz, Bruce H.; Ghorai, Subir; Abela, Alexander R.; Moser, Ralph; Nishikata, Takashi; Duplais, Christophe; Krasovskiy, Arkady; Gaston, Ricky D.; Gadwood, Robert C. (2011). 「TPGS-750-M: 常温水中での金属触媒クロスカップリングのための第二世代両親媒性化合物」. The Journal of Organic Chemistry . 76 (11): 4379–4391. doi :10.1021/jo101974u. PMC 3608414 . PMID 21548658.
- ^ Klumphu , Piyatida; Lipshutz, Bruce H. (2014). 「Nok」: 常温水中で遷移金属触媒カップリングを可能にする植物ステロールベースの両親媒性物質。有機化学ジャーナル。79 (3): 888–900。doi : 10.1021 /jo401744b。PMC 4013797。PMID 2444712 7。
- ^ Handa, Sachin; Wang, Ye; Gallou, Fabrice; Lipshutz, Bruce H. (2015). 「水中での鈴木-宮浦クロスカップリングの持続可能な Fe–ppm Pd ナノ粒子触媒」。Science . 349 (6252): 1087–1091. Bibcode :2015Sci...349.1087H. doi :10.1126/science.aac6936. PMID 26339028.
- ^ ab Handa, Sachin; Andersson, Martin P.; Gallou, Fabrice; Reilly, John; Lipshutz, Bruce H. (2016). 「HandaPhos: 常温水中でパラジウム触媒クロスカップリングをppmレベルで維持できる汎用リガンド」Angewandte Chemie International Edition . 55 (16): 4914–4918. doi :10.1002/anie.201510570. PMC 4966530 . PMID 26924396.
- ^ Lipshutz, Bruce H.; Pegram, Joseph J. (1980年1月). 「β-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド。ヒドロキシル基を保護するための新しい試薬」。Tetrahedron Letters . 21 (35): 3343–3346. doi :10.1016/S0040-4039(00)78684-9.
- ^ Lipshutz, Bruce H.; Chung, David W.; Rich , Brian; Corral, Ricardo (2006). 「光延反応の簡略化。ジ-p-クロロベンジルアゾジカルボキシレート：新しいアゾジカルボキシレート」。オーガニックレター。8 （22）：5069–5072。doi ：10.1021/ol0618757。PMID 17048845 。
- ^ Baker, Benjamin A.; Bošković, Žarko V.; Lipshutz, Bruce H. ( 2008). 「(BDP)CuH: アキラル共役還元反応に使用する「ホット」ストライカー試薬」。オーガニックレターズ。10 (2): 289–292。doi :10.1021/ol702689v。PMID 18092793 。
- ^ Lipshutz, Bruce H.; Noson, Kevin; Chrisman, Will; Lower, Asher (2003). 「非ラセミビフェニルビスホスフィン配位子で錯体化した銅ヒドリド触媒によるアリールケトンの非対称ヒドロシリル化」。アメリカ化学会誌。125 (29 ) : 8779–8789。doi :10.1021/ja021391f。PMID 12862472 。
- ^ 「混合高次シアノ銅酸塩誘導エポキシド開環：1-ベンジルオキシ-4-ペンテン-2-オール」。有機合成。69 ：80。1990年。doi ： 10.15227/orgsyn.069.0080。
- ^ Landstrom, Evan B.; Handa, Sachin; Aue, Donald H.; Gallou, Fabrice; Lipshutz, Bruce H. (2018). 「Evan Phos: 有機溶媒または水中での ppm レベルの Pd 触媒鈴木–宮浦カップリングのためのリガンド」. Green Chemistry . 20 (15): 3436–3443. doi :10.1039/C8GC01356J.
- ^ “Merck KGaA”. 2016年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年6月16日閲覧。
- ^ 「NSF - OLPA - ニュースヒント: 2002 年 11 月 29 日」。www.nsf.gov。
- ^ Lipshutz, Bruce H.; Lower, Asher; Berl, Volker; Schein, Karin; Wetterich, Frank (2005). 「「奇跡の栄養素」コエンザイム Q10 の改良合成」。オーガニックレター。7 ( 19 ): 4095–4097。doi :10.1021/ol051329y。PMID 16146360。