ブレンダ・ブラッドグッド

ブレンダ・ブラッドグッド
国籍	アメリカ人
母校	カリフォルニア大学サンディエゴ校、ハーバード大学
知られている	シナプス生理学の調節におけるNpas4の役割
受賞歴	2015 NIH ディレクター新イノベーター賞、2015 ピュー バイオメディカル スカラー、2014 サール スカラー、2011-2012 チャールズ A. キング トラスト ポスドク フェローシップ、2010-2011 ロレアル女性科学者フェローシップ
科学者としてのキャリア
フィールド	神経科学
機関	カリフォルニア大学サンディエゴ校

ブレンダ・ブラッドグッドはアメリカの神経科学者であり、カリフォルニア大学サンディエゴ校の神経生物学准教授です。ブラッドグッドは、動物と環境の相互作用に応じて脳回路が変化する分子および細胞の基礎を研究しています。

高校時代、ブラッドグッドはコロンビア大学のサイエンス・オナーズ・プログラムに参加した。 ^[1]このプログラムで疑問を持ち、科学的仮説を立てる機会を得たことが、彼女に神経科学の道を志すきっかけを与えた。^{[1]高校卒業後、ブラッドグッドは}カリフォルニアのコミュニティカレッジに通い^[1]、その後カリフォルニア大学サンディエゴ校に編入し、動物生理学と神経科学の学士号を取得した。^[2] UCSD在学中、ブラッドグッドはソーク生物学研究所のエド・キャラウェイ博士の研究室に学部研究助手として参加した。^{[1] 2001年に理学士号を取得した後、ブラッドグッドは}ハーバード大学医学部で博士号を取得し、学術的な神経科学への道を歩み続けた。^[3]ハーバード大学の大学院生として、ブラッドグッドはベルナルド・サバティーニ博士の指導の下で学んだ。^[1]ブラッドグッドの大学院での研究はシナプス生理学に焦点を当てたもの^[1]で、学術誌Scienceに、ニューロンの活動が樹状突起棘の頸部を介した拡散をどのように制御するかに関する第一著者論文が掲載されました。^[4] 2006年に大学院を修了した後、ブラッドグッドはボストンに留まり、ハーバード大学医学部のマイク・グリーンバーグ博士の指導の下でポスドク研究を完了しました。^[1]グリーンバーグ研究室で、ブラッドグッドは、特に抑制性シナプスでニューロンの遺伝子発現^{[5]を制御することが知られているタンパク質}Npas4 を研究しました。^[6]ポスドク研究で、ブラッドグッドは、Npas4がニューロンへの抑制性入力の数と形成をどのように制御するかを支配する基礎メカニズムを調査しました。^[6]ブラッドグッドは、感覚刺激を受けると、Npas4 が海馬ニューロンへの抑制性シナプスの分布の再配置を仲介し、情報出力を制限しながら樹状突起可塑性の可能性を高めることを発見しました。^[6]これにより、ニューロンがより多くの情報を収集し、それを回路全体に中継する能力が本質的に向上します。^[5]

ブラッドグッドは2012年にポスドク研究を終え、その後、学部時代の母校であるカリフォルニア大学サンディエゴ校に戻り、生物科学部内に自身の神経生物学研究室を設立した。^[7]ポスドク研究に刺激を受けたブラッドグッドは、研究室の研究プログラムを、神経計算の調整と動物行動の変化の促進におけるNpas4の多様な機能のより深い理解の探求に集中させた。 ^{[5] [8]}研究室を設立してからわずか2年後、ブラッドグッドと他の2人のUCSD科学者は、 2014年にオバマのBRAINイニシアチブから資金提供を受けた。 ^[9]

2016年、ブラッドグッドはサンディエゴ・ブレイン・コンソーシアムの共同ディレクターに就任した。 ^[9]この組織は、共同研究の調整、研究トレーニングプログラムの構築、科学コミュニケーションの強化、脳研究におけるイノベーションの促進に取り組んでいる。^[10]ブラッドグッドは、UCSDのカブリ脳研究所の諮問委員会メンバーおよびファカルティフェローも務めている。^{[11] [12]}

最近、ブラッドグッド研究室は、マウス皮質の脊髄のNMDA受容体とパルブアルブミン介在ニューロンへの樹状シナプス入力との間に機能的な違いがあることを発見しました。^[13]さらに、ブラッドグッド研究室は、Npas4が興奮性シナプス後電位によって誘導される場合とはまったく異なるメカニズムを介して活動電位によって誘導されることを発見しました。^[14]活動電位誘導Npas4とEPSP誘導Npas4の両方がNpas4ヘテロダイマーを生成しますが、これらのヘテロダイマーは遺伝子発現と制御に著しく異なる影響を及ぼします。^[14]

2024年、ブラッドグッドの研究室がCell Journalに発表した論文は、操作されたデータが含まれているとの報告を受けて撤回されました。論文の第一著者はデータの改ざんを認め、いくつかの審査機関によって科学的不正行為の罪で有罪判決を受けました。^[15]

• 2015年NIH所長新イノベーター賞^[16]
• 2015年ピュー生物医学研究員^[5]
• 2014年サール奨学生^[17]
• 2011-2012 チャールズ・A・キング・トラストポストドクターフェローシップ^[3]
• 2010-2011 ロレアル女性科学者フェローシップ^[3]
• 2009-2010 ドーセット・L・スポルジョン優秀研究賞^[3]
• 2008-2011 ヘレン・ヘイ・ホイットニーポストドクターフェローシップ^[3]
• 2007-2008 ルース・L・カーシュシュタイン国立研究サービス賞、NS007484-07 ^[3]
• 2006年ハロルド・M・ワイントラウブ大学院生論文賞^[3]

• Andrea L Hartzell、Kelly M Martyniuk、G Stefano Brigidi、Daniel A Heinz、Nathalie A Djaja、Anja Payne、Brenda L Bloodgood。NPAS4 は CCK バスケット細胞シナプスをリクルートし、マウス海馬におけるカンナビノイド感受性抑制を強化する。eLife 2018;7:e35927 doi :10.7554/eLife.35927
• ローラ・サンチョ、ブレンダ・L・ブラッドグッド。マウス皮質のパルブアルブミン陽性介在ニューロンに形成されたスパインと樹状突起シナプスの機能的差異。Cell Reports。第24巻。2018年第8号。2075～2087ページ。ISSN 2211-1247、doi :10.1016/j.celrep.2018.07.070。^[13]
• Bloodgood, BL*、Sharma, N.*、Browne, HA、Trepman, AZ、Greenberg, ME、「活動依存性転写因子Npas4による抑制性シナプスのドメイン特異的制御」、Nature、2013年11月7日。503(7474):121-5。
• Greer, PL, Hanayama, R., Bloodgood, BL, Flavell, SW, Mardinly, AR, Lipton, DM, Kim, TK., Griffith, EC, Waldon, Z., Maehr, R., Ploegh, HL, Chowdhury, S., Worley, PF, Steen, J., Greenberg, ME (2010). アンジェルマン症候群関連ユビキチンリガーゼ Ube3a は、Arc のユビキチン化を介してシナプスの発達と機能を調節します。Cell 140:704-716。
• Bloodgood BL、Giessel AJ、Sabatini BL (2009)。樹状突起棘における区画化された電気信号から生じる二相性シナプスCa流入。PLoS Biol. 7:e1000190。
• Lin Y.、Bloodgood BL、Hauser JL、Lapan AD、Koon AC、Kim TK、Hu LS、Malik AN、Greenberg ME (2008)。Npas4 による抑制性シナプス発達の活動依存的制御。Nature 455:1198-1204。
• Bloodgood, BL、Sabatini BL (2008)。シナプス後非グルタミン酸受容体イオンチャネルによるシナプスシグナル伝達の調節。J. Physiol. 586:1475-1480。PMC2375695
• Shankar G. M、Bloodgood BL、Townsend M.、Walsh DM、Dennis J. Selkoe DJ、Sabatini BL (2007)。アルツハイマーアミロイドβタンパク質の天然オリゴマーは、NMDAR依存性シグナル伝達経路の調節により可逆的なシナプス損失を誘発する。J. Neurosci. 27:2866-2875。
• Bloodgood, BL, Sabatini BL (2007). 樹状突起棘におけるCa2+シグナル伝達。Curr.t Opin. Neurobiol. 17: 345–351. PMID  17451936
• Bloodgood BL、Sabatini BL (2007)。樹状突起棘に位置するCaV2.3電圧感受性カルシウムチャネルによる単一シナプス信号の非線形制御。ニューロン53:249–260。
• Bloodgood BL、Sabatini BL (2005)。神経活動が樹状突起棘の頸部を横切る拡散を制御する。Science 310:866-869。
• Ngo-Anh TJ、Bloodgood BL、Lin M.、Sabatini BL、Maylie J.、および Adelman JP (2005)。SK チャネルと NMDA 受容体は樹状突起スパインで Ca2+ を介したフィードバック ループを形成します。Nat. Neurosci. 8:642-649。

Scholia には、Brenda Bloodgoodの著者プロフィールがあります。