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自己発火温度または自己発火温度は、自然発火温度または最低発火温度(または略して発火温度)とも呼ばれ、以前はキンドリングポイントとも呼ばれ、物質の外部発火源(炎や火花など)がなくても通常の大気中で自然発火する最低温度です。[1]この温度は、燃焼に必要な活性化エネルギーを供給するために必要です。化学物質が発火する温度は、圧力が増加するにつれて低下します。
- 通常の大気中で、自然な常温で自然発火する物質は、自然発火性物質と呼ばれます。
液体化学物質の自然発火温度は、通常、 ASTM E659に記載されている手順に従って、温度制御オーブン内に置かれた500ミリリットル(18インペリアル液量オンス、17米国液量オンス)のフラスコを使用して測定されます。[2]
プラスチックの場合、自己発火温度は高圧下、酸素濃度100%でも測定できます。得られた値は高酸素環境での使用可能性を予測するために使用されます。この主な試験規格はASTM G72です。[3]
自己着火時間方程式
物質が熱流にさらされたときに自然発火温度に達するまでの時間は、次の式で表されます。[4]
ここで、k =熱伝導率、ρ = 密度、c =対象材料の比熱容量、は材料の初期温度(またはバルク材料の温度)です。
選択された物質の自然発火温度
文献によって温度は大きく異なるため、推定値としてのみ使用してください。変動の原因となる要因には、酸素分圧、高度、湿度、発火に必要な時間などがあります。一般に、炭化水素/空気混合物の自然発火温度は、分子量の増加と鎖長の増加に伴って低下します。また、自然発火温度は、直鎖炭化水素よりも分岐鎖炭化水素の方が高くなります。[5]
参照
参考文献
- ^ abcdefghij Laurendeau, NM; Glassman, I. (1971-04-01). 「酸素雰囲気中の金属の着火温度」.燃焼科学技術. 3 (2): 77–82. doi :10.1080/00102207108952274.
- ^ E659 – 78(2000年再承認)、「液体化学物質の自然発火温度の標準試験方法」、ASTM、100 Barr Harbor Drive、West Conshohocken、PA 19428-2959。
- ^ S. Grynko、「Material Properties Explained」(2012年)、ISBN 1-4700-7991-7、46ページ。
- ^ 火災挙動の原理。ISBN 0-8273-7732-0 。 1998年。
- ^ Zabetakis, MG (1965)、可燃性ガスおよび蒸気の可燃性特性、米国鉱山省、公報627。
- ^ 「ブタン - 安全特性」。Wolfram|Alpha。
- ^ abcdefg 燃料と化学物質 - 自己着火温度、engineeringtoolbox.com
- ^ abc Cafe, Tony. 「捜査官のための物理定数」. tcforensic.com.au . TC Forensic P/L . 2015年2月11日閲覧。
- ^ 「ジエチルエーテル - 安全性特性」 Wolfram|Alpha.
- ^ 「革の可燃性と難燃性」。leathermag.com 。レザーインターナショナル/グローバルトレードメディア。 2015年2月11日閲覧。
- ^ Tony Cafe. 「調査員のための物理定数」。オーストラリア火災調査員ジャーナル。(「ファイアポイント」誌より転載)
外部リンク
- 熱的に厚い材料の有効熱特性の分析。
