アピストミイ科

アピストミイ科は、現生属のアピストミア属と絶滅属のアピストミムス属およびヒラリモルフィテス属を含む、ハエの小さな科である。現生のアピストミイ科の唯一の種であるアピストミア・エリングイスは、カリフォルニア原産である。ヒラリモルフィテス属の種は、白亜紀中期から後期にかけてのビルマ産およびニュージャージー産の琥珀から記載されており、アピストミムス属の唯一の種は、カザフスタンの後期ジュラ紀から発見されている。

アピストミア属は1940年代に初めて採集され、1950年に記載され、長い間ハチバエ科Bombyliidaeに分類されていました。1940年代のタイプシリーズ以降に見られる最初の標本は2005年に採集されました。^{[ 2 ]} 1993年の研究では、この属はEremoneura の姉妹群であると示唆され、1994年には、この属を Hilarimorphidae またはTherevidaeに近縁であると提案されました。逆に、Nagatomi と Liu は、雄と雌の末端器の独特な構造に基づいて、この属のために新しい科である Apystomyiidae を設立しました。彼らはCyclorrhaphaとのより近縁な関係を示唆しました。^{[ 3 ]}この分類は、2010年の分子系統学的研究 によって確固たるものとなり、より精緻化され、この属はクレード Eremoneura 内の Cyclorrhapha の姉妹として位置づけられました。^{[ 4 ] [ 2 ]}

Hilarimorphites は当初Hilarimorphidae科に分類されていましたが、翅の形態はApystomyiaのそれに近いものでした。同様に、Apystomimus は当初、ハエ亜目Asilomorpha のincertae sedisに分類されていましたが、関係的にはApystomyiaに近いとされています。絶滅した両属は翅の構造が非常に似ており、Apystomimus zaitzeviの著しく大きな尾角と、 Hilarimorphitesに比べて小さい翅と体の比率によって区別されます。^{[ 3 ]}

このグループは、カザフスタンの後期ジュラ紀カラタウ・ラガーシュテッテから中期白亜紀ビルマ琥珀の森まで、ローラシア大陸で系統群または幹系統として存在していました。^{[ 3 ]}後期白亜紀ニュージャージー琥珀の森の種は、北米におけるこの系統群の最古のメンバーであり、この科は現在、カリフォルニアに散在する遺存的な現代分布域に縮小しています。^{[ 3 ]}