アペディネラ

アペディネラ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	ストラメノパイル
門:	ギリスタ
亜門:	オクロフィチナ
クラス：	ディクチオコフキア
注文：	ペディネラ目
家族：	ペディネラ科
属:	アペディネラ・ トロンセン
種：	A. ラジアン
二名法名
アペディネラ・ラジアン (ローマン) PHCampbell

Apedinellaは、ペディネロ藻類とも呼ばれ、異形藻類（ストラメノペリス）の小グループで、 Apedinella radians という1種が含まれます。これは、ディクチオコ藻綱、ペディネラ科に分類されます。 ^{[1] [2]}これは、世界中の海で見られる葉緑体を持つ 単細胞の海洋性植物鞭毛藻です。

アペディネラ細胞はリンゴのような形をしており、茎として伸びる鞭毛はマスティゴネムを含んでいる。細胞径は約7.5～12マイクロメートルで、計算上の体積は221～904マイクロメートル3である。 ^[3]細胞は根本的に対称である。それぞれの側には、細胞の内側に向かって横たわっている大きなピレノイドを持つ3つの対称的な葉緑体がある。ディクチオソームはより後方に位置し、核は細胞の中心にある。^[4]

細胞には、卵形体と細長い棘状鱗の 2 種類の鱗があります。細胞表面全体が卵形体で覆われており、細胞には 6 つの細長い棘状鱗があり、泳ぐときに細胞が方向転換するのに役立ちます。また、細胞は棘状鱗の位置を変えずに方向を変えることもできます。細胞骨格は、これほど小さな細胞にしては非常に複雑です。広範な微小管ネットワークと、アクチンとセントリンの繊維状束のシステムがあります。

棘鱗は長いセルロース鱗で、泳いでいる間は通常、細胞の後ろで円錐形に後方に伸びている。細胞が泳ぐ方向を変えると、棘鱗は短時間横方向に向きを変え、その後後方の位置に戻る。棘鱗の長さは10マイクロメートルから26マイクロメートルまで変化する。^[4]

棘鱗は、葉緑体の間と細胞の上半分にあるプラークに付着しています。プラークは細胞膜のすぐ下に位置しています。この付着は外部の微小靭帯を介して行われます。これらの微小靭帯自体は収縮できませんが、棘鱗が再配向されるときにヒンジとして機能します。

各プラークはアクチンとセントリンの繊維状束に付着しています。これらの束が短くなると、反対側のプラークは互いに約 30% 近づき、細胞の奥深く、葉緑体間の奥深くに移動します。これにより、棘鱗がより横方向の位置に移動します。

A. radiansの細胞周期は、間期、分裂前期、細胞分裂期、分裂後期の4つの期に分けられます。 ^[4]

前分裂中に、6 つの新しいスパイン スケールが生成され、分泌されます。新しいスパイン スケールは、スパイン スケール形成小胞 (SSFV) で形成されます。SSFV には密集した管状物質が存在し、スパイン スケールが形成されると、SSFV の長さに沿って走ります。管状物質は、一度に 1 つのスパイン スケールを形成します。作成されたとき、スパイン スケールは細胞外にあるように見えますが、この SSFV 拡張部に囲まれているため、細胞のサイズによって制限されません。スパイン スケールは細胞の後方で作成され、その後、細胞の赤道面の下の前方に移動され、実際の細胞分裂までそこに留まります。新しいスパイン スケールは受動的に付着しているため、プラークに付着していないため、古いスパイン スケールのように位置を変更することはできません。

2 つ目の鱗である体鱗は、特殊な体鱗形成小胞 (BSFV) で形成されます。BSFV も周囲にアクチンを含んでおり、細胞の後側に存在し、この領域からも分泌されます。

鱗関連タンパク質（SAP）は、鱗の接着に役割を果たすことがわかっている細胞表面成分である^[5]