アレクサンダー・ゴードン・ベアン

アレクサンダー・ゴードン・ベアン、通称アリック・ベアン（1923年3月29日 - 2009年5月15日）^[1]は、医師、科学者、作家であり、ロックフェラー大学およびコーネル大学医学部の教授であった。米国科学アカデミーの会員であり、アメリカ哲学協会の役員でもあった。2009年5月15日金曜日、フィラデルフィアで死去。^[2]死去前、ベアンはフランスのベアルンからスコットランドのアンガス、そして最終的に米国に至る までのベアン一族の歴史を研究していた。

ベアンはイギリスのエプソム・カレッジで教育を受け、ロンドン大学でMB、BS、MDの学位を取得した。1951年にロックフェラー大学に着任し、稀な代謝性疾患の遺伝学の研究を始めた。1958年から1959年にかけてロンドン大学のゴルトン研究所で長期研究を行った。1964年にロックフェラー大学に教授兼上級医師として 招聘された。

1966年、彼はコーネル大学医学部の教授および医学部長となり、ニューヨーク病院の主任医師となった。彼は同医学部に初の人類遺伝学研究所を設立し、ロックフェラーの同僚とともに両機関の共同医学博士課程を開始した。彼は1979年までコーネルに留まり、その後メルク・シャープ・アンド・ドーム社の国際部門の医学および科学担当上級副社長に任命され、1988年に退職した。

ヒト遺伝学と肝臓病の分野での彼の研究は、肝臓と脳に影響を及ぼす ウィルソン病の遺伝的性質の定義につながり、この病気が銅結合タンパク質であるセルロプラスミンの血中欠乏と関連していることを示した。彼はまた、尿中のB2ミクログロブリン濃度が近位腎尿細管障害の敏感な指標であることを発見した。このタンパク質は後に、ヒト白血球抗原組織適合性システムの一部として免疫学的に非常に重要であることが示された。彼の研究室はまた、血清タンパク質の遺伝的変異を多数記述し、後の血清酵素の研究を可能にした。^[3]

ベアンは多くの科学論文を執筆しました。また、科学的な伝記を 3 冊執筆しています。Archibald Garrod and the Individuality of Man（オックスフォード大学出版局、1993 年）、『 Sir Clifford Allbutt (1834-1925): Scholar and Physician（ロンドン王立内科医院、2007 年、ISBN  9781860163029）』、『Sir Francis Fraser : A Canny Scot Shapes British Medicine（サー・フランシス・フレイザー：英国医学を形作った賢明なスコットランド人） 』 （ブックギルド出版、2008 年、ISBN 9781846242076）です。  

ベアン博士は、米国科学アカデミー、米国医学研究所、およびハーヴェイ協会（1972～73年会長）、アメリカ人類遺伝学会（1971年会長）などの協会の会員であった。1972年にアメリカ哲学協会の会員に選出され、副会長（1988～1996年）、執行役員（1997年から2002年の退職まで）を務めた。2001年に協会のベンジャミン・フランクリン賞を受賞した。 ^[4] 1975年からノルウェー科学文学アカデミーの会員であった。^[5]

彼はハワード・ヒューズ医学研究所の理事を18年間務め、2005年に名誉理事となった。1970年にロックフェラー評議員会に加わり、1998年に名誉理事に選出された。2002年にデビッド・ロックフェラー賞を受賞した。また、ヘレン・ヘイ・ホイットニー財団、ジョサイヤ・メイシー・ジュニア財団の理事、ジャクソン研究所の監督も務めた。

1996年から1997年にかけて、彼はクライスト・カレッジの特別客員研究員に任命され、クリフォード・オールバットの研究を始めました。ベアンは、韓国カトリック大学の医学博士号（1968年）、パリ・ルネ・デカルトの博士号（1975年）、ニューヨークのコーネル大学医学部の名誉卒業生（1983年）など、数多くの名誉学位を授与されています。

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