アレイショ・ムイセ

アレイクソ・M・ムイセFRCPC（1969年6月5日生まれ）は、カナダの科学者、小児科医、消化器専門医であり、超早期発症型炎症性腸疾患トロント大学の小児科教授でありカナダ研究チェア（ティア1）トロント小児病院の小児消化器専門医でもあります。

ミューズはセント・フランシス・ザビエル大学で理学士号を取得後、カールトン大学とダルハウジー大学で大学院課程を修了した。^{[ 1 ]}大学院での研究はトロントの小児病院でダニエラ・ロティンと共に行った。^{[ 1 ]}トロント大学で医学、小児科、消化器科の学部課程と大学院課程を修了した。^{[ 1 ]}

ミューズは2018年にトロント大学の小児科、生化学科、および医学研究所の正教授に任命された。^{[ 1 ]}彼は2019年に小児炎症性腸疾患のティア1カナダ研究チェアを授与された。 ^{[ 2 ]}

ミューズ氏の臨床および研究プログラムは、6歳未満の子供に影響を与える炎症性腸疾患の一種である超早期発症炎症性腸疾患（VEOIBD）に焦点を当てています。彼の研究プログラムは、IBDおよびVEOIBDにおける多数の新規遺伝的決定因子を特定しました。ミューズ氏の研究室は、全エクソームシーケンスや全ゲノムシーケンスなどの技術を使用して、腸疾患を持つ子供の既知および新規の遺伝子変異を特定しています。特に注目すべきは、ミューズ氏がTTC7A遺伝子の変異に関連するVEOIBDの新しい形態を特定し^{[ 3 ]}、この不治の病の潜在的な治療法を記述したことです^{[ 4 ]} 。彼は、 PLVAP、ARPC1B、SYKを含む多くの疾患の根本的な遺伝的および機能的原因を明らかにしました^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}。

ミューズの研究により、骨髄移植を含む遺伝性腸疾患の子供に適切な個別化治療を施すことが可能になった。^{[ 8 ] [ 9 ]}ミューズの研究室では、VEOIBDの発症リスクにつながるNADPHオキシダーゼ遺伝子、iNOS、IL10Rのまれな機能的変異も特定しており、これらの遺伝学的知見に基づいた新しい治療戦略が可能になるかもしれない。^{[ 10 ]}

ミューズ氏は、小児消化器専門医と科学者を国際的に結びつけ、希少な腸疾患の患者を特定する国際早期発症小児IBDコホート研究（NEOPICS ）コンソーシアムを設立しました。これにより、VEOIBD患者のDNAの最大規模のリポジトリが作成されました。 ^{[ 11 ]}

• カナダ保健研究機構（CIHR）、カナダ政府、小児炎症性腸疾患に関するカナダ研究講座（ティア1） 、2019年^{[ 2 ]}
• アメリカ消化器病学会/消化器病研究グループ、基礎科学分野の若手研究者、2015年^{[ 10 ]}