アデノシンチアミン二リン酸

アデノシンチアミン二リン酸
名前
	体系的なIUPAC名 (2 2 R ,2 3 S ,2 4 R ,2 5 R )-1 6 ,13 4 -ジアミノ-2 3 ,2 4 ,5,7-テトラヒドロキシ-11 4 ,13 2 -ジメチル-5,7-ジオキソ-4,6,8-トリオキサ-5λ 5 ,7λ 5 -ジホスファ-11 3 λ 5 -1(9)-プリナ-13(5)-ピリミジナ-11(5,3)-[1,3]チアゾラ-2(2,5)-オキソラナトリデカファン-11 3 -イリウム
識別子
3Dモデル（JSmol）	酸:インタラクティブ画像;
パブケム CID	酸: 53481915;
	InChI InChI=1S/C22H29N9O10P2S/c1-11-15(44-10-30(11)6-13-5-25-12(2)29-19(13)23)3-4-38-42(34,35)41-43(36,37)39-7-14-17(32)18(33)22(40-14)31-9- 28-16-20(24)26-8-27-21(16)31/h5,8-10,14,17-18,22,32-33H,3-4,6-7H2,1-2H3,(H5-,23,24,25,26,27,29,34,35,36,37)/p+1/t14-,17+,18+,22-/m1/s1 キー: YLSJMTRFGUMRTH-HPXJRWHBSA-O;
	笑顔酸: CC1=C(SC=[N+]1CC2=CN=C(N=C2N)C)CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]3[C@@H]([C@@H]([C@@H](O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)O)O;
プロパティ
化学式	C 22 H 28 N 9 O 10 P 2 S −
モル質量	674.50 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アデノシンチアミン二リン酸（AThDP）、またはチアミニル化アデノシン二リン酸（ADP）は、天然に存在するチアミンアデニンヌクレオチドです。化学的に合成され、脊椎動物の肝臓に少量存在します。その生物学的意義は不明です。^[1]^[2]

参照

^ Bettendorff L (2021年11月). 「チアミン三リン酸化誘導体および代謝酵素複合体の最新情報」. Biomolecules . 11 (11): 1645. doi : 10.3390/biom11111645 . PMC 8615392. PMID 34827643 .
^ フレデリック M.;デルヴォー D.ジリオビアンコ T.ガンゴルフ M.ダイブG。マッズケリ G.エリアス B.デ・ポー・E.アンジェノット L. Pに勝ちます。ベッテンドーフ L. (2009)。「チアミン化アデニンヌクレオチド - 化学合成、構造特性評価および天然存在 FEBS J.」。FEBS ジャーナル。276 (12): 3256–3268。土井：10.1111/j.1742-4658.2009.07040.x。PMID 19438713。S2CID 23313946 。