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| アシルオキシアシル加水分解酵素 | |||||||||
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 アシルオキシアシル加水分解酵素ヘテロ二量体、ヒト | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.1.1.77 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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アシルオキシアシル加水分解酵素（EC 3.1.1.77、AOAH）は、反応 を触媒するため発見されました。
- 細菌毒素の3-(アシルオキシ)アシル基 + H 2 O = 細菌毒素の3-ヒドロキシアシル基 + 脂肪酸
この酵素は、リポ多糖が動物細胞上の MD-2-TLR4 受容体によって認識されるために必要な二次アシル鎖を脂質 A から除去します。この反応はリポ多糖 (エンドトキシン) を不活性化します。テトラアシル脂質 A 生成物は LPS シグナル伝達を阻害します。アシルオキシアシルヒドロラーゼは、単球マクロファージ、好中球、樹状細胞、NK 細胞、ILC1 細胞、および腎皮質尿細管細胞によって生成されます。これは、2 つのジスルフィド結合サブユニットを持つ約 60 kDa のタンパク質です。約 14 kDa (グリコシル化を含む) の小さい方のサブユニットは、アメーバポア、グラニュリシン、酸性スフィンゴミエリナーゼ、サーファクタントタンパク質 B、および 4 つのスフィンゴ脂質活性化タンパク質 (サポシン) とともに、SAPLIP (サポシン様タンパク質) ファミリーのメンバーです。 50 kDa の大きなサブユニットには、活性部位のセリンと His-Asp-Ser トライアドの他の要素が含まれています。AOAH は、推定される主要な生体内基質である LPS に加えて、特定のグリセロ脂質に対して活性を持つ GDSL リパーゼです。「AOAH」も参照してください。
参考文献
- Erwin AL、Munford RS (1990)。 「ヒトアシルオキシアシル加水分解酵素による構造的に多様なリポ多糖類の脱アシル化」。J . Biol. Chem . 265 (27): 16444–9。PMID 2398058。
- Hagen, F.; O'Hara PJ、Munford RS; 細菌リポ多糖を脱アシル化する白血球酵素である組み換えヒトアシルオキシアシルヒドロラーゼの特性評価 (1991)。「発現」。生化学。30 (34): 8415–8423。doi :10.1021/bi00098a020。PMID 1883828 。
- Munford RS、Hunter JP (1992)。「細菌性リポ多糖類を脱アシル化する白血球酵素であるアシルオキシアシルヒドロラーゼは、in vitro でホスホリパーゼ、リゾホスホリパーゼ、ジアシルグリセロリパーゼ、およびアシルトランスフェラーゼ活性を有する」。J. Biol. Chem . 267 (14): 10116–21。PMID 1577781 。
- Akoh CC、Lee GC、Shaw JF (2004)。「セリンエステラーゼ/リパーゼのGDSLファミリー」。Prog . Lipid Res . 43 :534–552. doi :10.1016/j.plipres.2004.09.002. PMID 15522763。
- Munford RS、Weiss JP、Lu M (2020)。「アシルオキシアシル加水分解酵素による細菌リポ多糖類の生化学的変換は宿主の損傷を軽減し、回復を促進する」。J Biol Chem . 295 (51): 17842–1785. doi : 10.1074/jbc.REV120.015254 . PMC 7762960 . PMID 33454018。
