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| 3-イソプロピルリンゴ酸脱水酵素 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 4.2.1.33 | ||||||||
| CAS番号 | 37290-72-5 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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3-イソプロピルリンゴ酸デヒドラターゼ(EC 4.2.1.33)はアコニターゼの相同体であり[1] [2] [3]、ロイシンの生合成において、脱水を介して2-イソプロピルリンゴ酸から3-イソプロピルリンゴ酸への異性化を触媒します。
参考文献
- ^ Gross SR、 Burns RO、Umbarger HE (1963)。「ロイシンの生合成。II. β-カルボキシ-β-ヒドロキシイソカプロン酸およびα-ヒドロキシ-β-カルボキシイソカプロン酸の酵素異性化」。生化学。2 (5 ) : 1046–52。doi :10.1021/bi00905a023。PMID 14087357 。
- ^ Calvo JM、Stevens CM、Kalyanpur MG、Umbarger HE(1964年12月)。「ロイシン生合成の中間体であるα-ヒドロキシ-β-カルボキシイソカプロン酸(3-イソプロピルリンゴ酸)の絶対配置」。生化学。3 ( 12 ):2024–7。doi :10.1021/bi00900a043。PMID 14269331 。
- ^ Cole FE、Kalyanpur MG 、 Stevens CM(1973年8月)。「αイソプロピルマレートの絶対配置とロイシン生合成におけるβイソプロピルマレートへの変換メカニズム」。生化学。12 (17):3346–50。doi : 10.1021 /bi00741a031。PMID 4270046 。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名標目(MeSH)の 3-イソプロピルリンゴ酸+脱水酵素
