固定された細胞全体

固定化全細胞システムは、酵素固定化の代替手段です。酵素が固体支持体（アルギン酸カルシウム、活性PVA、活性PEIなど）に結合される酵素固定化とは異なり、固定化全細胞システムでは、対象細胞が固定化されます。このような方法は、必要な酵素の抽出が困難または高価な場合に実行できます（細胞内酵素の例）。^[1]^[2]また、反応に一連の酵素が必要な場合、利便性のために全細胞固定化を使用できます。これは、製品の必要性がより正当化される場合にのみ商業ベースで行われます。

複数の酵素を反応に導入できるため、複数の酵素を固定する必要がありません。さらに、細胞内酵素は反応前に抽出する必要はなく、直接使用できます。ただし、一部の酵素は細胞の代謝ニーズに使用される可能性があり、細胞の収量が低下します。

参考文献

^ Zaushitsyna, O.; Berillo, D.; Kirsebom , H.; Mattiasson, B. (2013). 「バイオリアクター用途に適したモノリスを形成する低温構造化および架橋生細胞」。触媒トピックス。57 (5): 339. doi :10.1007/s11244-013-0189-9. S2CID 94773366。
^ Aragão Börner, R.; Zaushitsyna, O.; Berillo, D.; Scaccia, N.; Mattiasson, B.; Kirsebom, H. (2014). 「ブタノール生産のためのクライオゲル化によるマクロ多孔性凝集体としての Clostridium acetobutylicum DSM 792 の固定化」。プロセス生化学。49 : 10–18。doi : 10.1016/j.procbio.2013.09.027 。

参照

固定化酵素

[Zaushitsyna2014-1] ^ Zaushitsyna, O.; Berillo, D.; Kirsebom , H.; Mattiasson, B. (2013). 「バイオリアクター用途に適したモノリスを形成する低温構造化および架橋生細胞」。触媒トピックス。57 (5): 339. doi :10.1007/s11244-013-0189-9. S2CID 94773366。

[Börner2014-2] Aragão Börner, R.; Zaushitsyna, O.; Berillo, D.; Scaccia, N.; Mattiasson, B.; Kirsebom, H. (2014). 「ブタノール生産のためのクライオゲル化によるマクロ多孔性凝集体としての Clostridium acetobutylicum DSM 792 の固定化」。プロセス生化学。49 : 10–18。doi : 10.1016/j.procbio.2013.09.027 。