アン・マーシー・ハント

アン・マーシー・ハントMBE（1938年10月25日 - 2014年6月25日）は、イギリスの医学研究者であり、活動家でした。彼女は結節性硬化症協会の共同創設者であり、結節性硬化症の研究者となりました。彼女の末息子は13歳でこの病気で亡くなりました。1997年、彼女の組織が支援するヨーロッパのコンソーシアムによってTSC2遺伝子が特定されました。

ハントは1938年にウェルシュプールで生まれた。ハントはシティ・オブ・ロンドン・スクール・フォー・ガールズ^{[ 1 ]に通った後、ケンブリッジ大学で化学を専攻した[ 2 ]}。彼女はジョン・ハントと結婚し、二人はアメリカとイギリスで研究に従事し、そこで彼女は研究技術を学んだ。ジョンはオックスフォード大学の学者になった^{[ 2 ] 。}

彼女には結節性硬化症を患う息子がおり、その病気に関する情報や研究が非常に少ないことに驚いた。彼女の末息子は13歳でその病気で亡くなった。^{[ 2 ]}

彼女は1977年に結節性硬化症協会を設立した。^{[ 3 ]}アンは必要な研究に関わり、この病気の行動面と身体面のデータベースに取り組んだ。彼女はこれを使ってこの病気に関する学術論文を発表し、1993年にはTSAの研究ディレクターになった。彼女は研究を実現させた功績を称えられた。^{[ 2 ]} 1997年、彼女の組織が支援するヨーロッパのコンソーシアムによってTSC2遺伝子が特定された。この遺伝子の特定により、検査法が開発され、この病気の治療に使える薬が開発された。^{[ 2 ]}

2002年、彼女は結節性硬化症協会での活動によりMBEを授与された。^{[ 3 ]}夫のジョンは2012年に亡くなり、彼女自身も2014年に亡くなった。^{[ 2 ]}