ティクヴァ・アルパー

ティクヴァ・アルパー
生まれる	( 1909-01-22 )1909年1月22日 ウィンバーグ、ケープタウン
死亡	1995年2月2日(1995-02-02)（享年86歳） イングランド、ハンプシャー州、サリスベリー
教育	修士課程、博士課程（ドイツを離れたため途中で中断）
母校	ケープタウン大学 カイザー・ヴィルヘルム化学研究所
知られている	1990年代にイギリスで発生した狂牛病の流行の際に注目されたスクレイピーの感染因子に関する研究
配偶者	マックス・スターン（1906–1994）
子供たち	2
科学者としてのキャリア
機関	ウィットウォーターズランド大学 ハマースミス病院
博士課程の指導教員	リーゼ・マイトナー

ティクヴァ・アルパー（1909年1月22日 - 1995年2月2日）は物理学者として教育を受け、著名な放射線生物学者となった。^{[1]彼女は他の多くの取り組みや発見の中でも、}スクレイピーの感染性因子には核酸が含まれていないことを示す証拠を最初に発見した人の一人であり、この発見はプリオン理論の発展を理解する上で重要な役割を果たした。^{[2]彼女は1962年から1974年まで、英国ロンドンの}ハマースミス病院MRC実験放射線病理学ユニットのディレクターを務めた。

彼女はマックス・スターンと結婚したが、彼の名前を名乗ることはなかった。

ティクヴァ・アルパーは南アフリカで、ロシアからのユダヤ人難民の家庭に4人姉妹の末っ子として生まれた。^[3]ダーバン女子高等学校の女子生徒だった彼女は、「学校に通った中で最も知的に優れた少女」と評され、^[4] 1年早く優秀な成績で入学した。 1929年にケープタウン大学で物理学を優秀な成績で卒業し、その後1930年から1932年にかけてベルリンで原子物理学者のリーゼ・マイトナーに師事し、 1933年にアルファ粒子によって生成されるデルタ線に関する論文を発表して受賞した。 ^{[4] [5] 1932}年に南アフリカに戻り、後に高名な細菌学者となり、炭疽菌に対する最も効果的な家畜ワクチンを発明したマックス^・スターンと結婚した。当時、既婚女性は大学で働くことを許されていなかったため、ティクヴァとマックスは自宅に研究室を設立し、一緒に研究を行った。彼らの息子、ジョナサンとマイケルは、1935年と1936年に生まれました。それ以来、ティクヴァ・アルパーは母親業（ジョナサンは重度の聴覚障害を持って生まれました）、結婚、そして仕事という3つの要求を両立させました。これには、彼女が先駆的な放射線生物学者であるダグラス・リーと働いた戦前と戦後のイギリスでの時間も含まれています。^{[7] 1937年から10年間以上、ティクヴァは再教育を受け、その後は}聴覚障害者の教師としても働きました。彼女の物理学の訓練と技術的スキルは、聴覚障害のある子供の言語訓練に使うために、発声を可視化する研究を発表したことからも明らかです。 ^[8]彼女は1948年に南アフリカ国立物理学研究所の生物物理学部門の責任者になりました。

マックス・スターンとティクヴァ・アルパーは、科学的評価が高まっていたにもかかわらず、1951年にアパルトヘイトに公然と反対したため、南アフリカを去ることを余儀なくされました。ティクヴァは、以前の訪問で知り合ったハル・グレイが所長を務めるロンドンのハマースミス病院のMRC放射線生物学研究所で（無給の）研究職を見つけました。ここでの研究は、放射線が細胞生物学に及ぼす影響のメカニズムに焦点を当てたものでした。異なる細胞タイプに対する放射線の影響の複雑さ、およびそれらの他の生理学的および化学的プロセスとの相互作用がこの頃に解明され始め、1950年代から60年代にかけて継続されました。彼女は1962年から1974年に引退するまで放射線生物学部門のディレクターを務めた。彼女の古典的な著書「細胞放射線生物学」^[9]は1979年に出版された。ティクヴァ・アルパーは引退後も活発な職業生活を続け、「83歳で米国ダラスの放射線研究協会で素晴らしい講演を行った」^{[4] [10] 。彼女は1995年にイギリスのハンプシャー州}サリスベリーで亡くなり、^[11]夫のマックス、息子のジョナサンとマイケル、6人の孫、3人のひ孫が残された。

スクレイピーは羊の神経系の致命的な感染症で、牛 (BSE) や人間 (クールー、nCJD)に影響を与える脳疾患の 1 つです。スクレイピーは「遅いウイルス」、つまり行動や動作の変化として現れるまでに何年もかかるウイルスによって引き起こされると考えられてきました。1960 年代半ばまでに、細胞はDNA を介してのみ複製できることが立証されました。放射能は DNA を「殺す」ことで細胞の複製を停止します。アルパーは、放射線がスクレイピーの感染因子を殺さないことを発見し、ウイルスが感染因子である可能性は低いことを示唆しました。感染因子は (ウイルスの) DNA よりも小さく単純なものでなければなりませんでした。アルパーはまた、この因子が紫外線下でも活性を維持することを発見しました。DNA は紫外線下では不活性です。代わりに、この因子は多糖類不活性化に特有の波長である 237 nm の光で死滅しました。アルパーと同僚^[12]はスクレイピー病原体のこれらの特性を報告したが、この発見は多くの方面から驚きをもって迎えられた。なぜなら、複製 (したがって病気の進行とその​​感染特性) は DNA を介してのみ進行するという中心的教義に反すると思われるからである。しかし、これらの経験的発見が受け入れられると、スクレイピー病原体の特異な特性を組み込んだいくつかの理論が生まれた。今日最も広く受け入れられている理論はプリオン理論であり、これは「不正な」タンパク質が感染源であると仮定している。しかし、アルパーはタンパク質の「突然変異」が病原体であるとは受け入れられなかった。第一に、彼女の紫外線研究はタンパク質病原体を示唆しておらず、第二に、分離されたプリオンはスクレイピーを誘発しなかった。病原体に関する彼女自身の理論は、彼女の人生の最後の数年間に発展し、より動的で複雑なストーリーを示唆した。^[13]

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