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ティアサイエンスは2005年に設立されたアメリカの会社で、ドライアイ[1]の原因となるマイボーム腺機能不全の特定と治療に役立つ眼科用医療機器の開発、製造、販売を行っています。このドライアイは、2,500万人ものアメリカ人を悩ませている病気です。同社のLipiflowシステムは、2011年6月にマイボーム腺機能不全の治療薬としてFDAの認可を受けており[2]、現在では世界250か所以上に導入されています。同社の本社はノースカロライナ州モリスビルにあります。
製品
LipiView Ocular Surfaceは、干渉法を使用して涙液膜の油性脂質層の厚さを測定します。[3] LipiFlow Thermal Pulsation Systemは、熱と圧力を使用して閉塞したマイボーム腺を解放し[4]、ドライアイの症状を軽減します。[5]
参考文献
- ^ 「Hawaiian Eye & Retina 2021 Meeting - Home」。www.healio.com 。 2020年7月27日閲覧。
- ^ Lane SS, et al. (2012). 「マイボーム腺機能不全の治療のための新しいシステム、LipiFlow」。Cornea . 31 ( 4): 396–404. doi :10.1097/ico.0b013e318239aaea. PMID 22222996.
- ^ Eom Y、Lee JS、Kang SY、Kim HM、Song JS (2013 年 6 月)。「閉塞性マイボーム腺機能不全患者と正常対照群における涙液膜脂質層厚の定量的測定とマイボーム腺損失の相関」。American Journal of Ophthalmology。155 (6) 。Epub 2013 年 3 月 7 日: 1104–1110。doi :10.1016/j.ajo.2013.01.008。PMID 23465270 。
- ^ Korb DR、Blackie CA（2010年8月）。「新しい熱力学的治療装置によるマイボーム腺機能の回復 - 症例報告」。角膜。29 （ 8）：930–933。doi ： 10.1097 /ICO.0b013e3181ca36d6。PMID 20531168 。
- ^ Greiner JV. (2012 年 4 月). 「LipiFlow® Thermal Pulsation System による 1 回の施術で、マイボーム腺の機能が向上し、ドライアイの症状が 9 か月間軽減される」Current Eye Research . 37 (4): 272–278. doi :10.3109/02713683.2011.631721. PMID 22324772.
外部リンク
- 公式サイト
- ウォール・ストリート・ジャーナル「家庭内でドライアイが増加」
- 検眼レビュー「ドライアイ測定 Lipiview 眼表面干渉計」
- MedCity News「ドライアイ治療機器LipiFlowがFDAの承認を取得