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| 腸内細菌ファージT2 | |
|---|---|
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | デュプロドナウイルス |
| 王国: | 興公ビラエ |
| 門: | ウロウイルス亜綱 |
| クラス: | カウドビリセテス |
| 家族: | ストラボウイルス科 |
| 属: | テクアトロウイルス |
| 種: | |
| 歪み: | 腸内細菌ファージT2
|
腸内細菌ファージ T2 は、大腸菌に感染して殺すウイルスです。ミオウイルス科、テクアトロウイルス属に属します。そのゲノムは、両端に繰り返しを持つ直線状の二本鎖DNAで構成されています。ファージは保護タンパク質の殻で覆われています。
T2ファージは、大腸菌細胞をT2産生工場に素早く変え、細胞が破裂するとファージを放出します。1952年にアルフレッド・ハーシーとマーサ・チェイスが行った実験では、ウイルスのDNAが細菌細胞に注入され、ウイルスタンパク質の大部分は細胞外に残ることが実証されました。[1] [2]注入されたDNA分子により、細菌細胞はより多くのウイルスDNAとタンパク質を生成します。これらの発見は、タンパク質ではなくDNAが遺伝物質であることを裏付けました。
最初に詳細に研究されたファージには、大腸菌によく感染する 7 つのファージが含まれていました。これらは、簡単に参照できるようにタイプ 1 (T1)、タイプ 2 (T2) などと命名されましたが、T2、T4、T6 バクテリオファージの構造が類似しているため、現在ではT-Even ファージと呼ばれることがよくあります。
ファージは、その「足」(尾繊維)のタンパク質を使って細菌の表面に付着し、遺伝物質(DNAまたはRNA)を注入することができます。この遺伝物質は、宿主細胞のリボソームを使用して複製し、ファージのカプシドと尾のタンパク質を合成します。細胞膜が溶解(裂ける)するまで、新しいファージが細胞内で組み立てられます。新しく作られたファージは、より多くの細胞を攻撃できるようになります。このプロセスは、溶解サイクルとして知られています。[3]
参考文献
- ^ Norkin LC (2010).ウイルス学、分子生物学および病因. ワシントン: アメリカ微生物学会. p. 725. ISBN 978-1-55581-453-3。
- ^ Prescott LM、Harley JP、Klein DA (2008)。微生物学(第7版)。McGraw Hill。p. 427。ISBN 978-007-126727-4。
- ^ Campbell NA、Jane B. Reece (2003)。生物学(第7版)。Benjamin-Cummings Publishing。ISBN 9780582831551。
