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有機化学 において、スルファミン化とは、スルファミン酸(R 2 NSO 3 H)とスルファミン酸(R 2 NSO 3 − )という2つの関連する官能基のいずれかを導入することである。典型的な方法は、ピリジン-三酸化硫黄などの三酸化硫黄源と第一級アミンとの反応を伴う:[1]
- RNH 2 + SO 3 → RNHSO 3 H
スルファミン化は、アミンをカテコールの硫酸エステル(C 6 H 4 O 2 SO 2)で処理することによっても行うことができます。
参考文献
- ^ DuBois, Grant E .; Stephenson, Rebecca A. ( 1980). 「スルホニルアミンによるアミンのスルファム化。スルファミン酸塩の穏やかで高収率な合成」。有機化学ジャーナル。45 (26): 5371–5373。doi :10.1021/jo01314a033。
