スティリアノス・アントナラキス

スティリアノス・E・アントナラキス（1951年生まれ）^{[ 1 ]}はギリシャ生まれの人類遺伝学者である。

アントナラキスは、スイスのジュネーブ大学医学部の遺伝医学教授である。2012年から2017年まで、彼が共同設立したジュネーブの遺伝学・ゲノミクス研究所iGE3の所長を務めた。彼はヒトゲノム機構の会長（2013年から）、スイス国立科学財団の科学評議会のメンバー、欧州研究会議の遺伝学パネルの議長である。以前は、欧州ヒト遺伝学会の会長を務めていた。^{[ 2 ]}

アントナラキスは、アテネ大学で医学の学位を、米国メリーランド州のジョンズ・ホプキンス大学医学部で人類遺伝学の学位を取得している。彼の研究は、ゲノムと表現型の変異の関係、特にゲノムの機能解析、ヒトの遺伝的変異が表現型の変異に及ぼす影響、21トリソミーと多遺伝子表現型の分子病因、ゲノムの保存部分の機能的特徴付け、遺伝性疾患の診断と予防、遺伝学とゲノム研究の社会的影響に焦点を当てている。^{[ 2 ]}

アントナラキスは620以上の論文を共著しており、Institute for Scientific Informationによって引用数の多い科学者の1人としてリストされています（2020年4月末時点でGoogle Scholarによるとh指数は149 ）。彼は古典的な教科書であるGenetics in Medicineの共同編集者であり、 Annual Review of Genetics、Genomics and Genome Research、eLifeの編集者でもあります。^{[ 2 ]}

• 2019年米国人類遺伝学会ウィリアム・アラン賞^{[ 3 ]}