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構造活性相関（SAR ）は、分子の化学構造と生物学的活性との関係である。この考え方は、少なくとも1868年にはアレクサンダー・クラム・ブラウンとトーマス・リチャード・フレイザーによって初めて提唱された。 [1] [2]
SAR の分析により、生物内で標的の生物学的効果を引き起こす化学基を特定できます。これにより、化学構造を変更することで、生物活性化合物(通常は薬物)の効果または効力を修正できます。医薬品化学者は、化学合成の技術を使用して、生物医学化合物に新しい化学基を挿入し、その修正による生物学的効果をテストします。
この方法は、化学構造と生物学的活性の間の数学的関係を構築するために改良され、定量的構造活性相関(QSAR) として知られています。関連用語は構造親和性関係 (SAFIR) です。
構造と生分解性の関係
現在生産されている合成有機化学物質の数は膨大で、各化合物の詳細な環境データをタイムリーに収集することは大きな課題となっている。環境中の有機化学物質の持続性のばらつきを説明するために、構造生分解性関係 (SBR) の概念が応用されてきた。初期の試みは、通常、多数のソースから得られる複雑な「普遍的な」接種物を用いて、同一条件下で構造的に関連する一連の同族化合物の分解を調べるというものだった。[3] このアプローチにより、置換基の性質と位置がいくつかの化学物質のクラスの見かけの生分解性に影響し、その結果、ハロゲンが一般に好気条件下で持続性を与えるなどの一般的なテーマが明らかになった。[4]その後、QSAR の原理を使用して、化学運命における吸着(バイオアベイラビリティ) の役割を考慮した、より定量的なアプローチが開発されてきた。[5]
参照
参考文献
- ^ ブラウン、アレクサンダー・クラム、フレイザー、トーマス・リチャード(1868)。「V. 化学組成と生理作用の関係について。第 1 部 ストリキニア、ブルシア、テバイア、コデイア、モルフィア、ニコチア由来のアンモニウム塩基塩の生理作用について」。エディンバラ王立協会紀要。25 (1): 151–203。doi : 10.1017 /S0080456800028155。抜粋:物質の生理作用と
その化学組成の間に関係があることに合理的な疑いの余地はありません...物質の生理作用とその化学組成を結び付ける法則の記述に何らかのアプローチが行われたことは、これまで知られていません。
- ^ ブラウン、アレクサンダー・クラム、フレイザー、トーマス・リチャード(1869)。「XX. 化学組成と生理作用の関係について。第2部 アトロピアおよびコニア由来のアンモニウム塩基の生理作用について」。エディンバラ王立協会紀要。25 (2): 693–739。doi : 10.1017 /S0080456800035377。
- ^ Sims, Gerald K.; Sommers, Lee E. (1986). 「土壌懸濁液中のピリジン誘導体の生分解」.環境毒性学および化学. 5 (6): 503–509. doi :10.1002/etc.5620050601. S2CID 93976768.
- ^ Alexander, Martin; Lustigman, Bonnie K. (1966). 「化学構造が置換ベンゼンの微生物分解に与える影響」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 14 (4): 410–413. doi :10.1021/jf60146a022. S2CID 98668501.
- ^ Mani, SV; Connell, DW; Braddock, RD (1991). 「環境汚染物質の生分解性の予測のための構造活性相関」.環境制御の批評的レビュー. 21 (3–4): 217–236. doi :10.1080/10643389109388416. S2CID 95802805.
外部リンク
- 分子特性エクスプローラー
- QSARワールド