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扁平上皮歯原性腫瘍（SOT）は、上皮起源の非常にまれな良性の局所浸潤性歯原性腫瘍です。記録されている症例はわずか50例です。主に20～40歳代で発生し、男性に多く見られます。治療は単純摘出と局所掻爬術で、再発はまれです。[1]
臨床的所見
臨床的には、初期にはゆっくりと進行し無症状だが、歯の動揺や変位を引き起こす可能性がある。顎のどこにでも発生する可能性があるが、下顎後部と上顎前部に発生することが多い。通常は骨内に発生するが、周辺部の症例もいくつか観察されている。レントゲン写真では、小さな単房性または大きな多房性の境界明瞭な非皮質性放射線透過像で、三角形または三日月形をしており、基底部は隣接する生活歯の根の間にある。歯周炎と誤診されることが多い。明らかな危険因子がなく孤立した歯周欠損が生じている場合は、SOTが疑われる。[2]
組織学
病変は被包されておらず、よく分化した扁平上皮の島で覆われており、密な線維性結合組織間質内に小嚢胞や石灰化が含まれることが多い。病因は不明だが、歯肉上皮またはマラセズまたはセレスの細胞遺残物から発生すると思われる。この症状は扁平上皮癌に似ているが、SOTの上皮は高度に分化している。[3]
参考文献
- ^ Badni M, Nagaraja A, Kamath V.扁平上皮歯原性腫瘍：症例報告と文献レビュー。J Oral Maxillofac Pathol. 2012;16(1):113-7.
- ^ カーン、マイケルA.基礎口腔および顎顔面病理学。第1巻。2001年。
- ^ Mardones Ndo R、Gamba Tde O、Flores IL、de Almeida SM、Lopes SL。扁平上皮歯原性腫瘍：放射線学的特徴と鑑別診断に焦点を当てた文献レビュー。Open Dent J. 2015;9:154-8。2015年5月15日発行。doi:10.2174/1874210601509010154