スーザン・S・アルタイ

スーザン・S・アルタイは、米国の体外診断機器局の科学政策顧問です。1995年に食品医薬品局の医薬品評価研究センターの抗感染薬製品部門に主任審査官として加わりました。 ^{[1] [2] [3]} 6年後、FDAの医療機器・放射線保健センターに免疫学および分子診断部門の主任として加わりました。国際調和タスクフォース（GHTF）および国際標準化機構（ISO）のワーキンググループのメンバーとして積極的に活動しています。2004年にCDRHクリティカルパスコーディネーターに任命され、同局のクリティカルパスイニシアチブに積極的に関与しています。臨床検査標準機構（CLSI）のさまざまな委員会や小委員会のオブザーバー、アドバイザー、正会員を務めてきました。

アルタイ氏は、米国微生物学会ワシントン DC 支部の活動的なメンバーであり、顧問、次期会長、会長を務めてきました。リッチモンドのバージニア医科大学で 2 年間の医療微生物学フェローシップを修了した後、ニューヨーク州立大学小児科感染症科に助教授として加わり、バッファロー小児病院の細菌学および血清学研究所の所長にも任命されました。彼女の研究対象はライム病の胎盤経由感染であり、査読付き論文を多数執筆しています。アルタイ氏はデントンのノーステキサス大学で臨床微生物学および免疫学の博士号を取得しました。