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| 名前 | |
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| IUPAC名
ナトリウム ( Z )-4-オキソペント-2-エン-2-オレート
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| プロパティ | |
| C 5 H 7 Na O 2 | |
| モル質量 | 122.099 グラムモル−1 |
| 外観 | 白色固体 |
| 融点 | 210 °C (410 °F; 483 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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アセチルアセトンナトリウムは、公称化学式Na[CH(C(O)CH 3 ) 2 ]の有機化合物です。この白色の水溶性固体は、アセチルアセトンの共役塩基です。[1]
準備
この化合物はアセチルアセトンの脱プロトン化によって製造される： [2]
- NaOH + CH 2 (C(O)CH 3 ) 2 → NaCH(C(O)CH 3 ) 2 + H 2 O
無水化合物はTHFなどの非プロトン性溶媒中で水素化ナトリウムによる脱プロトン化によって生成される。 [3]
- NaH + CH 2 (C(O)CH 3 ) 2 → NaCH(C(O)CH 3 ) 2 + H 2
反応
塩を酸化するとテトラアセチルエタンが得られる。[2]
金属塩と反応して金属アセチルアセトネート錯体を生成します。
アセチルアセトンナトリウムのアルキル化は、O-アルキル化とC-アルキル化の両方をもたらします。前者はエノールエーテルを与え、後者はアセチルアセトンの3-置換誘導体を与えます。
構造
一水和物の構造はX線結晶構造解析によって確立されている。ナトリウム陽イオンはエノラートの酸素中心に結合している。[1]
参考文献
- ^ ab Sahbari, JJ; Olmstead, MM (1983). 「ナトリウムアセチルアセトネート一水和物Na[C 5 H 7 O 2 ] . H 2 Oの構造」Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications . 39 (8): 1037–1038. doi :10.1107/S0108270183007283.
- ^ ab Robert G. Charles (1959). 「テトラアセチルエタン」.有機合成. 39:61 . doi :10.15227/orgsyn.039.0061.
- ^ Krafft, Marie E.; Procter, Martin J.; Abboud, Khalil A. (1999). 「ホモアリルアミンおよび硫化物を結合したモリブデンジカルボニル錯体の合成」。Organometallics . 18 ( 7): 1122–1124. doi :10.1021/OM9807102.