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リック・L・ダンハイザー | |
|---|---|
 | |
| 生まれる | 1951年10月12日 |
| 教育 | コロンビア大学( BA ) ハーバード大学( PhD ) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 有機化学 |
| 論文 | ジベレリン酸の全合成 （1978） |
| 博士課程の指導教員 | EJ コーリー |
| その他の学術アドバイザー | ギルバート・ストーク |
| 著名な学生 | ジェームズ・ノウィック |
| Webサイト | danheiserlab.mit.edu |
リック・L・ダンハイザーはアメリカの有機化学者であり、マサチューセッツ工科大学のアーサー・C・コープ化学教授であり、MIT 学部長でもあります。彼の研究は、複雑な有機化合物の合成のための新しい方法の発明です。ダンハイザーは、ダンハイザー環化反応とダンハイザーベンゾ環化反応で知られています。
教育
ダンハイザーはニューヨークで生まれ、1972年にコロンビア大学で学士号を取得した。[1]ギルバート・ストークの指導のもと学部生として研究していたとき、ダンハイザーはβ-ジケトンエノールエーテルの位置特異的アルキル化法（「ストーク-ダンハイザーアルキル化」）を開発した。[2]そして、それをスピロセスキテルペンβ-ベチボンの全合成に使用した。[3]ダンハイザーは1978年にハーバード大学 で博士号を取得した。彼の博士研究（ EJコーリーの指導の下）は、ジテルペン植物成長ホルモンであるジベレリン酸の最初の全合成であった。[4] [5] [6]
研究
ダンハイザーの研究は、複雑な分子の合成のための新しい戦略の開発と、天然物の全合成へのその応用に焦点を当ててきました。彼の研究室で発明された合成法には、オキシアニオンとカルバニオン促進ビニルシクロプロパン転位に基づく高度に立体選択的な [4 + 1] シクロペンテン環化、[7] 5 員環炭素環および複素環合成のための一般的な [3 + 2] 環化戦略における有機シラン (例、アレニルシラン、プロパルギルシラン、アリルシラン) の応用 (「ダンハイザー環化」)、[8] [9] [10] [11]ビニルケテンのペリ環変換に基づくベンズアンヌレーション戦略 (“ダンハイザーベンズアンヌレーション”)などがあります。[12] [13]共役1,3-エンインなどの高度不飽和共役分子の環化付加に基づく芳香族およびジヒドロ芳香族化合物の合成法、[14]およびプロパルギルエン反応/ディールス-アルダー環化付加カスケードに基づく形式的な[2 + 2 + 2]環化付加。[15] MITの研究室で合成された天然物には、神経毒性アルカロイドのアナトキシンA [16]とキノリジジン217A [17] 、免疫抑制剤のミコフェノール酸[18]、抗腫瘍剤のアスコクロリン[19] 、および中国の伝統医学である丹参から得られるジテルペンキノンが数多くあります。
著名な研究賞
ダンハイザーは1995年にアメリカ化学会のコープ学者賞を受賞した。[20]彼はアメリカ化学会のフェローである。[21] [22]
教育と奉仕
ダンハイザーは科学研究における再現性に特に興味を持っている。[23]彼は2004年以来、雑誌「Organic Syntheses」 の編集長を務め、Organic Syntheses社の取締役も務めている。Organic Synthesesには、論文で報告されるすべてのデータと実験が、出版前に編集委員会メンバーの研究室で確認されなければならないという珍しい特徴がある。[24]
ダンハイザーは長年、実験室の安全性に関心を持っており、MITではMIT化学部EHS委員会を含むいくつかの委員会の委員長を務めてきました。同委員会は1991年にアメリカ化学会化学安全部門の「最優秀大学安全プログラム」として初めて全国賞を受賞しました。[25] [検証失敗]ダンハイザーはまた、国立研究評議会の実験室における化学物質の取り扱い、保管、廃棄に関する慎重な慣行に関する委員会の委員を務め、化学物質の危険性評価に関する小委員会の委員長を務めました。[26]
MITでは、ダンハイザーの教育への貢献が認められ、マクヴィカー教員フェローシップ、[27]理学部優秀学部教育賞、[28] MIT大学院生評議会教育賞、理学部大学院教育賞を受賞しました。[29]
参考文献
- ^ Danheiser, Rick L. 「リック・レーン・ダンハイザー AC コープ化学教授」 化学ディレクトリ。MIT、ウェブ。2014 年 11 月 23 日。
- ^ Stork, G.; Danheiser, RL (1973). 「環状 b ジケトンエノールエーテルの位置特異的アルキル化。2-アルキルシクロヘキセノンの一般合成」。J. Org. Chem . 38 (9): 1775–1776. doi :10.1021/jo00949a048.
- ^ Stork, G.; Danheiser, RL; Ganem, B. (1973). 「環状 1,3-ジケトンのエノールエーテルのスピロアネレーション。-ベチボンの簡単な立体特異的合成」。J. Am. Chem. Soc . 95 (10): 3414–3415. doi :10.1021/ja00791a074。
- ^ Corey, EJ; Danheiser, RL; Chandrasekaran, S.; Siret, P.; Keck, GE; Gras, J.-L. (1978). 「ジベレリン酸の立体特異的全合成。重要な三環式中間体」。J . Am. Chem. Soc . 100 (25): 8031. doi :10.1021/ja00493a055.
- ^ Corey, EJ; Danheiser, RL; Chandrasekaran, S.; Keck, GE; Gopalan, B.; Larsen, SD; Siret, P.; Gras, J.-L. (1978). 「ジベレリン酸の立体特異的全合成」. J. Am. Chem. Soc . 100 (25): 8034. doi :10.1021/ja00493a055.
- ^ Jandh. 「Rick L. Danheiser の詳細」Chemistry Tree、2011 年 12 月 11 日。ウェブ。2014 年 11 月 23 日。
- ^ Danheiser, RL; Bronson, JJ; Okano, K. (1985). 「カルバニオン加速ビニルシクロプロパン転位。シクロペンテン誘導体への一般的な立体制御アンヌレーションアプローチへの応用」。J. Am. Chem. Soc . 107 (15): 4579. doi :10.1021/ja00301a051。
- ^ Danheiser, RL; Carini, DJ; Basak, A. (1981). 「TMS-シクロペンテン環化：五員環の合成に対する位置制御アプローチ」J. Am. Chem. Soc . 103 (6): 1604. doi :10.1021/ja00301a051.
- ^ Kurti, L.; Czako, B. (2005).有機合成における命名反応の戦略的応用エルゼビア・アカデミック・プレス pp. 124–125. ISBN 0-12-429785-4。
- ^ Li, JJ (2002).名前反応. Springer-Verlag. p. 90. ISBN 3-540-43024-5。
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- ^ Danheiser, RL; Gee, SK (1984). 「高度に置換された芳香族化合物への位置制御された環化アプローチ」J. Org. Chem . 49 (9): 1672. doi :10.1021/jo00183a043.
- ^ Kurti, L.; Czako, B. (2005).有機合成における命名反応の戦略的応用エルゼビア・アカデミック・プレス pp. 122–124. ISBN 0-12-429785-4。
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- ^ Danheiser, RL; Gee, SK; Perez, JJ (1986). 「ミコフェノール酸の全合成」J. Am. Chem. Soc . 108 (4): 806. doi :10.1021/ja00264a038.
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- ^ 実験室における賢明な実践：化学物質の取り扱いと廃棄。全米アカデミー出版。1995年。doi :10.17226/ 4911。ISBN 978-0-309-21158-1。
- ^ 「MITが優れた教育を表彰し、3名のMacVicarフェローを任命」MITニュース。1996年2月2日。 2019年3月19日閲覧。
- ^ 「教育賞受賞者」MIT理学部。 2019年3月19日閲覧。
- ^ 「理学部が大学院および学部教育の教育賞受賞者を発表」MIT理学部。 2019年3月19日閲覧。