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| ライスラギッドスタントウイルス | |
|---|---|
ウイルスの分類 
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| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボウイルス |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | デュプロルナビリコタ |
| クラス： | レセントビリセテス |
| 注文： | レオウイルス科 |
| 家族： | セドレオウイルス科 |
| 属: | オリザウイルス |
| 種： | ライスラギッドスタントウイルス
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| 同義語 | |
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イネ伝染性胆嚢ウイルス | |
イネ萎縮ウイルス（RRSV ）は、レオウイルス科の植物病原ウイルスです。
RRSVは、トビイロウンカ（BPH）（ウンカ科：Nilaparvata lugens）によって媒介され、イネ（Oryza spp.、特にOryza sativa）のぼろぼろ萎縮病を引き起こす。[1]このウイルスは、Hibino、Ling、Shikataによって初めて記載され、[2] [3] [4]あまり一般的ではないが、イネ伝染性ゴールウイルスとしても知られている。[5] RRSVは、直径約50nmの多面体粒子で、直径65nmのスパイク（および完全な外殻）を有する。粒子には10のセグメントに二本鎖RNAが含まれる。RRSVは、イネを含むイネ科の植物にのみ感染する。このウイルスはBPHによってのみ伝染し、植物に機械的に伝染することはない。
RRSVに感染したイネは、白っぽい紡錘形の突起物ができ、成長が阻害されます。感染した葉は後にねじれて縁がギザギザになり、最終的には茶色に変色することがあります。イネは感染後も生き残ることもありますが、開花の遅れ、穂の不完全な出穂、実の詰まらない籾などにより、収穫量は大幅に減少します。[6] RRSV感染の症状は、イネの品種や生育段階によって異なります。イネの品種であるOryza sativa japonicaとOryza sativa indicaのほとんどがRRSVに感染しますが、耐性品種もいくつかあります。[7]殺虫剤でBPHを防除してRRSV感染を予防しようとすると、RRSVの発生を助長するという逆効果になることがよくあります。これは、殺虫剤がBPHの天敵に不釣り合いな影響を与えることが原因である可能性があります。特定の種類の殺虫剤（例：トリアゾホス）は、ウンカの雄と雌の生殖器系に作用して、BPHの出生率を高めます。[8] [9] BPHの個体数が増加すると、圃場内でのRRSVの発生率が増加するだけでなく、BPHが密集すると、長い羽を持つ移動性形態（長翅型と呼ばれる）に変化し、最大数百キロ離れた圃場にRRSVを拡散します。[10]
発生中、RRSV による収穫量損失と BPH の摂食による損失を区別することは困難です。BPH はイネの草状矮小ウイルス (RGSV) も媒介します。作物損失のうち、RRSV、RGSV、または BPH の摂食による被害がどの程度であったかを定量化することは、多くの場合不可能です。[11]インドネシアでのフィールド試験では、イネの草状矮小の発生率が 34～76% の場合、穀物収量は健全な植物の収量のわずか 17～47% であることが示されています。[12] RRSV は、中国、インド、インドネシア、日本、マレーシア、フィリピン、スリランカ、台湾、タイ、ベトナムで報告されています。[13] [14] カンボジア、ラオス人民民主共和国 (ラオス)、ミャンマー (ビルマ) では、RRSV の存在が疑われていますが、確認されていません。2006～2007 年には、中国とベトナムで RRSV と RGSV の大発生がありました。[15] [16]
参考文献
- ^ (AAB 植物ウイルスの説明)
- ^ 日比野、ローチャン、スダリスマン＆タンテラ、Contr.セント。解像度研究所「Agric.」、ボゴール、インドネシア No. 35、15 ページ、1977
- ^ リン、国際ライス研究所ニュースル2(5):6、1977年。
- ^ Shikata、Leelapanang、Tiongco & Ling、インターナショナル。米研究所ニュースル。 2(5): 7、1977。
- ^ ベルゴニア、フィリップ。植物病理学。13：2、1977年。
- ^ シカタ、センボク、カムジャイパイ、チョウ、ティオンコ＆リン、アン。ファイトパス。社会日本 45: 436、1979。
- ^ ゴーシュ＆ジョン、Pl.Dis.64：1032、1980年。
- ^ Ge, Lin-Quan; Yao Chen, Jin-Cai Wu, Gary C Jahn. 2011. 殺虫剤トリアゾホス誘発性 Nilaparvata lugens Stål (半翅目:ミミヒラタヒバリ科) の交尾反応性タンパク質のプロテオーム解析。J. Proteome Res.. doi :10.1021/pr200414g.
- ^ Wang, LP, Jun Shen, Lin-Quan Ge, Jin-Cai Wu, Guo-Qin Yang, Gary C. Jahn. 2010. 殺虫剤によるトビイロウンカ Nilaparvata lugens Stål (半翅目: ウンカ科) の雄付属腺のタンパク質含有量の増加と雌の繁殖力への影響。Crop Protection 29:1280–1285。
- ^ Denno RF、Roderick GK、Olmstead KL、Dobel HG。1991。「ウンカ（同翅目：ウンカ科）の密度関連移動：生息地の持続性の役割」Am. Nat.138:1513–41
- ^ 日比野 弘之 1979年 12:98.
- ^ パーマー、ソプリアマン、持田、インターナショナル。米研究所ニュースル。 3(3): 15、1978。
- ^ Antoniw, John. 「Show DPV and Refs in Frame」. dpvweb.net . 2016年12月17日閲覧。
- ^ 「Rice ragged stunt - IRRI Rice Knowledge Bank」（PDF）irri.org。2016年12月17日閲覧。
- ^ カブナガンとチェイ 2009 http://ricehoppers.net/2009/06/why-outbreaks-of-virus-diseases-occurred-in-south-vietnam/
- ^ Thomas, Carla S., Noele P. Nelson, Gary C. Jahn, Tianchan Niu, David M. Hartley 2011. 植物の健康に対する脅威の検出と評価のためのメディアとパブリックドメインのインターネットソースの使用。Emerging Health Threats Journal 4: 7157 doi :10.3402/ehtj.v4i0.7157
外部リンク
- ICTVdB—ユニバーサルウイルスデータベース: ライスラギッドスタントウイルス
- 家族グループ - ボルチモア方式